Foro Mieloma Multiple

Lo importante de todo esto es la fe que le pongas ,siempre es bueno la positividad
insisto de esto depende el exito del procedimiento,mente positiva para todo. Por favor
escriba su experiencia tan pronto pueda pues yo sere la proxima . A mediados de enero
viajare a los Estados Unidos para TMO estoy muy curiosa por saber la experiencia de
pacientes con TMO reciente. No es lo mismo ver un video o leer un libro un libro de este
tema,prefiero que me cuenten la historia de cada uno.
Saludos a todos.

PETRA ROSSO

Hola Petra: Las cosas que puedes introducir en la habitación son bastantes escasas, pero por suerte el ordenador portátil está dentro de ellas. Asi que espero poder contártelo. Ya me contarás tú como será tu habitación, pues me interesa mucho tener una referencia.Saludos a tod@s además de fuerza y suerte.

hola a todos!!!qtal van esas navidades??solo quería comentaros q acabamos d venir del médico y ya tenemos fecha para empezar con el proceso del autotransplante, el 10 de enero, justo el día d mi cumple y d mi hermano asiq esperemos q de suerte!!!tb nos han comentado q la proteína sigue bajando y q los análisis estaban bien asiq a esperar ahora....q nerviosss!!!
¡¡¡¡¡FELIZ NAVIDAD!!!!

Qué buenas noticias,Sara!
Gracias por compartirlas con nosotros!!!
Me alegro que el hagan el TMO el 10 de Enero..!
Faltan muy pocos dias: cuanto antes, mejor..Menos nervios...
Vaya casualidad que la fecha coincide con tu cumpleaños y él de tu hermano!
Si estas nerviosa, mirate el video del TMO, en este link:(verás que no es tan dramatico como lo piensa uno..)
viewforum.php?f=15

FELIZ NAVIDAD!!!!
Besos

bueno el 10 le hacen la extracción de células xo creo q todavia le van a dar un poco más d Velcade.....xo weno lo importante es que salga todo bien!!!

Bueno Sara, las cosas parece que van marchando. Me alegro que todo vaya así.

Yo no se nada de transplantes pero por lo que todos cuentan es algo bueno.
¡Animos!

Hola a todos!... les cuento que mi esposo, luego de 4 ciclos de el "famosísimo" Velcade (que aquí en Uruguay no se da!) obtuvo sus resultados, y de acuerdo a los valores, el tratamiento fue muy efectivo. Sus IgA están en valor normal!! lo que nos parece increíble!!! (están en 315, aquí el rango normal va de 70 a 400). Al momento de su diagnóstico tenía 6.000
La punción, que luego del autotransplante le dio un 15% de plasmocitos, esta vez quedó en 1%.
Estamos muy contentos, pero de mi parte, con cautela! pues yo leo muchas cosas que cuentan en este foro, pero él no. Su Dra. aún no ha visto los resultados ya que son muy recientes, y está de licencia todo diciembre. El 5 de enero (con mucho calor aquí) iremos a verla. Me intriga saber cómo sigue todo ésto, luego de estas buenas noticias.
Bien, quería compartir estas buenas... por fin!!! con Uds. Annie, siempre te tengo presente como modelo con tus 13 años de RC. Dios quiera que mi esposo siga bien... y también todos los que están metidos con esta historia de mieloma múltiple.
Deseo lo mejor para todos, y aunque terminemos mejor de lo que empezamos el 2009...FELIZ AÑO NUEVO PARA TODOS.!!!!
Syal

Hola,Syal
Gracias por tus buenos deseos!

Qué bien!!!!!!
Comó me alegro por esos resultados !
Son resultados excelentes!!
Gracias por compartirlos en el foro..
Estoy segura que tu mensaje animaras a muchos enfermos que estan tomando Velcade , sobre todo a los que estan empezando con la enfermedad..
Intenta vivir el momento..sin amargarte pensando en cosas negativas..
Quedate siempre con las cosas positivas que leas en el foro...
Cada dia hay mas posibilidades de llegar a una RC y que esta dure muchisimos años, con una excelente calidad de vida....
Somos muchos en RC...
Disfruta de hoy: lo de tu marido es una magnifica noticia!
Esperamos noticias del dia de la consulta,el 05 de enero
Os deseo todo lo mejor para el año 2010..
Un fuertisimo abrazo.

Hola Syal:

Que alegría leer estas buenas noticias.
Gracias por tus testimonios, esto ayudara
mucho a los nuevos.

Abrazos y saludos a tu esposo

Hola
Me alegro que las revisiones vayan bien.
Algunos algo pachuchos pero pronto llegara la remontada.
Mario mucho animo para el TMO.
Fercu lo de mi perdida de oido ya la tenia antes de que me diagnosticaran el mieloma, no me han dicho si puede ser por el mieloma.
Es una arteroesclerosis, me han dicho que es una intervenciòn sencilla, eso espero.
Un abrazo a todos.
Feliz 2010
Mar