Nuevo por aqui .
Publicado: Dom Mar 05, 2017 2:46 am
Hola, mi nombre es Antonio, tengo 54 años y fui diagnosticado de MM. en julio del año 2016, comencé en diciembre del año 2015 con fuertes dolores de espalda por lo que tuve que acudir a urgencias la noche buena de ese mismo año. Despues de unas pruebas placa de torax analitica de sangre y oscultacion me dijeron que tenia contracturas de espalda que tenia que guardar reposo relativo y tomar unos analgesicos. Me marché para casa y acudi a mi medico de cabecera a la semana siguiente debido a la persistencia del dolor, este despues de hacerme una revision , radiografia ,electro me confirmo que tenia 2 contracturas de espalda y me dio la baja por incapacidad el dia 06-01-2016. A partir de aqui y durante 6 meses fui deambulando con el dolor de espalda que cada vez iba a mas, por distintos medicos tambien por pago fuera del circuito de la seguridad social para contrastar y ver si podia de una vez averiguar que es lo que me pasaba .
Finalmente a final de junio 2016 gracias a la consulta de un medico de medicina deportiva del hospital provincial de Castellon ,se retomó el buen camino para determinar mi diagnostico ,de aqui me realizaron un TAC. y me derivaron a un medico internista del hospital de la plana ,el cual a traves de una analitica profunda realizada por hematologia del centro ,me pudieron poner sobre el posible diagnostico el cual fue confirmado el dia 07-07-2016 por hematologia del hospital provincial de castellon .
El diagnostico llegó a los 6 meses de pruebas, mi estado era bastante alarmante pues tenia la columna vertebral bastante dañada con 5 vertebras acuñadas y dificultad para caminar etc. justo enmedio de este proceso fallecio mi padre en mayo del mismo año, recuerdo todo con bastante dolor y pena tanto por mi estado como por la muerte de mi padre .Bueno a partir de aqui comenzó el tratamiento VTD. con 6 ciclos de quimioterapia durante el cual me fui encontrando mejor a nivel movilidad a pesar de las diarreas, cansancio etc debido a los efectos secundarios del tratamiento, acabé el tratamiento en el mes de enero de este año 2017 y me han realizado el Aferesis en febrero. En este momento estoy pendiente del ingreso para realizar el autotrasplante de medula, creo que hasta ahora ha ido bastante bien todo el proceso ,espero seguir recuperandome mas ,tambien me tienen que realizar una vertebroplastia cuando acabe todo el proceso del autotraspante .Me han concedido una proroga de 6 meses mas con lo que ya cumpire 18 meses de baja laboral, no se si me daran la incapacidad ya que ha nivel de espalda tengo la columna con multiples fracturas que me dificultan la movilidad ,no se ,es todo una incertidumbre me siento aun muy joven y veo que esto es como una sentencia de muerte que en cualquier momento puede volver la enfermedad . Trato de no pensar en ello demasiado y vivir el dia a dia de la mejor manera ,esta enfermedad no tiene cura pero espero poder mantenerla controlada si dios me lo permite .
Gracias por leerme y animo para todos los que estan pasando por esta enfermedad .
Finalmente a final de junio 2016 gracias a la consulta de un medico de medicina deportiva del hospital provincial de Castellon ,se retomó el buen camino para determinar mi diagnostico ,de aqui me realizaron un TAC. y me derivaron a un medico internista del hospital de la plana ,el cual a traves de una analitica profunda realizada por hematologia del centro ,me pudieron poner sobre el posible diagnostico el cual fue confirmado el dia 07-07-2016 por hematologia del hospital provincial de castellon .
El diagnostico llegó a los 6 meses de pruebas, mi estado era bastante alarmante pues tenia la columna vertebral bastante dañada con 5 vertebras acuñadas y dificultad para caminar etc. justo enmedio de este proceso fallecio mi padre en mayo del mismo año, recuerdo todo con bastante dolor y pena tanto por mi estado como por la muerte de mi padre .Bueno a partir de aqui comenzó el tratamiento VTD. con 6 ciclos de quimioterapia durante el cual me fui encontrando mejor a nivel movilidad a pesar de las diarreas, cansancio etc debido a los efectos secundarios del tratamiento, acabé el tratamiento en el mes de enero de este año 2017 y me han realizado el Aferesis en febrero. En este momento estoy pendiente del ingreso para realizar el autotrasplante de medula, creo que hasta ahora ha ido bastante bien todo el proceso ,espero seguir recuperandome mas ,tambien me tienen que realizar una vertebroplastia cuando acabe todo el proceso del autotraspante .Me han concedido una proroga de 6 meses mas con lo que ya cumpire 18 meses de baja laboral, no se si me daran la incapacidad ya que ha nivel de espalda tengo la columna con multiples fracturas que me dificultan la movilidad ,no se ,es todo una incertidumbre me siento aun muy joven y veo que esto es como una sentencia de muerte que en cualquier momento puede volver la enfermedad . Trato de no pensar en ello demasiado y vivir el dia a dia de la mejor manera ,esta enfermedad no tiene cura pero espero poder mantenerla controlada si dios me lo permite .
Gracias por leerme y animo para todos los que estan pasando por esta enfermedad .