Tratamientos y neuropatias
Publicado: Dom Nov 21, 2010 5:28 pm
Hola chicos:
Ya estoy aquí de nuevo, con los ánimos un poco mejor. Os cuento como va mi padre. Le estan poniendo Zometa para los huesos y le continúan tratamiento con melfalán mientras tienen la enfermedad parada que no mejorada.....cuando éste deje de funcionar o mi padre ya no lo soporte, se plantearán otra línea de tratamiento si es que lo hay y si es que lo soporta. Ahora tiene mucha neuropatía en manos y pies, como residuo de Velcade ( sólo con un ciclo se lo tuvieron que retirar), menos fuerzas para todo.....
Ya inicié el proceso de solicitud de la ley de dependencia y esta semana empezará con la Gran Invalidez, mientas tanto hemos tenido que coger una señora dos horillas para que le de el desayuno mientras nosotras no llegamos de trabajar.
Independientemente de las ayudas que podamos recibir lo que más me preocupa es cómo se siente él. Este fin de semana me di cuenta de que estaba con síndrome de abstinencia. Os comento, cuando estuvo ingresado por aumento importante de dolor lo empezaron a tratar con fortecortin 6 u o 8 mg, no lo recuerdo y cuando le dieron el alta teníamos una pauta para ir reduciéndolo que llevaría diez semanas. Que ocurrió?, que el mismo viernes le ponen la quimio (melfalán) y un botellin de fortecortin de 40 mg que tendría que tomar los tres días siguientes. Mi padre no se acordó más de las pastillas de fotecortin que tenía que seguir tomando y seguir reduciendo paulatinamente. Entre este tiempo yo sufro una recaída de mi depresión y un cuadro importante de ansiedad de manera que no fui capaz de controlarlo todo como lo hago normalmente y no le recordé que tenía que ir disminuyendo según esas pautas que nos habían dado. Bien pues éste sábado veo que no puede moverse, que el cansancio es excesivo, que no deja que ni le levantemos para lavarle, ni para comer.....refería un dolor neuropático que ni le permitía doblar rodillas y codos. Además, tenía unos sudores exagerados, empapaba la cama y le tuvimos que cambiar cuatro veces (con mucho esfuerzo porque no quería ni podía mover un dedo). Y aquí me di cuenta¡¡¡¡¡¡dios mío esto es un síndrome de abstinencia o retirada brusca del fortecortin (además de voltarén que tb le habían recetado y tb lo retiró bruscamente). Ayer noche hice los cálculos empezó con el fortecortin que le correspondía en su tercera semana de disminución de la dosis y....... pues ná, que ha pasado la noche estupendamente, sin dudores, que ya no tiene dolor en piernas ni brazos y que ha podido levantarse, asearse, desayunar , comer y tomar todo su tratamiento.
Y así es como va todo. Espero no tener ningún inconveniente para poder asistir el fin de semana al Congreso, y por lo demás os sigo contanto vale?
Un fuerte abrazo
Ya estoy aquí de nuevo, con los ánimos un poco mejor. Os cuento como va mi padre. Le estan poniendo Zometa para los huesos y le continúan tratamiento con melfalán mientras tienen la enfermedad parada que no mejorada.....cuando éste deje de funcionar o mi padre ya no lo soporte, se plantearán otra línea de tratamiento si es que lo hay y si es que lo soporta. Ahora tiene mucha neuropatía en manos y pies, como residuo de Velcade ( sólo con un ciclo se lo tuvieron que retirar), menos fuerzas para todo.....
Ya inicié el proceso de solicitud de la ley de dependencia y esta semana empezará con la Gran Invalidez, mientas tanto hemos tenido que coger una señora dos horillas para que le de el desayuno mientras nosotras no llegamos de trabajar.
Independientemente de las ayudas que podamos recibir lo que más me preocupa es cómo se siente él. Este fin de semana me di cuenta de que estaba con síndrome de abstinencia. Os comento, cuando estuvo ingresado por aumento importante de dolor lo empezaron a tratar con fortecortin 6 u o 8 mg, no lo recuerdo y cuando le dieron el alta teníamos una pauta para ir reduciéndolo que llevaría diez semanas. Que ocurrió?, que el mismo viernes le ponen la quimio (melfalán) y un botellin de fortecortin de 40 mg que tendría que tomar los tres días siguientes. Mi padre no se acordó más de las pastillas de fotecortin que tenía que seguir tomando y seguir reduciendo paulatinamente. Entre este tiempo yo sufro una recaída de mi depresión y un cuadro importante de ansiedad de manera que no fui capaz de controlarlo todo como lo hago normalmente y no le recordé que tenía que ir disminuyendo según esas pautas que nos habían dado. Bien pues éste sábado veo que no puede moverse, que el cansancio es excesivo, que no deja que ni le levantemos para lavarle, ni para comer.....refería un dolor neuropático que ni le permitía doblar rodillas y codos. Además, tenía unos sudores exagerados, empapaba la cama y le tuvimos que cambiar cuatro veces (con mucho esfuerzo porque no quería ni podía mover un dedo). Y aquí me di cuenta¡¡¡¡¡¡dios mío esto es un síndrome de abstinencia o retirada brusca del fortecortin (además de voltarén que tb le habían recetado y tb lo retiró bruscamente). Ayer noche hice los cálculos empezó con el fortecortin que le correspondía en su tercera semana de disminución de la dosis y....... pues ná, que ha pasado la noche estupendamente, sin dudores, que ya no tiene dolor en piernas ni brazos y que ha podido levantarse, asearse, desayunar , comer y tomar todo su tratamiento.
Y así es como va todo. Espero no tener ningún inconveniente para poder asistir el fin de semana al Congreso, y por lo demás os sigo contanto vale?
Un fuerte abrazo
