Foro Mieloma Multiple

Gracias Isa Aurora, tienes toda la razón, esto es muy fuerte de aceptar, de hacerte a la idea de lo que te ha pasado, y lo que es peor, lo que queda. Muchos ánimos también a todos vosotros!

Hola tamar,

Como ya hemos hablado,estoy segura de que cuando tu madre empiece con el tratamiento y veais que hace efecto todo cambiara. Es duro,eso no lo niega nadie,y sobre todo los primeros dias donde todo es desconocido,yo hace un par de meses estaba asi,y hoy como ya te he contado hemos tenido buenas noticias despues d todo lo que llevamos pasado. Asi que mucho animo,veras como tu madre cede y las cosas van siguiendo su cauce,estoy segura de ello.
Ya sabes que aqui tienes mucha gente que te puede aconsejar y muy bien,por mi parte,aqui me tienes para lo que necesites.
Isa aurora?como estais?sigue todo igual de bien?

Un abrazooo

Hola montsear,gracias por tus saludos
Mi marido continúa estable. Su principal problema es el daño que las inmunoglobulinas le causaron a sus riñones,pero afortunadamente con la diálisis el puede vivir bien,con algunas restricciones pero en términos generales tiene buena calidad de vida. Su caso es bastante raro,creo que cada caso es diferente.
Un abrazo

Isa aurora

Bueno, pues mi madre ya está convencida de empezar con el tratamiento (parece que estos días le duele más y como ve que no se le va con los antiinflamtorios, se le va pero unas horitas). Tenemos hematógo el día 17. Así que toca esperar. Un día de la semana que viene tiene que hacerse analítica aunque no sé exactamente lo que la han pedido porque en el volante solo pone albúmina (24 horas). El hematólogo quiere tener los resultados para el día que pase la consulta.
¿Cómo vais los demás? Conoceis a alquien que con la edad de mi madre (66) se haya hecho TMO?? Eso es lo que más miedo me da

Hola tamar;
Me alegro mucho de que tu madre haya cedido con lo del tratamiento,ya veras como todo va a ir muy bien. Seguro que en un par de meses,en cuanto veais los resultados,veis todo de otra manera,sabes que te lo digo por experiencia,mi padre en solo dos ciclos ha reducido la enfermedad un 90%,y eso que tiene fallos cromosomicos y que nos dijeron que seria mas dificil q el tratamiento hiciera efecto..mi padre cumple 68 en septiembre,y creo q por ese mes le haran el autotransplante,el viernes que tenemos consulta nos contaran mas y ya te dire. Pero si le han propuesto hacerle autotransplante es porque es viable,si no lo descartarian.si el paciente tiene buen estado de salud y el corazon bien se le puede hacer. A mi tambien me da miedo ese tema,pero pienso que esa es la unica manera de que quede libre de enfermedas unos años,por lo que escriben los foreros es algo duro y dificil,pero que merece la pena por los resultados que se obtienen. Asi que tu no te preocupes por eso, primero hay que ver como va el tratamiento,y estoy segura de que le ira genial.

Un besazo para ti y tu madre

Hola a todas:

Ya se hacen trasplantes con mas de 60 años. Tened en cuenta que los medicamentos
actuales son menos agresivos.
En el foro de Carreras vi a enfermos con TMOs a los 68 y hablaban de uno con 70 años.
Todo depende de las condiciones de la persona.

Abarazos fercu y mary

Hola,
Cada paciente es diferente..no hay dos pacientes iguales..
No hay un tratamiento fijo para todos los pacientes de MM..
En cuanto al TMO, no es solo una cuestion de edad..Entran muchos factores en juego..Nunca se toma la decision de hacer un TMO a la ligera..
Creo que lo mas importante es confiar en el hematólogo: si decide, a pesar de la edad del paciente hacer un TMO, es que considera que el enfermo lo puedra tolerar y que le será beneficioso...
Si lo desaconseja....es porque considera que los riesgos son demasiado elevados..y que los resultados que se optendría con el TMO serian pobres...
De todas formas, muchos de los "nuevos medicamentos" para luchar contra el MM son muy eficaces y consiguen que los pacientes obtengan remisiones casi tan dudadera como con losTMO..
Asi que lo mejor es dejarse guiar..y confiar en los especialistas.
Un abrazo.

Gracias Anne por la información.
El día 15 va mi madre al hematólogo y ya empieza con el tratamiento. Ayer tuvo que ir sin cita a hablar con él para decirle que estaba decicida a empezar porque pasó una noche fatal de dolores
Ánimo a todos!!!!

Hola Tamar

Ya queda poquito para el día 17 no desesperes.Pero ya es muy buena señal que nuestras madre estén bien y llevando una vida totalmente normalizada o bastante normalizada, Yo todavía tengo que esperar al día 29 de julio a ver que nos comenta la hematología de los nuevos resultados.

Ya nos iremos contando y comentando, pues somos de las mas "novatas" en este tema y estamos igual de perdidas. Creo que hasta que no tengamos ya un pronóstico definitivo no podremos valorar el tema y comentar en el foro lo que nos diga el hematologo .AHora son todo conjeturas y dudas y miedos. Yo además como voy con mi madre y le hemos disfrazado un poco el tema, incluida la hematyologa que está siendo muy sensible a la hora de hablar delante de mi madre a cerca del tema, parece que esta hablando de una enfermedad relativamente importante , cosa que le agradezco profundamente, me resultará complicado hacerle preguntas delicadas. Pero a mi por ejemplo me ha llegado a atender por teléfono para poder hablar con total claridad....pues lo que tengo claro es que aunque quiero que mi madre sea consciente de que tiene algo importante y serio, cosa que ella no se creería por lo bien que se encuentra, pues tiene una anemia muy pequeña pero constante, lo que si quiero evitar a toda costa es que sufra pensando en cosas futuras que pueden separarle esta enfermedad, prefiero comérmelo yo solita, bueno junto a mi hermana que siempre la acompañamos a todo.

Un abrazo fuerte para ti y para tu madre

Hola tamar, a mi padre le hicieron el tmo con 64, hace año y medio (puedes leer el
Post "el tmo de mi padre" y ahí verás todo). Es normal q tu madre haya tardado en asimilarlo porque encima se encuentra bien, eso es una gran ventaja, si la afectación no es muy grande más fuerte estará para pelear. Animo