Foro Mieloma Multiple

HOLA A TODOS,
PRIMERAMENTE GRACIAS A AQUELLAS PERSONAS QUE PUEDAN DECIRME CUALQUIER COSA SOBRE ESTA ENFERMEDAD, ACABAN DE DIAGNOSTICAR A MI PADRE GMSI IgA, NO SE QUE SIGNIFICA, HE ESTADO LEYENDO, ES CANCER?, PORQUE SE PRODUCE?, HAY TRATAMIENTO?, CUANTO PUEDE DURAR UNA PERSONA CON ESTA ENFERMEDAD?, ME GUSTARIA QUE ALGUN PROFESIONAL ME DIERA SU E MAIL PARA ENVIARLE EL INFORME CLINICO, ESTOY MUY ASUSTADA PORFAVOR CONTESTENME , Y MUCHAS GRACIAS.[/b][/b]

Hola Maria:

Bienvenida al foro MM.
Tranquilizate,
No deberías preocuparte demasiado, el hallazgo de una proteína monoclonal en suero o en la orina de un paciente no implica necesariamente la presencia de una enfermedad maligna. La gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) es la más frecuente de todas las detectadas en el laboratorio.
El anterior escrito lo saque de este link que te pongo por si es de tu interés:

http://www.fisterra.com/guias2/gammapatia.asp

Si el GSMI derivara en MM, esta enfermedad tiene tratamientos.
En cuanto a la supervivencia en este ultimo caso, es la pregunta sin respuesta.
Es complicado el tema, depende de un montón de factores
Edad, estado de la enfermedad, resistencia a los tratamientos
etc. En el foro hay personas que llevan 14 años viviendo normal después
del trasplante. Los nuevos medicamentos y tratamientos actuales, hacen
presagiar que se conseguirá pronto vencer a la enfermedad

En este apartado, hay mucha información sobre GMSI.
Te aclarara tus dudas leer todos los comentarios:

viewtopic.php?f=18&t=715

Si tienes alguna duda que podamos resolver, pregúntanos.
No somos profesionales, sino enfermos y familiares.

Abrazos fercu y mary

Maria,lo primero de todo,tranquilizate,una GMSI no es cancer,el MM sí es cancer,hay mucha gente,sobre todo si ya tiene una edad,que nunca llegara a tener mieloma a pesar de tener una gammapatia monoclonal de significado incierto,hay personas que tardan más de diez años en transformarse en un proceso maligno,en cualquier caso,es algo a tan largo plazo que sólo suele requerir controles cada seis meses.Procura no darle muchas vueltas antes de tiempo y disfruta de tu padre que esperamos goce de una excelente salud.

Hola Fercu y Mari
Gracias por responder, la verdad es que esto me ha venido como un jarro de agua fria mi cabeza no puede parar de pensar, dime es cancer?, que significa IgA, tengo la hoja del informe clinico pero como no entiendo de terminos clinicos, necesito saber que le pasa, tiene 78 años no le han dado ningún tratamiento simplemente que volvamos a los 6 meses, aunque tengo a mi madre soy hija unica y me siento sola tengo 28 años y todavia le necesito aunque sea una egoista, no se en fin cualquier enfermedad es mala pero esta no se ni que es?, bueno muchas gracias, y un abrazo muy grande.

Hola Gatilu
Muchísimas gracias por responderme, mi padre tiene 78 años, lo que no sabiamos porque estaba tan delgado lo enviaron a digestivo, varias veces en los ultimos 5 años y no encontrabamos respuesta, al final su neumologa nos envio a hematologia donde le hicieron una serie osea y analitica, y como estaba mi padre delante no le han querido decir el diagnostico a mi madre, no se que significa IgA, la medico de cabecera le ha dicho que es como que las celulas le van comiendo los huesos, en fin espero que os vaya muy bien, y vuelvo a daros las gracias y un fuerte abrazo desde valencia.

Hola otra vez :

Aqui puedes ver todos los tipos de IG. (Inmunoglobulinas)

http://kidshealth.org/parent/en_espanol ... s_esp.html

Son los anticuerpos que genera el cuerpo humano, para la defensa de las enfermedades.

Leete esta pagina donde estamos, con los mensajes que tiene y aclararas mucho.

Chao: fercu y mary

Hola Maria....

Poco puedo añadir a lo que te dicen fercu y Gatilu...Entiendo tu angustia....al principio tod@s pasamos por lo mismo pero luego entiendes que lo que cuenta es LA EVIDENCIA y la evidencia es que tu padre en estos momentos no tiene sintomas ni tiene que tomar medicamentos....Unicamente pasar controles cada 6 meses. Esta enfermedad es muy incierta y cada paciente reacciona de una manera distinta no hay patrones es por ello que te comentamos que intentes estar tranquila e ir OCUPANDOTE (no preocupandote) de los problemas en el momento que vengan...¿quien te dice que tu padre no pasa el resto de sus días con controles cada 6 meses????.

Y vuelvo a repetir lo que te han dicho anteriormente un GMSI no es CANCER.

Espero/deseo que conforme vayas leyendo el foro baje tu nivel de angustia.

Adelante

Hola Maria...
tranquila, que estas muy nerviosa!!
Bueno, mi marido también tiene GMSI, se lo diagnosticaron hace poco mas de un año.
GMSI, no es cancer...,no tiene tratamiento, porqué ni siquiera se considera una enfermedad.
Se tendrá que hacer analíticas cada x tiempo,para controlarla, que siga siendo GMSI.
Hay posibilidades, un 15%, mas o menos de que con muchos años derive a MM.
Fercu te ha puesto un link con información...lo has visto??
Así que tranquilízate, la GMSI, no duele,no da síntomas de dolor, ni nada.
Solamente que las proteínas estan altas, pero NO MAS DE 10% de células plasmáticas en médula ósea.
Así que tranquilizate, y dile a vuestro hematólogo que os lo explique bien, para tranquilizaros,,vale!!
Ya nos irás contando, Maria...

Un saludo...

Hola, soy Mº Angeles, a mi madre se lo diagnosticaron en julio del año anterior y ella va cada tres meses al control, le hacen analisis y nada más. las cantidades las puse en el mensaje.
¿ a tu padre no le han dicho nada de las cadenas ligeras? en la analítica lo debe de poner, a mi madre le daban lambda, yo estoy igual de confundida que tu. Le realizaron paaf y radiografias?

No tengo mucho más que añadir.
Deseo que entre todos hayan podido tranquilizarte y explicarte que no tiene un cancer, que se tiene que controlar, en tu caso, o en el tu familiar, dentro de 6 meses y ya esta. Esperando que todo siga igual de bien.
Saludos