Foro Mieloma Multiple

Hola.
En el foro "noticias", ayer he publicado esta informacion:
"Seminario para pacientes y familiares, el 17 de octubre 2009, organizado por la IMF"

Cita de la International myeloma Foundation:
http://myeloma.org/main.jsp?type=event& ... ent_type=U

Madrid Patient and Family Seminar
Saturday, October 17, 2009
Where:
Hotel Silken Puerta de Madrid
Juan Rizi 5, Madrid
(metro: Avenida de America)

Se nota que el costo del parking está cubierto para los asistentes con un cupo limitado.

Programa:
Hours: 11,00 - 17,00

For information, or to register, contact the IMF.
AGENDA
11,00 – 11,30

Registro
11,30 – 11,45

Bienvenida

11,45 – 12,15 Introducción al mieloma múltiple
Dr José García Laraña
Servicio de Hematología. Hospital Ramón y Cajal, Madrid
12,15 – 13,00 El tratamiento del Mieloma Múltiple al diagnóstico (incluye inducción y trasplante para los pacientes más jóvenes)
Dr Joaquín Martínez López
Servicio de Hematología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
13,00 – 13,45 Tratamientos disponibles en el caso de recaída.
Dr Javier de la Rubia
Servicio de Hematología. Hospital Universitario La Fe, Valencia
13,45 – 14,45 Almuerzo
14,45 – 15,30 Sesión Interactiva de la IMF
15,30 – 16,00 Nuevas perspectivas para el Mieloma Múltiple: ensayos clínicos en desarrollo y la segunda generación de nuevos fármacos
Dr Jesús San Miguel
Servicio de Hematología. Hospital Clínico de Salamanca.
16,00 – 16,30 Preguntas finales y Despedida"
Fin de la cita..

Promete ser super interesante!

Para mas informacion: leer este link:
viewtopic.php?f=13&t=164&p=610#p610
Quien se anima en venir?
Abrazos

Los que nos conocemos a traves del foro, podriamos intentar estar juntos en la jornada MM de la IMF el dia 17 /10 en Madrid.
Alguien tiene una sugerencia para que nos reconozcamos?
Un abrazo

Hola...
Pues no sé, pero me imagino que como habrá mucha gente
tendrá que ser algo vistoso...una gorra...un pañuelo en el cuello
del mismo color claro...una carpeta grande...no sé.
o un pañuelo en la muñeca...

y si no...el más atrevido que haga una pancarta y la levante
FORO MM....

Un saludo...que vaya bien

No te creas que va a ser dificil encontrarnos: en el hotel donde va a tener la convencion, me dijeronayer que se esperaba entre 100 y 150 personas para el simposio sobre MM..
No son tantas personas....
Besos

Para poder inscribirse al congreso de pacientes y familiares, organizado por la IMF el 17 de octubre en Madrid, hay que registrarse:
Son varios pasos:
Primero mandé un mail para pedir informacion a la IMF
.Me respondieron est correo:

Cita:
"Buenas tardes Muriel,
Contacto con usted en relación al Seminario para pacientes y familiares con Mieloma Múltiple. Para asistir puede cumplimentar la invitación que le adjunto y hacérnosla llegar por fax (91 740 04 10) o bien dejar un mensaje con sus datos en el 900 807 499.
Muchas gracias. Saludos.

LLamé al telefono indicado y deje un mensaje con los datos que me pedian.

Hoy, hace un ratito, me llamaron por telefono muy amablamente, para confirmar mi asistencia
(iré acompañada por mi marido y por mi hija)


La invitacion da derecho a simposio, plaza en el parking del hotel para el vehiculo y almuerzo.
Todo es gratuito.

Mas facil: no puede ser!
ANIMAROS EN VENIR!!!!!

Hola, Buenas noches: Me presento, mi nombre es Mario, vivo en Málaga y desde hace 9 meses convivo con mi M.M., estoy en espera de autotrasplante y tras conocer la celebración del Congreso en Madrid el próximo 17 de octubre nos hemos animado tanto mi mujer Carmen como yo a acudir al mismo. Acabo de llamar al teléfono de la organización para inscribirnos, así que nos veremos el próximo 17 en Madrid. Saludos a todos especialmente a Annie que eres una máquina, por favor sigue así, gracias.

Hola Mario:

Bienvenido al foro MM.
Te animamos a participar en el foro contandonos
el proceso de tu enfermedad.
Tambien celebramos seas candidato al trasplante MM.
Abrazos fercu y mary
PD: Tienes un MP. (Mensaje Privado) mio, leelo. Gracias.

Hola,Mario!!!!
Genial que os animeis en veniir el dia 17, tu mujer Carmen y tú...
Me alegro mucho que estes tan animado y que vengais!!!!!!!
.
Qué bien que estés ya en espera de tu TMO..
Eso quiere decir que te falta muy poquito para llegar a la meta..
(Ya verás lo bien que estarás dentro de unos meses!..
Marimar acaba de pasar por el proceso del TMO(fue el 15 de junio 2009..) y ya esta muy bien:
Ella tambien viene al simposio de Madrid y tendrás la oportunidad de conocerla y de preguntarle todo lo que te interesa sabersobre TMO!
Creo que aparte de las charlas (los temas son super interesantes) y de las preguntas que vamos a poder formular a los especialistas..tambien esta el aspecto humano del congreso .ya que podremos compartir entre nosotros, (los pacientes), nuestras experiencias.....Todo eso es muy positivo y muy enrequicedor.....


El simposio esta previsto para 100 o 150 personas.
O sea:"poquitos" pero me gustaría que los de m.Com, estemos todos juntos y aprovechemos la ocasion para conocernos "en persona".....
Si os parece: nos podriamos poner todos los del foro un pin verde en la solapa, con: " M.Com", para distinguirnos, igual que lo hicimos en el congreso AEALen noviembre, el año pasado.. ...
Si prefereis quedar en el anonimato, tambien me parece bien...

Qué os parece?

Un gran abrazo a todos y hasta muy pronto!

Hola Annie: Soy Mario como os dije estamos interesados en acudir al Congreso pero no se porqué aún no he recibido contestación de la organización. Algo estaré haciendo mal. Ayer por la tarde dejé mensaje en el contestador con todos mis datos al tlfno 900 807 499 , esta mañana repetí la operación , y hace aproximadamente una hora volví a intentar contactar, esta vez enviando un e mail, también con todos mis datos. Mi interés en saber si estamos aceptados o no , es para reservar habitación pues como os dije nos tenemos que desplazar desde Málaga. Gracias.

Hola de nuevo. Me acaban de confirmar de la organización que reservan dos plazas para mi esposa y para mí. Asi que me pongo en marcha para reservar hotel. Gracias y nos vemos.