Foro Mieloma Multiple

Articulo de [onlinelibrary.wiley]
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 491.f04t01

Características clínicas y factores pronósticos en plasmocitoma solitario
https://translate.google.es/translate?s ... edit-text=

Abrazos fercu y mary

Hola lo 1 desear un feliz y próspero año 2016 . Llevo tiempo sin escribir por qué no han dejado de ocurrir cosas que voy a explicar y si alguien puede decirme qué podemos hacer pues seguimos con muchas dudas os lo voy a intentar contar lo más resumido que pueda: cuando entre en este foro a mi marido le habían dicho que tenía un plasmocitoma Solitario se lo tratan con 26 sesiones de radio pero él sigue con dolores en distintos lados de la espalda seguimos insistiendo a la hematologa y según ella todo está bien. Debido a sus fuertes dolores es ingresado y le ven una nueva lesión en la 7 costilla izquierda deciden quitarla y sigue con dolores nos cambiamos al 12 de octubre le mandan 3 resonancias y le ponen talidomina ,velcaden y dexametasona le suspende el tratamiento por problemas hepaticos debido a la toxicidad del velcade los dolores continúan le hacen un pet el pasado verano se ve la 8 costilla flotante afectada deciden seguir con el tratamiento de nuevo los dolores son iguales o superiores y hacen un pet de nuevo y de nuevo biosia de medula el pet:! Lexion de clavícula y 6 costilla desplazada y partida cambian tratamiento a lenadinomina y dexametasona. La biosia da un 3 por ciento osea poca evidencia y los análisis todo bien menos perfil hepaticos.¿ entonces alguien puede explicarme por qué a mi marido está enfermedad le ataca a los huesos y por qué la médula y la analítica da bien cuando cada 2/3 le sale en un hueso nuevo ? Un. Saludo Si no e escrito antes es porque estoy bloqueada con los acontecimientos


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Hola Julia:

Hay veces que el MM se hace asintomático en la medula pero los efectos se hacen sentir
en los huesos en forma de plasmacitomas o también con lesiones líticas.
Creo que hay casos en el foro pero tendría que buscarlos....

Abrazos fercu y mary

Y qué hacemos esto es desesperante


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Ellos no dicen que es asintomático lo llaman m m difícil


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Ha sido una opinión mía sin peso, pero

hay que confiar en los hematólog@s no nos queda otra.

Abrazos fercu y mary

Hola,julia
Pimero...te quiero dar animo
El MM es muy traicionero y puede manifestarse de mil maneras..
Confia plenamente en el equipo de hematología del 12 de octubre: son increiblemente competentes.
Quien trata a tu marido? El doctor Joaquín Martínez López?(He tenido la suerte de poder asistir a varias de sus charlas sobre MM, y de hablar con él ..Es un gran profesional a nivel mundial.,(y tambien: una persona muy humana...)
Te dejo links del 12 de octubre..para que veas que es un hospital puntero en lo que respecta al tratamiento del MM:
http://www.madrid.org/cs/Satellite?cid= ... actualidad
http://www.abc.es/salud/noticias/201407 ... 01741.html
http://www.lasexta.com/constantes-vital ... 00298.html
ASI QUE CONFÍA!!!!
ANIMOOO!
Espero noticias vuestras...
Un abrazo..

Gracias confianza tenemos pero no entendemos un abrazo


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