Presentación de isabel estrada
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 10
- Registrado: Mié Nov 03, 2010 8:03 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel
- Patologia: mieloma múltiple
- Localidad: veracruz
Presentación de isabel estrada
¡hola atodos¡ soy nueva en éste foro.
mi esposo fué diagnosticado desde 1985 con mieloma múltiple,recibió tratamiento con melfalán y prednisona y entró en remisión.En aquel entonces él tenía 37 años.Durante 10 hermosos años nos olvidamos del MM .EN EL 2001 se hizo unos análisis y salió que tenia muy elevadas las inmunoglobulinas,nuevamente estuvo con el mismo tratamiento más el interferón.En el 2005 le suministraron la Talidomida sin dexametasona pues no le hace bién (le provocó pancitopenia).El nunca ha tenido los clásicos síntomas del mieloma,lo que sí es la insuficiencia renal,ésta lo ha conducido a partir de enero de éste año a la diálisis peritoneal.Ahora lo que me deprime es verlo con malestares,le acaban de diagnosticar gastroparesia y eso es hasta el día de hoy lo único que le hace sentir mal,casi todas las mañanas tiene náuseas y a veces vómito.
Con respecto al MM tiene tratamiento con talidomida (de sostén) de media pastilla cada tercer día.
Necesito compartir mis pesares con alguien.
gracias
mi esposo fué diagnosticado desde 1985 con mieloma múltiple,recibió tratamiento con melfalán y prednisona y entró en remisión.En aquel entonces él tenía 37 años.Durante 10 hermosos años nos olvidamos del MM .EN EL 2001 se hizo unos análisis y salió que tenia muy elevadas las inmunoglobulinas,nuevamente estuvo con el mismo tratamiento más el interferón.En el 2005 le suministraron la Talidomida sin dexametasona pues no le hace bién (le provocó pancitopenia).El nunca ha tenido los clásicos síntomas del mieloma,lo que sí es la insuficiencia renal,ésta lo ha conducido a partir de enero de éste año a la diálisis peritoneal.Ahora lo que me deprime es verlo con malestares,le acaban de diagnosticar gastroparesia y eso es hasta el día de hoy lo único que le hace sentir mal,casi todas las mañanas tiene náuseas y a veces vómito.
Con respecto al MM tiene tratamiento con talidomida (de sostén) de media pastilla cada tercer día.
Necesito compartir mis pesares con alguien.
gracias
-
- Mensajes: 7809
- Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
- genero: Hombre
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: fernando
- Patologia: MM
- Localidad: Cáceres
Re: Presentación de isabel estrada
Hola isabel:
Bienvenida al foro MM.
Pues este es un buen sitio para compartir tus pesares.
Nos asombra la temprana edad en la que tu esposo cayo enfermo.
Y si estuvo diez años sin síntomas, fue una buena remisión.
Ahora esperemos remontar otra vez con el tratamiento. La talidomida
es un medicamento efectivo si lo tolera regularmente...
No sabemos si le hicieron el trasplante.
Deseamos la pronta mejoría de tu esposo y aquí nos tienes para cuando
desees, muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary
Bienvenida al foro MM.
Pues este es un buen sitio para compartir tus pesares.
Nos asombra la temprana edad en la que tu esposo cayo enfermo.
Y si estuvo diez años sin síntomas, fue una buena remisión.
Ahora esperemos remontar otra vez con el tratamiento. La talidomida
es un medicamento efectivo si lo tolera regularmente...
No sabemos si le hicieron el trasplante.
Deseamos la pronta mejoría de tu esposo y aquí nos tienes para cuando
desees, muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary

-
- Mensajes: 211
- Registrado: Dom Oct 17, 2010 8:41 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: MM IgG-Kappa
- Localidad: Madrid
Re: Presentación de isabel estrada
Hola Isabel,
puedes compartir con nosotros todo lo que desees, estamos aquí para intentar ayudar
Yo llevo poco tiempo por aquí y tengo poca experencia, pero puedes contar conmigo para lo que desees.
Si llevais desde 1985 batallando con la enfermedad ya sábes la cantidad de paciencia y tranquilidad que hace falta, así que cuando lo necesites, date una vuelta por aquí.
Saludos, ánimo y mucha fuerza
puedes compartir con nosotros todo lo que desees, estamos aquí para intentar ayudar

Yo llevo poco tiempo por aquí y tengo poca experencia, pero puedes contar conmigo para lo que desees.
Si llevais desde 1985 batallando con la enfermedad ya sábes la cantidad de paciencia y tranquilidad que hace falta, así que cuando lo necesites, date una vuelta por aquí.
Saludos, ánimo y mucha fuerza

