Foro Mieloma Multiple

No se si os acordareis de mi, mi padre fue diagnosticado de mm en 2005.... después de diversos problemas, finalmente en diciembre 2006 tuvo el autotransplante y aquí sigue..... ayer nos comentaron que han subido los niveles..... y tiene que volver a la vuelta del verano para ver si siguen subiendo o no..... aunque la doctora nos da ánimos porque respondió al tratamiento antes y porque no ahora va a responder...... pero que depende de lo que suban los niveles empezarán o no con tratamiento... aquí andamos a la espera.... como he leido por aquí, nos ha comentado que hay nuevos fármacos y que nos animemos..... pero bueno, en eso andamos...... un saludo a todos....... desde la preocupación pero con esperanza.... y miedo de lo que va a pasar.......

Hola EvaG:

Bienvenida al foro de nuevo.

Lamentamos la recaída de tu padre y esperamos entre
pronto en tratamientos.

Tienes razón sobre la evolución de los tratamientos y medicamentos
La quimioterapia es menos lesiva y los medicamentos tienen menos efectos
secundarios. Por lo tanto tu padre asimilara mejor esta nueva etapa.

Ya se que procedes del foro antiguo, nosotros también, pero entramos
después de irte tu.

Pues te esperamos para que nos vayas contando la evolución de tu padre.
Abrazos fercu y mary

Hola,
No te desanimes, con tratamiento todo puede ser, mi marido luego de 3 años de estar bien, nuevamente mm se activo, lo trataron con VELCADE y ahora debe seguir con REVLIMID, con muy buenos resultados.
Bendiciones,

Gladys

Hola Eva
Re-bienvenida al foro
Lamento que le hayan vuelto a subir los niveles, pero como ya te han dicho, no te desanimes, porque hay dos cosas muy claras. Primero, que si los tratamientos le fueron genial la otra vez, hay muchas probabilidades de que pase lo mismo. Y segundo, en estos años han salido nuevas cosas y combinaciones que están dando muy buenos resultados y, como te ha dicho Fercu, con menores efectos indeseables.
Ánimo, no te deseperes esperando a las pruebas post-verano. Ya verás como todo va a ir muy bien.
Un abrazo
Alejandro

Hola Eva

Estoy en esas condiciones, me subieron los niveles después de poco más de un año del trasplante. Acabo de llevar el 1º ciclo de Velcade y hay que seguir.

Tenemos unos medicamentos de última generación muy buenos y seguro que aparecerán mejores. Así que ánimo que también es una buena medicina.

Abrazos

Alvite

Hola Eva

Animate!! como te dicen los compañeros...hay medicamentos nuevos,ya veras
como los hematologos que lo llevan, os ofreceran hacerlos

Ser fuertes..todo va a salir bien
un abrazo
anna

Hola Eva, soy Grace, soy nueva en el foro, espero que todo salga bien con tu papi, lo tendré presente en mis oraciónes, no dejes de informarnos . Cuidate y te mando un fuerte abrazo.

Hola gracias a todos por vuestra bienvenida.... Por ahora, estoy preocupada pero animada,.... más bien diría yo que estoy expectante... porque por ahora no es tanta la subida, puesto que no empiezan tratamiento.... pero bueno, hay que llevar más control.... pero animada porque se que lo nuevo quizá le venga bien.... la otra vez salió bien, pero no todo fue fácil, porque tardó en responder.... ahora tenemos ganado que el médico es el mismo y conoce qué es lo que no funcionó y lo que sigue, por lo que una fase del proceso está ganada..... y bueno, a luchar, que otra cosa no nos queda......

Eva bienvenida,espero que paseis un verano tranquilo y a la vuelta ...a tomar las cosas con tranquilidad,a lo mejor el tipo de MM de tu padre es de los que progresan despacito y no merece la pena que te empieces a dar mal tan pronto,un saludo.

Hola Gatilu... pues no te se decir,... antes lo sabía todo de memoria... pero claro son casi cinco años desde el autotransplante y casi tenía olvidado todo el proceso.... mi madre los datos que me da, son complicados de entender,.... porque ella me dice lo que entiende y con una enfermedad así es complicado enterarse....... la otra vez, me tuve al final que leer los informes y leer en el foro para informarme, porque las explicaciones de mi madre jejejejeje pues símiles para enterarse.... que si tiene bichos en la sangre que se expanden y se aglutinan en huesos.... bueno, así se lo explicanl... en cualquier caso ella sabe que tiene que mirar la subida del hcg y eso es lo que importa, si sube mal, si se mantiene bueno y si baja fiesta.....
Pero de los lentos creo que no es...... porque antes de que consiguieran frenarlo, iba muy rápìdo desde luego.....