Foro Mieloma Multiple

Día +16, acabamos de llegar de la visita, hoy otro médico diferente, nos ha dicho que le han vuelto a encender la máquina porque en 12 horas con diuréticos no orino nada, así que no querían forzar más lo van a intentar más adelante, van a darle más tiempo, el resto ha evolucionado favorablemente, nos ha dicho también que tiene un dolor en la cadera derecha, le han hecho placas de cadera, pelvis y todo bien y las analíticas también, no saben porque lo tiene que van a estar atentos puede que sea postural por no haberse movido desde el lunes, pero que estarán atentos por si hay que hacer más pruebas. Luego hemos ido a verla y estaba desayunando, dice que tiene hambre, galletas mojadas en té, muy bien.

Mita:
Me imagino que tu madre tiene un nefrólogo de cabecera,¿ qué les dice ?
¿ no está hinchada ?.es muy importante vigilar los líquidos,tanto los que ingiere como los que desecha,ya sea por orina o por la diálisis.
No conozco bién la hemodiálisis,pues la de mi marido es por el peritoneo,el casi no orina,un poquitín por la mañana y otro poquitín por la noche.En total,apuradamente 100ml.El nefro nos ha dicho que con el tiempo dejará de orinar,pero para eso es la diálisis.
Creo que con la hemodiálisis también les sacan líquido,no solo las toxinas.
Los médicos saben lo que hacen,pero no está de más que te informen a detalle.
Lo que pueda ayudarte,lo haré con gusto.
Un abrazote
isa aurora

Hola,Mita..
Genial! Sigue mejorando y tiene apetito!!!!.
Me alegro mucho!
Seguro que el dolor es de no moverse durante tantos dias..
Es increible como se pierde fuerzas y masa muscular en poco tiempo.
Yo recuerdo que despues del TMO, una vez en casa, me costaba recorrer el pasillo que iba de mi cuarto a la cocina!Son tan solo unos metros, pero me quedaba sin aliento, a punto de caer por el esfuerzo!
Asi que ten paciencia.....todo ira mejorando..
Espero que pronto los riñones vuelvan a funccionar con normalidad..
Todo "poco a poco...pero hacia adelante!"
Un abrazo.

Hola Mita, yo te digo lo mismo que los demás, me alegro de que tenga más apetito. Eso si que es una buena señal. Yo si estoy bien tengo apetito, pero si estoy nerviosa o mala ya no me entra nada.
Vamos a ver si ese riñón empieza a funcionar para que la alegría sea mayor.
Dile que estamos pendientes de ella y que nos alegramos mucho de que se vaya recuperando, que desde nuestras casas le mandamos nuestros mejores deseos para que se recupere lo antes posible.
Besos

Maria Teresa, sabe que estais todos pendientes ya le he dicho que cuando salga es ella la que tiene que meterse en el foro. Esta tarde seguimos con el dolor de la cadera y pierna derecha, no saben a que es debido,todaslapruebas salen bien, le están dando paracetamol pero la sigue doliendo, así que a esperar y seguir tirando

Día +17, acabo de hablar con el médico y nos han dicho que está bien que si sigue así el miércoles o jueves la pasan a planta de nefrología.
La han reñido porque no come apenas así que nos han dicho que llevemos comida que le guste para que empiece a comer bien que tiene las tripas bien y es una pena que le tengan que dar la comida por vía, ya no tiene mucositis. Le siguen dando calmantes para el dolor de la pierna. Pregunte al médico de la UVI como veían los nefrólogos el tema del riñón y nos dio bastantes esperanzas. La medula va muy bien.

Muy bien1
Me extraña un poco que os aconsejen traerle comida "de fuera"..y mas despues de un TMO complicado por una IR...
En La Paz esta terminantamente prohibido;(lo prohiben para evitar infecciones:piensa que tu madre acaba de salir de un transplante de medula..y que su sistema inmune esta muy "tocado".Le sería complicado luchar contra una infeccion intestinal.)
Mira estos consejos generales:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 000061.htm
Eso de traerle comida de fuera del hospital, lo saben los hematólogos?

Mira eso, para cuando salga del hospital
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 000010.htm
http://www.bonemarrow.org/downloads/Sp- ... olleto.pdf
Un abrazo

Hola Mita, poco a poco va mejorando tu madre, ya cuando vuelva a planta estará mucho mejor. Intentar animarla para que coma algo. Yo tengo poco apetito, pero estos días está mi hijo mayor en casa, que es el que me falta, con su pareja y estoy comiendo mejor, yo creo que me animan y eso de que estoy un poco asustada. El día 2 tengo tratamiento, y me tengo que ir hasta Pamplona, desde Granada. Bueno el jueves ya estaré por la noche en casa y más relajada de lo que estoy hoy.
Muchos besos

"Una buena alimentación implica obtener suficientes calorías y proteínas para prevenir las pérdidas de peso y recuperar fuerzas. Los pacientes en tratamiento que reciben una alimentación correcta a menudo se encuentran mejor y poseen mayor energía, lo que les ayuda a superar los efectos secundarios de dicho tratamiento.
Es conveniente que los enfermos busquen consejo sobre normas de alimentación con médicos, enfermeras o dietistas especializados."

Ver este link:
Fundación Josep Carreras
http://www.fcarreras.org/es/otros-aspec ... 3%A9s_1890
Un abrazo

Annie, lo de llevar comida ha sido cosa del médico de la UVI, hoy no hemos visto al hematólogo. Al final, no le voy a llevar nada que no sea envasado por si acaso. Ahora por la tarde le han hecho una eco porque le sigue doliendo la pierna, no han encontrado nada, le han quitado la heparina por si fuera un hematoma interno. Por lo demás está muy bien, la van a bajar a planta casi seguro mañana o pasado. Esta tarde toma gelatina de limón y una magdalena