para todos mis amigos!
Publicado: Jue May 13, 2010 11:24 am
Hola amigos
Quiero y creo que debo,volver a explicaros como esta mi marido esteban:
En su dia entre a formar parte d este foro, dado mi desespero al ver a mi marido esteban hecho una piltrafa, despues del TMO, no sabia como digerirlo...y asi ,sin querer os encontre.... y m decidi a escribiros, mi amargura:
Pero dado que la cosa va cambiando, y ya que m apoyateis en mi amargura, ahora que la situacion,ha mejorado tambien quiero compartirlo.... no es justo escribir solo cuando uno esta desesperado, hay que compartir ,lo bueno y lo malo..... aunque todavia hay que esperar al dia 24 para saber resultados definitivos...yo os adelanto que estoy feliz por que esto ha cambiado...y mucho... tal y como vosotros me anunciasteis. Casi, casi puedo asegurar que ya es el.... bromea, hace sus pinitos, en sus aficiones, va a trabajar....IMPORTANTE, vuelve hacerme la cena!!!
. Dios como he hechado d menos nuestra vida rutinaria....y eso que m quejaba constantemente....siempre es lo mismo ...(decia, yo) que aburrimiento!!!.... ilusa de mi.... ahora me doy cuenta de lo feliz que era!!!!.
Como te cambia la vidacon el MM....TANTO!!!! que si no lo vives, no s puesde explicar!! y de eso sabeis todos.
A pesar que hemos tenido un comtratiempo familiar....( nada que no se solucione mas adente) y totalmente ajeno a la enfermedad de esteban...pues eso.... que estamos muy contentos mis hijos y yo viendo como ,con el tiempo despues del TMO se va recuperando tu vida su salud... y la monotomia...( la cual añoro). Siempre teniendo presente que esta enfermedad no tiene cura, pero si calidad de vida
Deseo con todas mis fuerzas, no estar vendiendo humo, y que el 24 nos llevemos una sorpresa... pero yo lo conozco, y a pesar que el no confia del todo....no se... creo que puedo tirar las campanas al aire...por que esto va bien....tiene que ir bien....y va a ir bien....
Muchisimas gracias a todos por vuestro apoyo y vuestros animos, siempre intentare estar por aqui por si m necesitais...ç
Y esto tambien lo dedico a todos los que empiezan con esta maldita enfermedad...hay esperanza, y calidad de vida...seguro que si
Un abrazo
anna
Quiero y creo que debo,volver a explicaros como esta mi marido esteban:
En su dia entre a formar parte d este foro, dado mi desespero al ver a mi marido esteban hecho una piltrafa, despues del TMO, no sabia como digerirlo...y asi ,sin querer os encontre.... y m decidi a escribiros, mi amargura:
Pero dado que la cosa va cambiando, y ya que m apoyateis en mi amargura, ahora que la situacion,ha mejorado tambien quiero compartirlo.... no es justo escribir solo cuando uno esta desesperado, hay que compartir ,lo bueno y lo malo..... aunque todavia hay que esperar al dia 24 para saber resultados definitivos...yo os adelanto que estoy feliz por que esto ha cambiado...y mucho... tal y como vosotros me anunciasteis. Casi, casi puedo asegurar que ya es el.... bromea, hace sus pinitos, en sus aficiones, va a trabajar....IMPORTANTE, vuelve hacerme la cena!!!
. Dios como he hechado d menos nuestra vida rutinaria....y eso que m quejaba constantemente....siempre es lo mismo ...(decia, yo) que aburrimiento!!!.... ilusa de mi.... ahora me doy cuenta de lo feliz que era!!!!.Como te cambia la vidacon el MM....TANTO!!!! que si no lo vives, no s puesde explicar!! y de eso sabeis todos.
A pesar que hemos tenido un comtratiempo familiar....( nada que no se solucione mas adente) y totalmente ajeno a la enfermedad de esteban...pues eso.... que estamos muy contentos mis hijos y yo viendo como ,con el tiempo despues del TMO se va recuperando tu vida su salud... y la monotomia...( la cual añoro). Siempre teniendo presente que esta enfermedad no tiene cura, pero si calidad de vida
Deseo con todas mis fuerzas, no estar vendiendo humo, y que el 24 nos llevemos una sorpresa... pero yo lo conozco, y a pesar que el no confia del todo....no se... creo que puedo tirar las campanas al aire...por que esto va bien....tiene que ir bien....y va a ir bien....
Muchisimas gracias a todos por vuestro apoyo y vuestros animos, siempre intentare estar por aqui por si m necesitais...ç
Y esto tambien lo dedico a todos los que empiezan con esta maldita enfermedad...hay esperanza, y calidad de vida...seguro que si
Un abrazo
anna
