Foro Mieloma Multiple

Os cuento:
El martes estuvo mi madre en el hematólogo (fue mi hermana a acompañarla, yo no pude) y le han dado informes y ya ha empezado con el tratamiento:
Su MM es igG luego pone D-S III con IPI 2 (supongo que será estadio 3, lo de IPI no sé que es).
Tiene fractura vertebra de D9 con plasmocitoma por lo que le va a dar RADIOTERAPIA, nos tiene que llamar de La Paz para citarnos.
La quimio que le han puesto: BORTEZOMIB (día 16, 21, 24 y 28 de julio) pinchado en hospital de día.
TALIDOMIDA Y DEXAMETASONA.
Como tenía tantisimos dolores: parche Morfina DUROGESIC 50 MCG.cada 72 horas cambiarlo.
Sigue teniendo dolores aunque menos pero cuando se sienta le cuesta un triunfo levantarse, lo tiene que hacer poquito a poquito. De momento efectos secuntarios: SUEÑO, está todo el día dormida, ayer se acosto cuando vino del hospital a las 14h00 y se levanto a las 21h00, ceno (poco porque no tiene hambre) y se volvio a dormir, le estaba yo hablando y se quedaba dormida ¿sabéis qué medicamento es el que da sueño?.
El 24 tenemos analítica, bortazomib y consulta (toda la mañana en el hospital!!!)
También está tomando calcio.
¿Va a seguir con tanto sueño o será hasta que el cuerpo se adapte? He leido que puede ser por la talidomida, de momento se la han mandando durante 15 días, qué pensais??
Ya os iré contando más cosas a ver cómo va evolucionando....
Muchos besos a todos/as.-

Hola,
Cada enfermo tiene efectos segundarios distinctos debido a los medicamentos..
Seguro que lo que notas en tu madre es por el tratamiento..no te preocupes..
Pero de todas formas te aconsejo hacer un diario , apuntando todos "los cambios" que observas en tu madre(adormitada..falta de apetito..estrenimiento....cambios de humor..nauseas...calambres...neuropatías..mal estar..decimas de fiebre..o desanimo..)
O sea ,de forma general, apunta todos los cambios que observas en ella y el dia de la consulta..saca tus notas y comenta cada punto que has apuntado con su hematólogo..no dudes en aclarar con él cualquier dudas que tengas y no regreses a casa sin haber resuelto todas tus dudas..
El hematológo oyendo tus apuntes podrá paliar los efectos segundarios de la medicación(o reajustarla)..y estareis todos mas tranquilos con sus respuestas..
ANIMOOO!
Un abrazo

Los parches DUROGESIC tambien los tuvo mi padre, durante muchisimo tiempo, luego se ponia la mitad del parche. En cuanto a lo del sueño a mi padre le pasaba lo mismo, de hecho tenia que llamarlo por telefono a diario para poderse levantar porque auqn se ponia el despertador a veces ni lo oia. En cuanto a la radio, a mi padre tb le dieron, tuvo un tumor en la columna que le provoco paralizacion completa de extremidades inferiores y con la radio fue mejorando poco a poco de esa limitacion. Al final es verdad lo que dice Annie, cada paciente es un mundo yy los efectos pueden ser distintos en unos q en otros, pero tu tranquila, Seguro que todo va muy bien, ya lo veras.

Por eso, tal como se lo decia a Tamar.. es bueno llevar un diario..apuntando todos los efectos segundarios que notamos y luego comentarlos con el hematólogo el dia de la consulta..
ANIMO!
un abrazo.

Hola tamar:
Lo que te puedo asegurar es que la talidomida es la que le causa tanto sueño.
Que dosis toma?
Mi marido sólo toma 50 mg cada tercer día y el día que la toma duerme como un lirón.
También causa extreñimiento y entumecimiento de los pies.
Claro que lo mejor es que lo preguntes al hematólogo,lo que yo te digo es lo que observo de mi marido.

Isa aurora

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con el titulo:
Tratamientos de mi madre, por tamar

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