Los inhibidores del proteasoma tienen una historia 20 años en la terapia del cáncer
Publicado: Vie May 29, 2015 7:13 pm
Los inhibidores del proteasoma tienen una historia 20 años en la terapia del cáncer
Biochem Pharmacol. 2015 Apr 29. pii:
Proteasome Inhibitors.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25935605
"Inhibidores del proteasoma.
Teicher BA1, Tomaszewski JE2.
Datos del autor
Abstracto
traductor google
Los inhibidores del proteasoma tienen una historia 20 años en la terapia del cáncer. El primer inhibidor del proteasoma, bortezomib (Velcade, PS-341), un tratamiento de mieloma múltiple gran avance, se trasladó rápidamente a través del desarrollo de la banca en 1994 para la primera aprobación en 2003. El bortezomib es un inhibidor bórico reversible de la actividad como de chymotypsin el proteasoma. Inhibidores del proteasoma de próxima generación incluyen carfilzomib y oprozomib que son inhibidores del proteasoma epoxicetona irreversibles; y ixazomib y delanzomib que son inhibidores del proteasoma ácido bórico reversibles. Dos inhibidores del proteasoma, bortzeomib y carfilzomib son medicamentos aprobados por la FDA y ixazomib y oprozomib están en ensayos clínicos de última fase. Todos los agentes citotóxicos son potentes. El foco de la enfermedad para todos los inhibidores del proteasoma es el mieloma múltiple. Este enfoque surgió a partir de observaciones clínicas realizadas en bortezomib los primeros ensayos clínicos. Estudios preclínicos confirmó más tarde que células de mieloma múltiple eran de hecho más sensibles a inhibidores del proteasoma que otros tipos de células tumorales. El descubrimiento y desarrollo de la clase inhibidor del proteasoma de agentes contra el cáncer ha progresado a través de una ruta clásica de serendipia y la investigación científica. Estos agentes continúan teniendo un impacto importante en el tratamiento de neoplasias hematológicas y están empezando a ser explorado como potencial agente de tratamiento para indicaciones no cancerosas."
Fin de la cita
Biochem Pharmacol. 2015 Apr 29. pii:
Proteasome Inhibitors.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25935605
"Inhibidores del proteasoma.
Teicher BA1, Tomaszewski JE2.
Datos del autor
Abstracto
traductor google
Los inhibidores del proteasoma tienen una historia 20 años en la terapia del cáncer. El primer inhibidor del proteasoma, bortezomib (Velcade, PS-341), un tratamiento de mieloma múltiple gran avance, se trasladó rápidamente a través del desarrollo de la banca en 1994 para la primera aprobación en 2003. El bortezomib es un inhibidor bórico reversible de la actividad como de chymotypsin el proteasoma. Inhibidores del proteasoma de próxima generación incluyen carfilzomib y oprozomib que son inhibidores del proteasoma epoxicetona irreversibles; y ixazomib y delanzomib que son inhibidores del proteasoma ácido bórico reversibles. Dos inhibidores del proteasoma, bortzeomib y carfilzomib son medicamentos aprobados por la FDA y ixazomib y oprozomib están en ensayos clínicos de última fase. Todos los agentes citotóxicos son potentes. El foco de la enfermedad para todos los inhibidores del proteasoma es el mieloma múltiple. Este enfoque surgió a partir de observaciones clínicas realizadas en bortezomib los primeros ensayos clínicos. Estudios preclínicos confirmó más tarde que células de mieloma múltiple eran de hecho más sensibles a inhibidores del proteasoma que otros tipos de células tumorales. El descubrimiento y desarrollo de la clase inhibidor del proteasoma de agentes contra el cáncer ha progresado a través de una ruta clásica de serendipia y la investigación científica. Estos agentes continúan teniendo un impacto importante en el tratamiento de neoplasias hematológicas y están empezando a ser explorado como potencial agente de tratamiento para indicaciones no cancerosas."
Fin de la cita