Congreso en Madrid, de la IMF para pacientes y familiares

[annie]

Te mando un gran abrazo y te doy las gracias,, en respuesta a tu solidaridad!

[GEMMA]

Un saludo amiga

[popolo10]

me podriais decir si hay algun congreso preparado para este mes de enero o febrero??

[annie]

Hola..
No sé de ningun evento que vaya a tener lugar proximamente..,pero te puedo intentar busacar el link de la IMF donde suelen anunciar sus congresos..
En Europa hay pocos eventos de esos, para pacientes, donde se aprende tanto....Por eso, creo que cuando tenemos la suerte de tener uno en españa, hay que aprovechar e intentar ir..
eso es el link de la IMF:
http://myeloma.org/EventIndexPage.actio ... NuggetId=0
un abrazo

[popolo10]

Gracias Annie por contestarme pues tienes razon hay que aprovechar cuando se puede.
soy nueva y estoy intentando leer y enterarme un poquito pero debido a la rapidez con que se desarrollo todo y la proxima entrevista con el medico que es el jueves proximo estamos totalmente desesperados y muy asustados.
mi marido tiene 58 años y la enfermedad desde el 2004 fue un plasmocitoma solitario para más tarde pasar a MM el año pasado ingresamos para hacerse un transplante autologico hace un año el 21 de este mes de esto, en las revisiones decian que todo estaba bien cual sorpresa en esta última (la semana pasada )con otro medico que no es el suyo nos dice que ya tienen un donante compatible y que piensan en hacerle un transplante de un donante en el mes de febrero
¡¡ nos quedamos helados¡¡ no sabemos que decidir pues esta recuperandose del primero y tenemos entendido que tiene mucho riesgo
si sabes de alguien o algun testimonio que este en este foro de alguien que hubiera pasado por un transplante autologico y otro de un donante te agradeceria me informaras no se a quien recurrir ni con quien consultarlo no estamos muy convencidos con los medicos de aqui (hospital central de oviedo ) no nos explican claro y la duda nos queda¿ porque a el no le pusieron tratamiento despues del primer transplante? por otra parte mi marido esta genial no tiene ni molestias ni apariencia de enfermo nunca estuvo tan bien como ahora y meterse otra vez alli nos da miedo que no lo supere .
perdona por extenderme tanto pero aprovecho que me contestaste espero comprendas mi desesperación
un saludo y muchas gracias

[Gatilu]

HOla Popolo,te mando todos mis ánimos en momentos de tanta incertidumbre,no creo que sea tan preciso que tomeis una decisión de forma tan rápida,teneis que madurar las cosas y estoy convencida que los médicos entenderan eso,si esa es la vía que los hematólogos os han recomendado, recabar toda la información posible para poder tomar una decisión preguntandoles todas vuestras dudas,ellos trabajan en equipo y supongo que el hecho de que aquel día os atendiera otro hematólogo que no es el vuestro habitual,no tiene gran significación,a veces están tan metidos en su trabajo que no aprecian esos ¨detalles¨para que por ejemplo ese día os hubiera atendido vuestro médico habitual,decisión difícil,pero ellos tienen toda la información,saben el tipo de mieloma ,cómo es previsible que evolucione etc.en fin os deseo lo mejor con todo cariño,un saludo

[fercu]

Por favor:

Para contestar a Lopolo sobre trasplantes, pasaros a :
"Trasplante de Medula" en:
viewtopic.php?f=15&t=837

Gracias fercu

[annie]

Hola, Fercu.
Este tema se llama" congreso de la IMF para pacientes y familiares".
La pregunta de Popolo era:"me podriais decir si hay algun congreso preparado para este mes de enero o febrero??
Por eso le contesté dandole el link de la IMF, para que busque si habia algun congreso previsto en España.....

Lo otro, lo del TMO es otro tema..
quizas deberias fusionarlo o ponerlo en el foro TMO ...
(me temo que si no lo haces, va a ser un lio..)
Un abrazo

[fercu]

Hola Annie:
Como vi que el tema iba derivando,
puse el aviso. Lo dejamos como esta.

Chao: fercu y mary.

Por favor:
Para contestar a Lopolo sobre trasplantes, pasaros a :
"Trasplante de Medula" en:
viewtopic.php?f=15&t=837

Gracias fercu

[annie]

Hecho!
Gracias..