Como seguimos

Foro de encuentro entre los afectados por Mieloma Múltiple de España
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Lauragondi
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Re: Como seguimos

Mensaje por Lauragondi »

Hola Paco, vaya, cuanto siento las malas noticias, pero bueno, como ya dices, ella lo ha tomado con entereza, ya es la tercera vez, lo que significa que ya supero una primera y una segunda, asi que ¿porque no también esta tercera? en eso hay que pensar!! mucho animo a los 2!


Laura ;)
fercu
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Re: Como seguimos

Mensaje por fercu »

Hola Paco:
Sentimos la recaida y te damos muchos animos para
seguir. Deseamos que tu Srª se recupere pronto.

Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:
PD: No fuimos al Jarramplas.


fparejag
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Re: Como seguimos

Mensaje por fparejag »

Hola a tod@s:
Os agradezco a tod@s vosotr@s las atenciones que tenéis con nosotros.
Annie, si, sigue tomando antidepresivos como la paroxetina, rivotril y xeristar una dosis diaria de cada producto, así como lorazepan para poder dormir. Pero últimamente no surten el efecto que esperamos, y..., hasta marzo no tiene cita con el psquiatra .....; hoy nos ha visitado en casa la enfermera coordinadora de casos crónicos y le ha encontrado infección de orina, ¡lo que faltaba!,así que a suministrarle un antibiótico de amplio espectro.
.. ... ... ... ... ... ...
Fercu, pero ¿habéis ido alguna vez? si es así ¿cual es vuestra opinión sobre esta fiesta?. Y, la 1ª vez que asistí me pareció un tanto ruda
.. ... ... ... ... ...
De nuevo os agradezco a tod@s el interés que ponéis al leer estas líneas
Recibid un abrazo de
Paco


annie
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Re: Como seguimos

Mensaje por annie »

Paco:ANIMO!
La infeccion de orina se controlara en menos de 10 dias!
al cabo del segundo dia con antibioticos, se encontrará ya mucho mejor..
Asi que no te agobies por eso.
Respecto a su estado animico..si notas que ha empeorado..intenta adelantar la consulta..
si ves que va a peor..hablalo con la enfermera coordinadora de los casos crónicos..no esperes a mayo(es normal que los antidepresivos pierden efectos a medida que pase el tiempo..Hay que cambiar a otros..o cambiar la posología)No esperes a que su estado empeore mas..
es importante que su moral sean lo mejor posible.

Nunca he ido a esa fiesta..pero mire y dí este link en el foro(mas arriba, en un post anterior)
http://www.revistaiberica.com/jarramplas-en-piornal/

Mucho animo..
espero noticias en cuanto tengais los resultados de todas las pruebas..
un abrazo


fercu
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Re: Como seguimos

Mensaje por fercu »

Hola Paco:

Deseando la mejoría de tu mujer.
Hemos ido a la fiesta del Jarramplas hace años. Puede ser algo ruda, pero es una fiesta
misstica y ancestral, esta considerada de interés turístico.
Personalmente las escenas del bombardeo de nabos, no me gustan aligual que la tomatina
en Valencia o Carnaval de la Harina en Málaga, sin embargo el ritual a San Sebastian, el
colorido de los trajes, refajos y la bondadosa gastronomía .....es otra cosa.
Fotos:
https://www.flickr.com/search/show/?q=jarramplas

Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


fparejag
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Re: Como seguimos

Mensaje por fparejag »

Hola a todos@s:
En este mes se cumplen 5 años de la extracción del plasmacitoma y no puedo decir que las perspectivas sean de tocar campanas.
Mi esposa ha recaído por tercera vez, el mieloma se ha aparecido en los huesos largos, húmeros, fémures, tibias, en la lumbar I, en la pelvis y en la base del cráneo.
Tiene dolores muy intensos y ahora recibe de nuevo lenaliddomida y sesiones. de radio está hospitalizada en la unidad de paliativos
Además de los dolores, tiene visión doble porque la lesión craneal afecta ya al nervio óptico,
En fin un mal aniversario.
Ya iré contando como se resuelve todo
Un abrazo para todos@s hasta pronto
""


isa aurora
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Re: Como seguimos

Mensaje por isa aurora »

Paco:
Mucha fuerza y entereza,es todo lo que puedo decirte.
Ánimo
Un abrazo
:kiss:
Isa aurora


annie
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Re: Como seguimos

Mensaje por annie »

Te mando mucho animo ,Paco!
Intenta pensar en el futuro de forma positiva(no mires atras..)..Sabes que cada año que pasa se encuentra mas medicamentos eficaces para combatir el MM..Hay que hacerle frente y aguantar hasta poder beneficiarse de estos nuevos tratamientos muy prometedores..
Te entiendo..y se que es duro..pero te amndo todo mi cariño y fuerzas para que no bajes los brazos..
Un abrazo muy grande.


Andrea
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Re: Como seguimos

Mensaje por Andrea »

Hola Paco,

Estoy desde hace poco tiempo en el foro. Le detectaron MM a mi madre en Septiembre.
He leido muchos de tus posts. Admiro tu fuerza y dedicacion.
Espero que tu mujer se encuentre mejor lo antes posible.
Os envio mucho animo y un fuerte abrazo,
Andrea


Lauragondi
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Re: Como seguimos

Mensaje por Lauragondi »

Animo Paco, y toda la fuerza del mundo!


Laura ;)
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