HOY SE CUMPLEN 19 AÑOS DE MI TMO!
Publicado: Vie Oct 09, 2015 12:24 pm
Hoy, hace 19 años, me hicieron un TMO en el Hospital Universitario La Paz de Madrid;
Fue un éxito rotundo !
Me siento profundamente agradecida a todo el equipo de hematología del Hospital Univesitario La Paz por haberme cuidado tanto y tan bien, y a mi familia que me ha mimado y animado siempre, sabiendo superar con tanta valentía los malos momentos.
Me diagnosticaron a principio de febreo de 1996 un MM IgA lambda...y nuestra vida dió un giro de 180º;Todo se derrumbó!
Empezé con ciclos duros de quimio una semana después del diagnostico..Después de muchos ciclos, me hicieron un auto trasplante de medula(TMO) , el 9 de octubre de 1996..
Al obtener RC en el control de los 100 dias post trasplante el equipo medico me comunicó que había respondido muy bien y que podría tener una buena calidad de vida sin recaida, por un periodo de entre 3 y 5 años..(lo que me llenó de alegría, ya que hasta ahora, todo era mas que incierto!Hay que decir que la supervivencia en los años 90 ,después de un diagnostico de MM, se calculaba en meses, y que yo en 1996, estaba segura de no poder ver crecer a mis hijos..)
Pasaron los años: 3...5...10...15...y hoy se cumplen 19 años demi TMO!
Todo eso quedó atrás y no soló he visto a mis hijos acabar sus estudios..trabajar e independizarse, sino que tengo la suerte infinita de poder disfrutar de mis 5 nietos!
Hoy hace19 años que me hicieron el TMO..
Sigo en RC..
Sigo con revisiones periodicas ya que el MM, hoy por hoy sigue siendo un cancer "no curable", pero hasta ahora he tenido muchisima suerte : mi calidad de vida es optima..No tengo ningún tratamiento de mantenimiento y nunca he tenido ninguna recaida...
Os comento todo eso, para que sepais que sé lo duro y lo mal que se pasa al recibir el diagnostico...tambien sé lo duro que es pasar por los tratamientos....los altibajos, la incertidumbre..el miedo..Sé lo duro que es conservar la esperanza en los dias malos!Sé lo largo que parece durar todo eso..pero hay salida al final del tunel!
Hay que confiar siempre en los hematólogos..preguntar..informarse..dialogar y tener una comunicacion fluida con ellos,para tener en ellos una confianza infinita..
Tener MM no es "el fin"por muy duro y muy largo que parezca!Después de los tratamientos..y después de pasar un tiempo, todo acaba por volver a la normalidad;
Ademas, ahora no es como hace 20 años: hay cantidad de protocolos y de nuevos medicamentos para tratar el MM..Ademas se sabe mucho mas sobre la enfermedad y gracias a las pruebas citogénicas,se puede dar un tratamiento "personalizado" a cada paciente para obtener los resultados los mas optimos con el tratamiento....
Muchos ensayos clinicos en curso son muy prometedores y estoy segura que pronto el MM se convertira en una enfermedad crónica..Gracias a todos esos progresos cada dia somos mas los pacientes de MM que alcanzan supervivencias muy prolongadas..
Asi que :ANIMO A TODOS!
un abrazo
Fue un éxito rotundo !
Me siento profundamente agradecida a todo el equipo de hematología del Hospital Univesitario La Paz por haberme cuidado tanto y tan bien, y a mi familia que me ha mimado y animado siempre, sabiendo superar con tanta valentía los malos momentos.
Me diagnosticaron a principio de febreo de 1996 un MM IgA lambda...y nuestra vida dió un giro de 180º;Todo se derrumbó!
Empezé con ciclos duros de quimio una semana después del diagnostico..Después de muchos ciclos, me hicieron un auto trasplante de medula(TMO) , el 9 de octubre de 1996..
Al obtener RC en el control de los 100 dias post trasplante el equipo medico me comunicó que había respondido muy bien y que podría tener una buena calidad de vida sin recaida, por un periodo de entre 3 y 5 años..(lo que me llenó de alegría, ya que hasta ahora, todo era mas que incierto!Hay que decir que la supervivencia en los años 90 ,después de un diagnostico de MM, se calculaba en meses, y que yo en 1996, estaba segura de no poder ver crecer a mis hijos..)
Pasaron los años: 3...5...10...15...y hoy se cumplen 19 años demi TMO!
Todo eso quedó atrás y no soló he visto a mis hijos acabar sus estudios..trabajar e independizarse, sino que tengo la suerte infinita de poder disfrutar de mis 5 nietos!
Hoy hace19 años que me hicieron el TMO..
Sigo en RC..
Sigo con revisiones periodicas ya que el MM, hoy por hoy sigue siendo un cancer "no curable", pero hasta ahora he tenido muchisima suerte : mi calidad de vida es optima..No tengo ningún tratamiento de mantenimiento y nunca he tenido ninguna recaida...
Os comento todo eso, para que sepais que sé lo duro y lo mal que se pasa al recibir el diagnostico...tambien sé lo duro que es pasar por los tratamientos....los altibajos, la incertidumbre..el miedo..Sé lo duro que es conservar la esperanza en los dias malos!Sé lo largo que parece durar todo eso..pero hay salida al final del tunel!
Hay que confiar siempre en los hematólogos..preguntar..informarse..dialogar y tener una comunicacion fluida con ellos,para tener en ellos una confianza infinita..
Tener MM no es "el fin"por muy duro y muy largo que parezca!Después de los tratamientos..y después de pasar un tiempo, todo acaba por volver a la normalidad;
Ademas, ahora no es como hace 20 años: hay cantidad de protocolos y de nuevos medicamentos para tratar el MM..Ademas se sabe mucho mas sobre la enfermedad y gracias a las pruebas citogénicas,se puede dar un tratamiento "personalizado" a cada paciente para obtener los resultados los mas optimos con el tratamiento....
Muchos ensayos clinicos en curso son muy prometedores y estoy segura que pronto el MM se convertira en una enfermedad crónica..Gracias a todos esos progresos cada dia somos mas los pacientes de MM que alcanzan supervivencias muy prolongadas..
Asi que :ANIMO A TODOS!
un abrazo
