Foro Mieloma Multiple

Hola a todos! necesito decir como me siento y pienso que este es un buen sitio. Hoy fuy a revisión, me hizieron una puncion para ver como va el mieloma despues del trasplante y el 2 ciclo de Revlimid y no va nada bien. El tratamiento esta retrasando la regeneracion de la medula, despues de 3 meses y medio 20%. las celulas plasmaticas 7%. Son resultados malos. Me ha dicho el hematologo que salvo por una rara mejoria con el tratamiento en 5-6 meses me haran un trasplante de mi hermana. Esta alternativa es la ultima y a la desesperada. La quimio seria muy agresiba, el incice de mortalidad muy alto, etc, eyc y todo malo. No soy negativa , ni aprensiba, ni he tenido depresión en mi vida pero mi realida es cruel y estoy muy triste. Disculparme pero necesito decirlo a alguien. Un abrazo a todos y gracias.

hola antonia!!!siento las malas noticias....xo tranquila q seguro todo sale bien!!!
mi padre tiene q ir el próximo lunes a hacerse la punción y el 17 a consulta asiq a ver qtal....la verdad sq tngo miedo....
lo q no entiendo....dsd cuando tomas Revlimid??es d mantenimiento??a mi padre no le han mandado nada dspues del TMO....me imagino q cada uno es un mundo!!
animooo!!!

Hola Antonia:

Por supuesto que estamos aquí, para lo bueno y lo malo
para cuando necesites desahogo, no dudes en soltar todo
lo que te sobre.

Compartimos contigo la incertidumbre y el posible
riesgo del trasplante alogénico.

Pero no debemos de perder la esperanza. En el foro
hay personas que se sometieron al trasplante alogénico
Betina, Annasan, Roxo, Jose, etc. y están perfectamente.

Se nota que tu eres valiente, y sabrás afrontar la situación.
Ademas si procede de tu hermana, hay mas compatibilidad.

Te deseamos toda la suerte del mundo y te damos ánimos infinitos.
Un beso de fercu y mary.

Buenos días Antonia...........siento este reves....

Estoy de acuerdo contigo en la crueldad de esta enfermedad ....pero dado que no podemos eliminarla (la crueldad)...lo único que queda es ir hacia delante...coger fuerzas despues del bajón y SEGUIR LUCHANDO....

No debes disculparte por expresar tus sentimientos negativos en este espacio....a mi parecer es positivo que así lo hagas...tanto para tí como para os que te leemos..........USALO SIEMPRE QUE LO NECESITES....Aquí estamos haciendo piña aunque sea de manera virtual!!!!!!!!!!

Un abrazo

Hola antonia, no te des por vencida,sigue luchando, espera haber que pasa en esos 5-6 meses. Si no estas del todo tranquila con lo que te han dicho porque no pides una segunda opinión.
Te deseo todo lo mejor antonia, suerte.
Un abrazo.

Hola antonia........siento muchisimo, las noticias que aportas..... Pero ten fe,ya veras que todo sale bien....al menos es lo que t deseo d todo corazon.
Supogo que cada medico al igual que cada paciente, son diferentes. Esto te lo digo por lo que dice sar 86, a mi marido al igual que a su
padre despues del TMO no le han dado nada. Por eso me ha llamado la atencion lo del revlimid!!. A el le hicieron la puncion medular ayer, el 24 sabremos el resultado
Te mando toda la energia positiva que tengo...un abrazo muy fuerte, y cuidate mucho cielo
anna

Antonia,nos alegramos de saber de ti,el revlimid como otros tratamientos afecta a plaquetas a globulos blancos etc.Yo me imagino que si te lo han dado despues de TMo sera para reforzar el efecto del trasplante.Siempre hemos dicho en este foro que cada caso es distinto y que los hematologos valoran individualmente los tratamientos ,que es como debe de ser.No deseperes,en esto de la sangre ,a veces ,las cosas se van poniendo en su sitio poco a poco ,se han dado 5-6 meses para ver evolucion! es mucho tiempo...disfruta del momento y ya te plantearas las cosas cuando lleguen si es que llegan ..un beso muy fuerte

Hola Antonia....
Espero y deseo que las cosas mejoren.
Te mando un fuerte abrazo,y todo el cariño.
Te ves fuerte y estoy segura que vas a luchar con todas tus fuerzas!

Mucho ánimo antonia...

animo antonia!!!

ahora no recuerdo muy bien,pero aqui habia alguien que escribio su miloma con mal pronostico y despues se mejoro mucho la cosa,(esq no recuerdo quien fue).

te deseo toda la suerte del mundo,y desde aqui toda nuestra energia positiva.

hola antonia...

siento mucho que los analisis no hayan salido tan bien como esperabas... pero por favor no pierdas la Fe... vas a salir adelante... aca estamos todos nosotros para darte animossss....

vamos antoniaaaaaaaaaaaaaaaa arribaaaaaaaaaaaaaaaaaa esos animos..

te mando muchos desde argentina con gusto a mate y a bizcochitos...