Página 1 de 1

os cuento cómo van las cosas

Publicado: Mié Sep 15, 2010 8:31 pm
por Sire
Hola.
Creo que se ha perdido el mensaje que mandé la última vez. Os resumo lo que ha pasado.
Mi padre estuvo ingresado con neumonía quince días y le dieron el alta sin terminar de curar.
La cuestión es que estando ingresado le hicieron placas, analíticas... una revisión para ver si el nuevo tratamiento iba bien. Pues parece que va bastante bien (al menos de momento, es que después del chasco con el otro pues ese miedo está). La proteína baja y parece que bastante.
Hoy ha ido a revisión, y la analítica está bastante bien. Él hematólogo dice que la situación va como debe ir.
Además le han hecho placas para ver si sigue habiendo infección en el pulmón y no hay ni rastro.
Parece que la cosa tiene algo de luz... cruzaremos los dedo para que siga así.
También le ha dicho que en unas semanas volverán a evaluar. Es que, nos dijeron que solo podrían darle cuatro ciclos de este tratamiento porque si se dan más el conteo de células puede no ser suficiente para hacer TMO. (ciclofosfamida+revlimid+dexa) Y espero que puedan volverlo a intentar y que puedan hacerlo. No quieren dar más explcaciones, porque mi padre se tomó muy mal que no se lo pudieran hacer y aún sigue pensando que este tratamiento tampoco le va a servir...
¡Está muy negativo!
Un beso.... y gracias por estar ahí.

Re: os cuento cómo van las cosas

Publicado: Mié Sep 15, 2010 9:31 pm
por anna fernandez
Hola sire

BUENO!!!!!!! Eso ya esta mejorcito....me alegro mucho :P :P

Veras como todo saldra bien....eso de ser negativo, yo
ya me lo conozco....es horrible,pero que hacemos??
seguir....no crees?? :? :?
un abrazo, y dos besitos
:kiss: :kiss: anna

Re: os cuento cómo van las cosas

Publicado: Mié Sep 29, 2010 9:25 pm
por Sire
Gracias Anna, por tu respuesta.
Mi padre ayer fué a revisión y pensaban que ya habia terminado con los cuatro ciclos pero no, le queda uno.
Según nos han dicho sólo pueden ser cuatro ciclos para intentar de nuevo el TMO, porque con este tratamiento cuesta mucho la recolección de células si se ponen más.
Así que ahora toca esperar y ver qué pasa cuando termine.
Por favor, sabeis si hay algún infrome o algo que hable de este tratamiento, no sé, algo más de información.
Muchas gracias por estar siempre ahí.