"Mira cada dia como una oportunidad para invertir en la vida. Una oportunidad para compartir tu experiencia con alguien mas. Cada dia es una oportunidad de crear milagros en la vida de los demas". - Jim Rohn
-
- Mensajes: 100
- Registrado: Mar Sep 01, 2009 3:01 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Republica Dominicana
- Nombre real: Petra Rosso
- Patologia: Mieloma,estadio 1
- Localidad: lA Romana
Re: Presentación de isabel estrada
HOLA ISABEL ESTRADAS
USTEDES SON UNOS LUCHADORES, LOS FELICITO.
ADELANTE CON EL TRATAMIENTO. BUENA SUERTE.
USTEDES SON UNOS LUCHADORES, LOS FELICITO.
ADELANTE CON EL TRATAMIENTO. BUENA SUERTE.
-
- Mensajes: 10
- Registrado: Mié Nov 03, 2010 8:03 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel
- Patologia: mieloma múltiple
- Localidad: veracruz
saludos a todos
¡Gracias a los que me han contestado¡
POR FAVOR SIGAN HACIËNDOLO
un abrazo a todos
isabel

POR FAVOR SIGAN HACIËNDOLO
un abrazo a todos
isabel


-
- Mensajes: 10
- Registrado: Mié Nov 03, 2010 8:03 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel
- Patologia: mieloma múltiple
- Localidad: veracruz
Re: Presentación de isabel estrada
¡hola petra rosso,hola toicom¡
soy aprendiz de la internet,y no sé sí están recibiendo mis comentarios pues,se mehace complicado manejar ésto del foro, aveces creo que pincho en lugares eqyivocados.
Es por ello que quisiera me respondan para saber si tengo contacto.
gracias,espero respuesta.
isabel

soy aprendiz de la internet,y no sé sí están recibiendo mis comentarios pues,se mehace complicado manejar ésto del foro, aveces creo que pincho en lugares eqyivocados.
Es por ello que quisiera me respondan para saber si tengo contacto.
gracias,espero respuesta.
isabel


-
- Mensajes: 211
- Registrado: Dom Oct 17, 2010 8:41 pm
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Patologia: MM IgG-Kappa
- Localidad: Madrid
Re: Presentación de isabel estrada
Hola Isabel, todo va OK, no te preocupes que te leemos, y si tienes alguna duda solo tienes que preguntar
Saludos, ánimo y mucha fuerza

Saludos, ánimo y mucha fuerza

"Mira cada dia como una oportunidad para invertir en la vida. Una oportunidad para compartir tu experiencia con alguien mas. Cada dia es una oportunidad de crear milagros en la vida de los demas". - Jim Rohn
-
- Mensajes: 10
- Registrado: Mié Nov 03, 2010 8:03 pm
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: Mexico
- Nombre real: isabel
- Patologia: mieloma múltiple
- Localidad: veracruz
Re: Presentación de isabel estrada
¡Hola nuevamente¡
Parece que ya le voy agarrando el modo al foro,aunque a veces los mensajes de uds. los veo en mi correo,pero me llegan en "spam".algunos los he contestado ahí mismo y no he recibido respuesta.
Por ejemplo a Annie, le hice una relación un poco más detallada del caso de mi esposo pero creo no lo recibió. Para escribir ésto que estoy haciendo,me fuí a la página del Foro Mieloma Múltiple,pero lo hago de manera general,es decir no sé cómo contestar a cada uno en particular. ¿ Me estaré dando a entender? o como decimos en México, "parece que hablo en chino" ja,ja,ja,.creo que hoy estoy un poco más animada,debe ser porque mi marido se ha sentido mejor,parece que la dieta está funcionando y ya no ha tenido náuseas .
Envío un fuerte abrazo a Annie,a fercu y mary,a toicom,a Petra Rosso,pues ya los voy conociendo
seguiré escribiendo otro día.

Parece que ya le voy agarrando el modo al foro,aunque a veces los mensajes de uds. los veo en mi correo,pero me llegan en "spam".algunos los he contestado ahí mismo y no he recibido respuesta.
Por ejemplo a Annie, le hice una relación un poco más detallada del caso de mi esposo pero creo no lo recibió. Para escribir ésto que estoy haciendo,me fuí a la página del Foro Mieloma Múltiple,pero lo hago de manera general,es decir no sé cómo contestar a cada uno en particular. ¿ Me estaré dando a entender? o como decimos en México, "parece que hablo en chino" ja,ja,ja,.creo que hoy estoy un poco más animada,debe ser porque mi marido se ha sentido mejor,parece que la dieta está funcionando y ya no ha tenido náuseas .
Envío un fuerte abrazo a Annie,a fercu y mary,a toicom,a Petra Rosso,pues ya los voy conociendo
seguiré escribiendo otro día.



