La talidomida y la lenalidomida equivalentes con respecto a la supervivencia en el mieloma.
Publicado: Jue Dic 01, 2016 7:52 pm
La talidomida y la lenalidomida equivalentes con respecto a la supervivencia en el mieloma.
OncologyNurseAdvisor
Jason Hoffman, PharmD, RPh
November 29, 2016
http://www.oncologynurseadvisor.com/mul ... le/575490/
"La talidomida y la lenalidomida son equivalentes con respecto a los resultados de supervivencia en pacientes con mieloma múltiple , pero la talidomida se asocia con mayores tasas de neurotoxicidad en el entorno de la práctica clínica,según ha mostrado un estudio publicado en el European Journal of Cancer ha mostrado.
Para comparar la eficacia de la talidomida y la lenalidomida y sus tasas asociadas de neurotoxicidad en el tratamiento del mieloma múltiple, los investigadores diseñaron un estudio observacional de cohortes de pacientes con mieloma múltiple que recibieron talidomida o lenalidomida en la atención habitual en los Estados Unidos.
Para el estudio, los investigadores analizaron los datos de 1264 pacientes que iniciaron la lenalidomida o talidomida entre 2004 y 2013. Los datos se obtienen a partir de reclamos administrativos de UnitedHealth, un gran proveedor de seguro de salud nacional.
El estudio demostró que no hubo diferencias significativas en las tasas de muerte entre los 2 grupos (hazard ratio
[hr]
, 1,00; IC del 95%, 0.71-1.41).
Sin embargo, los investigadores encontraron que el 35% de los 406 nuevos pacientes de la talidomida desarrolló neuropatía periférica durante un promedio de 499 días-persona de seguimiento en comparación con el 29% de los 858 nuevos pacientes de lenalidomida durante 587 días-persona.
El estudio demostró que el tratamiento con lenalidomida se asoció con un 29% menor riesgo de desarrollar neuropatía periférica vs tratamiento con talidomida (HR, 0,71; IC del 95%, desde 0,56 hasta 0,92).
Estos hallazgos apoyan en última instancia como informó anteriormente en estudios que demostraron que la talidomida y la lenalidomida se asocian con resultados similares de supervivencia y demuestran que la talidomida se asocia con un mayor riesgo de neuropatía periférica en el entorno de la práctica clínica."
OncologyNurseAdvisor
Jason Hoffman, PharmD, RPh
November 29, 2016
http://www.oncologynurseadvisor.com/mul ... le/575490/
"La talidomida y la lenalidomida son equivalentes con respecto a los resultados de supervivencia en pacientes con mieloma múltiple , pero la talidomida se asocia con mayores tasas de neurotoxicidad en el entorno de la práctica clínica,según ha mostrado un estudio publicado en el European Journal of Cancer ha mostrado.
Para comparar la eficacia de la talidomida y la lenalidomida y sus tasas asociadas de neurotoxicidad en el tratamiento del mieloma múltiple, los investigadores diseñaron un estudio observacional de cohortes de pacientes con mieloma múltiple que recibieron talidomida o lenalidomida en la atención habitual en los Estados Unidos.
Para el estudio, los investigadores analizaron los datos de 1264 pacientes que iniciaron la lenalidomida o talidomida entre 2004 y 2013. Los datos se obtienen a partir de reclamos administrativos de UnitedHealth, un gran proveedor de seguro de salud nacional.
El estudio demostró que no hubo diferencias significativas en las tasas de muerte entre los 2 grupos (hazard ratio
[hr]
, 1,00; IC del 95%, 0.71-1.41).
Sin embargo, los investigadores encontraron que el 35% de los 406 nuevos pacientes de la talidomida desarrolló neuropatía periférica durante un promedio de 499 días-persona de seguimiento en comparación con el 29% de los 858 nuevos pacientes de lenalidomida durante 587 días-persona.
El estudio demostró que el tratamiento con lenalidomida se asoció con un 29% menor riesgo de desarrollar neuropatía periférica vs tratamiento con talidomida (HR, 0,71; IC del 95%, desde 0,56 hasta 0,92).
Estos hallazgos apoyan en última instancia como informó anteriormente en estudios que demostraron que la talidomida y la lenalidomida se asocian con resultados similares de supervivencia y demuestran que la talidomida se asocia con un mayor riesgo de neuropatía periférica en el entorno de la práctica clínica."