Foro Mieloma Multiple

Me alegro que Mary empieze a comer, eso significa que va encontrandose mejor, y si este fin de semana os vais a casa
mucho mejor, un abrazo a los dos,

Horten

Fercu.....se ve que en el hospital los trataron bién,pero ya en casita convalecerá más a gusto
y su recuperación será más rápida.
¡Enhorabuena¡
besos a los dos
isa aurora

He estado dos días sin entrar en el foro, aunque me acordaba de vosotros, y ahora me encuentro muy buenas noticias. Os veo contentos pensando con el fin de semana en casa, empezando a comer y casi todo bueno, falla lo del ojo.
Que todo siga así.
Besos

Qué buenas noticias, Fercu!!!
mañana comera todavía mas cosas...
Dile a Mary que es una campeona!!!!!!
Os falta poco para ir a casa!
Un gran abrazo a los dos..

Hola,Fercu..

dia + 19..
qué tal esta Mary?Comó ha dormido?
sigue con sueros?
Espero que os den el alta hoy o mañana..y que podais pasar el fin de semana tranquilitos en casa!
qué dicen los analisis de hoy?
Un fuerte abrazo a los dos.

Hola Amigos:

Ya estamos en casa. A las 15,30 nos dieron el alta,
pero antes le metieron a mary una bolsa de plaquetas,
y el Lunes a revisión.
Ya os contaremos mas detalles, porque ahora tengo que hacer la cena....
Ya hice una compra de emergencia, veremos a ver que churro preparo...

Abrazos fercu y mary

Hola,Fercu..

"prueba conseguida!!!
Todo ha pasado!

Me ALEGRO MUCHO!!!!!

Dale un gran abrazo de mi parte a Mary!!!!

Que te pidió para cenar?

Abrazos a los dos

Buenas noches.

Soy mary, esposa de fercu y en la foto del avatar soy yo de pequeña, han pasado
muchos años.
Aunque soy un poco reacia a esto de los foros estoy en deuda con todos vosotros
que me habéis estado siguiendo y apoyando en mi tmo por eso me veo obligada
a hacer acto de presencia para decir GRACIAS a todos.

Ingrese en el hospital el día 27 de Febrero para el tmo después de tratamientos
con redmilib y dexametasona en cinco ciclos, con la proteina bastante ajustada a lo
necesario.
El día 1 de Marzo comienza el trasplante, al principio pensé que todo seria idéntico
al primer tmo de hace 6 años. Nada menos parecido, los efectos y problemas han sido
diferentes. No he tenido mucositis en la boca y garganta, sino en el aparato digestivo.
Las diarreas han sido mucho peores. Me salio un exantema bastante fuerte consecuencia
del melfalan, he tenido picores en las manos y pies, la tensión se me disparó, tuve un derrame ocular; no he perdido el gusto y sabor por los alimentos, no me he debilitado con flojeras en ningún momento como la primera vez .
En fin poniendo los pros y los contras hago un balance positivo y tengo que decir
que este tmo ha sido mejor que el antiguo. Ahora falta valorar los resultados que nos
mostraran las próxima analíticas.
He sentido muy cerca vuestros ánimos, en el otro tmo estuvimos solos, no conocíamos este foro
y tampoco sabíamos nada del mieloma. O sea, todo ha sido todo diferente para bien.
También he notado las oraciones de algunas personas, que Dios les bendiga.
El apoyo de Fercu ha sido fundamental, porque siempre ha estado a mi lado.
No puedo olvidar el trato que nos han dispensado en el hospital, ha sido extraordinario, mi
agradecimiento sera eterno. A los Doctores y Doctoras no exagero al decir que me salvaron
la vida por segunda vez.
Y a todo aquel que lea este mensaje, decirle que tenga confianza, que se puede salir aunque
cueste .
Gracias otra vez, os llevo en mi corazón.

Besos mary

Mary!

Como me alegro que ya estes en casa, enhorabuena
Ahora deja cuidarte por Fercu y dentro de nada estaras maravillosamente.
Muchos besitos para los dos