Transfer Factor Plus

[Lily8a]

Hola a todos.
Tengo a mi madre padeciendo de Mieloma múltiple con metástasis en las costillas y la zona lumbar. Me han recomendado que a la par del tratamiento de quimioterapia es bueno que consuma un medicamento natural llamado Transfer Factor Plus para levantar sus defensas. He visto sus beneficios para pacientes con cáncer; pero no encuentro testimonios de su empleo específicamente en el Mieloma múltiple. Ella además necesita trasplante de médula ósea.
Les agradeceré orientación al respecto por favor.
Gracias antipadas,
Lily.

[victorjqv]

simplemnete es una mas de las Estafas Sanitarias en la Blogosfera
http://medtempus.com/archives/las-estaf ... e-2-4life/

[alvite]

Cracias Victor

Alvite

[fercu]

Hola a tod@s:

Este tema se ha tratado algunas veces en el foro.
Los productos milagro, son una estafa y no figuran sus estudios
en ninguna revista de medica .

Es una lastima que personas enfermas se agarren a ellos incluso como terapia de apoyo
del tratamiento oficial medico, o lo que es peor abandonen el tratamiento oficial por estos,
sin ninguna garantía sobre su eficacia.

El cáncer, es algo muy serio y no se deben hacer experimentos con estos potingues,
aunque contemos con una gran publicidad a nivel voz populi...

Abrazos fercu y mary

[Lily8a]

Muchas gracias Victor, Mary y Fercu.
Acudí al Foro pues mi madre ha sido diagnosticada hace 2 semanas con MM y por no tener seguro médico no ha sido atendida aún. Necesita tratamiento de quimioterapia y trasplante de médula y estamos desesperados, pues todos los intentos que hacemos chocan con el famoso seguro médico y su enfermedad continúa avanzando aceleradamente.
Los trámites para su seguro están en curso; pero parecen interminables y mientras tanto es duro ver a la mujer fuerte de siempre, corazón de nuestra familia, consumirse en dolores, fallas de sus huesos y metástasis avanzando en su organismo a un ritmo impresionante.
No hemos querido iniciar ningún tratamiento alternativo porque conocemos la efectividad de los tratamientos médicos aprobados para esto y no queremos ponerla a sufrir más con algo que no esté certificado para estos pacientes y luego cree problemas en su organismo o interfiera con el tratamiento que necesita.
Nos hablaron del Transfer Factor Plus y de unos gusanos (o gorgojos, aunque suene feo el término) que prometen resultados alentadores, por eso quería consultar con ustedes que veo llevan años estudiando y tratando a estos pacientes y familias.
Nunca hemos pensado en estas vías como la solución al problema ni en sustitución del tratamiento médico, sólo me refieren que incrementan sus defensas y veo que aunque le mantengamos a mi madre una buena alimentación y todos los cuidados, es inevitable su deterioro progresivo, por eso he preguntado sus experiencias al respecto.
Vivo en EUA hace dos años. Mis padres vinieron hace 8.
Agradeceré cualquier orientación y me mantendré conectada a este Foro, porque de hecho, cuando le diagnosticaron esto a mi mamá, fue aquí y en el portal de Victor donde mejor información pude encontrar en la red para poder digerirlo en familia. Así que gracias por estar ahí para todos.

[anna fernandez]

Hola lily

Veras todos estos medicamentos alternativos, no es que curen o no curen
esque no hacen nada,ademas trafer.factor es carisimo.

A mi tambien me hablaron de ello,pero nuestro hematologo,ya nos aviso
''si tomas algo de lo llamado natural,hazmelo saber'',se ve que pueden
interferir a la hora del tratamiento.

Yo se lo dije, y le lleve el plus y el riovida,se lo miro,y me dijo,daselo
mal no le hara,que es lo que me interesa...pero aumentar las defensas
tampoco.Con esto quiero decir que daño a tu mama no le hara,pero te
van a fastidiar el bolsillo, y en definitiva para nada.
Os deseo tengais mucha suerte,ya que veo que lo teneis un poquito,feo
que lastima,que no haya podido empezar ya un tratamiento.

Haber si encontrais solucion...lucha mucha cielo......merece la pena!

Os deseo lo mejor del mundo,ojala prontito nos digas que habeis encontreado
una solucion

Animos...lucha,lily
anna

[Lily8a]

Gracias Anna.
Si no le hace daño, los bolsillos se arreglarán. Es duro verla decaer cada día sin poder hacer nada. Sabemos que los días están contados, se ha detectado muy tarde y ella tiene 62 años.
No sabemos desde cuándo pueda esto estar actuando en su organismo; pero el médico nos ha dicho que las metástasis tienen 3-4 meses, y ya he visto en el portal la esperanza de vida de estos pacientes con y sin trasplante.
Gracias de todo corazón.

[anna fernandez]

Hola Lily

Creeme que lo siento en alma,la situacion que estas viviendo,ojala
pudieramos ayudarte.....esto es muy duro.....pero confia, no tires
la tolla,LUCHA!!!!!!, ,lucha y haz que ella no pierdam la esperanza
nunca,es muy importante, que ella no decaiga.

Aqui nos tienes a todos, para darte animos,ya que es lo unico que
podemos ofrecerte,y todo nuestro cariño,que duda cabe.

Un fuerte abrazo y mil besitos