Foro Mieloma Multiple

Hola, soy Mònica, esta semana han diagnosticado a mi madre Mieloma multiple y estoy muy preocupada, no tenia ni idea de que era esta enfermedad y ahora sigo sin tener ni idea porque me cuesta hasta pronunciar su nombre, me da miedo saber más y que me afecte demasiado, lo poco que se es que es cancer, que no se cura, que se puede frenar, que hay buenos tratamientos, incluso transplante de medula, aunque parece ser que mi madre, que tiene ya 61 años, tendria dificil esta probabilidad, por su edad.
Como hos digo tengo miedo y aún no he podido ni hablar con el medico a solas para preguntar mas, de todos modos, le han hecho la punzión de medula este mismo miercoles y aun no estan los resultados, no se si seria mejor esperar para que ya me hablara mucho más claro, mi madre me acaba de decir que el medico la acaba de visitar y le ha dicho que al margen del resultado de la prueba, el diagnostico de mieloma multiple está confirmado y que tambien tiene en la cabeza, esto de la cabeza me a desconcertado un poco, a que se puede referir? a que el hueso del craneo esta afectado? eso significaria que és una etapa más grave?.
Yo creo que en el caso de mi madre los medicos que la trataban se han despistado un poco, hace 3 años se rompio las muñecas a causa de una caida, le dijeron que tenia bastante osteoporosis, se recupero de las lesiones y transcurridos 1 año y medio, empezó a sentir dolor en las caderas, hasta que un dia cayó y se rompió la cadera, de esto hace 6 meses, desde entonces todo a sido un declive, contracturas en la espalda, dos vertebras machacadas, dolores intensos en las costillas, y dolor...todo esto con medicos que lo encotraban todo normar, justificandolo todo con la osteoporosis, el dolor es lo que la llebo al fin al hospital, y aqui estamos, con pruebas y mas pruebas y yo con muchisimo miedo, necesito creer que puede vivir, i sobretodo sin sufrir dolor, gracias por leer mis palabras, este foro es una gran ayuda.

Hola Mónica,lo primero intentar tranquilizarte,no te enfrentas a un proceso rapido y fulminante que no te deja pensar y programar las cosas.El mieloma es algo que habitualmente trabaja despacio pero que inexorablemente avanza si no se hace algo para pararlo.
La afectación de los huesos del cráneo junto con vertebras ,esternón y las uniones costales entre otras son bastante habituales,no tienen nada que ver con la posible gravedad del proceso.
El trasplante de médula ósea es una buena opción para detener la enfermedad por un largo periodo en algunos casos,pero hoy por hoy,con los nuevos fármacos que se utilizan para detener el avance de la enfermedad no es para nada imprescindible,hay personas que llevan años adoptando distintos regímenes de quimio y consiguen sujetar la enfermedad.
No te vamos a ocultar que te enfrentas a algo duro ,lleno de tropiezos y complicaciones que te harán perder la esperanza en muchas ocasiones,pero esto es así y contra ello hay que luchar,un abrazo fuerte y esperamos tu participación.

Hola Mónica, veo que estás en la misma situación que yo. Mi madre tiene mieloma múltiple con afectación eln el cráneo, cocretamente tiene 3 focos aunque nos han dicho que son superficiales. Le están tratando con quimioterapia , su mejoría desde que empezó con el tratamiento ha sido lenta pero efectiva, las analíticas realizadas así lo demuestran.
Te recomiendo por mi experiencia, sobre todo mucha paciencia, mucho ánimo, mucho apoyo dela familia y seguir mirando hacia adelante, porque la vida es muy bonita y hay que sacar lo mejor de ella aun en los peores momentos.
Un saludo y mucho ánimo.

Hola,
es normal que el mieloma afecte a cualquier hueso del cuerpo, incluído el craneo. HAsta que no tengais los resultados del aspirado, no sabreis cuanto está afectado. Aunque estuviera muy afectado: se empieza con los tratamientos y en un porcentaje bastante elevado, se empieza a reducir la afectación del cáncer y se empieza la lucha por pararlo con el arsenal de medicación de existe, que es bastante. Así van pasando los meses y el tiempo. Entre hospitales, remisiones, estabilidad y tratamientos. Es algo que requiere paciencia, que requiere una buena dosis de confianza, una buena dosis de lágrimas por los sustos y de sonrisas por los pequeños logros. Habrá de todo, así que paso a paso y esperando resultados que nos diran la certeza de la afectación. Tendreis tiempo de hablar con hematología de cómo se va a iniciar todo, que va a a necesitar, etc. Por la edad del transplante, no te preocupes, que si decidieran que ese es el tratamiento, está dentro del grupo de edad. Todo dependerá de lo que decidan los médicos, de tu madre y cómo esté, de los tratamientos... a veces se puede parar, sin transplantes. A veces hay que intentarlo... Eso, todas esas dudas, os las resolveran los hematólogos cuando sepan de qué afectación hablan y conozcan la magnitud de todas las pruebas.
Cada persona es un mundo y cada persona necesita una cosa diferente.
Suerte y intentar tranquilizaros, que, a priori, arsenal de tratamientos, hay. Esperar a ver que os dice el médico de cómo está la situación. Ya habra tiempo de angustias, si es que las hay. Intentar no asustaros demasiado que hay gente que lleva años con esto y van haciendo.... poquito a poco. Guardar fuerzas y caminar paso a paso.
Suerte.

Gracias por buestro apoyo, ayuda mucho, esto es muy duro, espero no perder la furza y las esperanzas, os iré contando y gracias por leer mis palabras y por buestro ánimo.

Hola Mónica,

Mira, yo llevo muy poco tiempo por aquí, pero te puedo asegurar que gracias a la gente que hay aquí en seguida he podido ver, que todo es mucho mas fácil y sencillo con tranquilidad y sosiego, .

Al principio llegue aquí perdido y con muchas dudas y podo a poco los amigos de este lugar me han iluminado enseñandome el camino

Hoy en dia las alternativas que existen son muy variadas, hay muchas línes de investigación en marcha, y mes a mes se van obteniendo avances y resultados positivos, por lo que actualmente ganar tienpo a esta dolencia es signo de aumentar las garantías de resultados positivos

Estamos aquí para ayudarte.


Saludos, ánimo y mucha fuerza

Hola Mònica


Solo te puedo decirts que necesitas mucha paciencia y darle mucho animos a tu mami y sobre too apoyo y mucho amor

Les mando muchos saludos y un fuerte abrazo )