Foro Mieloma Multiple

Si Annie como bien dices tu, mejor no molestarse.
Tengo una consulta... porque aun pueden quedar restos de celulas malas aun despues del autotransplante?? si para mi es como si lo resetearan!

Un abrazo grande a todos y a seguir luchando!!!

Hola..
Tranquilo: a mi tambien me quedó "un residuo" ...
No te preocupes!Ira a menos..o se estabilizara.
Yo tuve un tratamiento de mantenimiento con IntronA 7,5 años despues del TMO...a pesar de estar en RC..
Asi que es normal que siga un tratamiento de talidomida para renforzar el tMO durante algún tiempo..
(la talidomida no existia en 1996 cuando me hicieron el TMO..o mejor dicho no se empleaba para tratamiento de mantenimiento para el MM..Por eso, a mi me dieron intronA para tratamiento de mantenimiento.....)
ANIMO..No te preocupes...y celebra de que todo vaya tan bien....
Un abrazo

hola.

Tengo resultados de mis analisis..
Todo esta mejor que la otra vez en octubre..
las transaminasas han bajado..y la feritina tamb..la IgA tambien una decima mas baja..
sin embargo, las vacunas que me pusieron a lo largo de este año,no me han dejado huellas...Se ve en lo de la prueba de la hepatitis que me acaban de pedir: no hay respuesta a las 3 dosis de vacuna que me pusieron....pero eso es lo de menosEstoyi muy contenta..
Siempre que me hacen un control...me ataca los nervios..lo paso fatal al recoger los resultados...pero en cuanto me dicen que la IgA esta bien, me entra un subidon al salir del medico...
Me siento eufórica!j
Suerte para todos los que esperan resultados de pruebas.., a los que reciben tratamiento en estos momentos..y a los que estan a punto de entrar o salir del TMO..
Un gran abrazo a todos..

Annie, como me alegro!! Feliz Navidad

Hola Annie:

Enhorabuena , ahora tranquilidad.

Dentro de tres meses otra vez

Abrazos fercu y mary

UFFFF!
Estoy en plan relax total..hecha un trapo!Cansadisima...
me siento como despues de aprobar un examen....
Cuanto estrés!...
Mi proxima cita es para mitad de marzo..pero todavía, queda lejosssssss

Gracias, Mita..gracias Fercu.

Annie, estaba pendiente de tus resultados, y ahora es cuando lo he leido.
Ahora tranquilidad.... menuda entrada de Año vas a tener. ¿Lllevas ya 15 años con revisiones trimestrales?
Me alegro mucho, que siga durmiendo tu MM por lo menos 40 años más.
Besos

hola,Maria Teresa..
No.
Al principio era mucho peor!
al principio era cada semana...
luego cada 2 semanas(12-15 dias..)
Luego una vez al mes..(durante mucho tiempo!)
y ahora es una vez cada 3 meses : cada 6 meses en la Paz..cada 6 meses con mi medico de familia..(alternando)...
Es llevadero ! (eso:lo digo esta noche, porque estoy eufórica...pero lo paso mal antes de recoger los resultados..)
El MM no se cura, y puede reaparecer en cualquier momento:debemos tenerlo presente siempre, aunque cueste pensar en ello.
Hay que comprobar que esta durmiendo...

Comó estas tú?
cuando te hacen analisis?
Te espera "un gran control" al cabo de los 100 dias del TMO..
Besos.

Annie.....¡ eres toda una campeona ¡
cuando contesté tu MP no había entrado al foro,¡ me da un gusto enorme saber que saliste bién ¡
Mañana deja de ser " muñeca de trapo " y ¡ a la cocina,que hay que celebrar la llegada del Año Nuevo ¡
¿Con qué brindarás ? ¿ sidra de la tierra de Juán,champaña,vino,cerveza,coca cola o tónica del doctor house ?

A todos los del foro les deseo ¡ Bienestar y salud ¡

isa aurora

Annie escribió:

Comó esta tu madre ???
(habiamos quedado en que debia pasar la revision de octubre;)

Ha mi madre le han suspendido la quimioterapia y el dia 9 le repiten las pruebas para el TMO. Otra vez como el año pasado, a ver que pasa, porque hasta el 23 de enero no la han citado en el hospital y llevará casi dos meses sin revlimid. La inmunofijación le sale positiva, pero su hematologo ha decidido que no mas quimio.Y ella se encuentra bien, hace practicament vida "normal". Estuvimos en sevilla el 24 y 25.Ahora nos quedamos en casa con nuestros catarros.

Un abrazo Troya.