Foro Mieloma Multiple

Hola! Mi nombre es Lucía, y a mi padre le diagnosticaron MM hace cuatro meses. Desde que empezó el tratamiento, con talidomida y dexametazona, sus dolores disminuyeron muchísimo, pero él está tan cansado todo el tiempo...
A veces siento que él es la única persona que tiene esta enfermedad, estoy tan contenta de haber encontrado este foro!

Un abrazo,
Lucía.

Hola,
El cansancio es normal en todos los pacientes en general.
La sangre, cuando le faltan componentes y circula por el cuerpo falta de sustancias, porque el cáncer no las produce como debería, se produce (valga la redundancia), cansancio, entre otros muchos síntomas.
Descansar, tomarse la vida con calma, no hacer esfuerzos... a veces el simple hecho de levantarse y vivir un día más, cansa mucho a los pacientes, que se deprimen, porque no puede hacer demasiadas cosas.
el apoyo, la comprensión el no forzar las cosas, es la única manera de poder seguir hacia adelante.
Hay que respirar hondo y tener paciencia, toda la que se pueda.... es un árduo camino y difícil. Nadie dijo que fuera fácil, pero existen muchas cosas que hacen pensar que vale la pena intentarlo, aunque el mundo esté sobre nuestras cabezas y todo pese demasiado.
ánimos

Hola Lucia:

Bienvenida al foro MM.

Sentimos que tu padre haya caído en esta enfermedad.
Como habrás podido comprobar, son muchas las personas
que estamos unidas frente a este mal, mas de 300 en este foro.
y muchas mas. La enfermedad se esta haciendo muy conocida,
y cada vez ataca a personas mas jóvenes.
Cuatro meses...es pronto para tener resultados estables, aunque tu padre
parece que va asimilando el tratamiento correctamente.
Esperamos te animes y nos vayas contando cosas de la evolución de la
enfermedad.

Abrazos fercu y mary

Bienvenida Lucía...
Me alegro que hayas encontrado este foro.
A ver si entre todos te animamos!!

Fuerza y un saludo...

Ya ves Lucia !somos un montón! y aquí estamos para lo que necesites....

Bienvenida Lucia , estas en el mejor de los foros para compartir tu experiencia porque todos la entendemos muy bien.
Yoli que bien nos entiendes a los enfermos .

hola lucia,bienvenida.

4 meses es muy poco tiempo y yo creo que es la peor epoca,pq al principio ni te lo crees y cuando ya llevas unos meses ya eres consciente es peor todavia,yo siempre le digo lo mismo a la gente que es nueva,pq a qui me lo decian mucho que cuando pase el año todo se ve de diferente manera,sobretodo despues del tranplante(no has puesto si tu padre puede,su edad,ect),y en mi caso a sido asi,aunque si q es verdad que cada paciente es un mundo,te hablo como familiar, animo.

Hola Lucia, siento k t encuentres es esta situacion, en la cual estamos muchos,
yo tambien m senti muy bien ,despues d encontrar el foro, veras k hay gente
muy maja, t dan muchos animos ,todos son extraordinarios, ya lo veras......
Espero k tu padre opte al TMO, a mi marido se lo hicieron el pasado , 11 de
marzo, y yo veo k cada dia k pasa va mejorando.Sus animos cada dia van para
arriba, ademas s lo noto mucho.
Ya veras como todo s arregla prenda
Os deseo mucha suerte, y tu animalo mucho y mimalo tambien, lo necesitara...
T mando un besote grande