Foro Mieloma Multiple

HOLA A TODOS ESPERO ESTEN MUY BIEN, EL PASADO MARTES LLEVE A MI PADRE A REVISION, RECUERDAN LO DEL OJO DERECHO, ESTA SEMANA EMPEZO COMPLICACIONES CON EL OJO IZQUIERDO DESPUES DE LA CUARTA QUIMIO QUE TERMINO EL LUNES PASADO EMPEZO ATENER UN DESECHO POR EL OJO COMO DE BASURA UN POCO DURA , NO SABEMOS AUN QUE ES PERO ME HAN DICHO QUE PUEDE SER DESPRENDIMIENTO DE HUESO, OJALA NO SEA. ESTA SEMANA TIENE EXAMENES DE SANGRE Y ORINA PARA VER LO DE LA PROTEINA O ALGO ASI, Y EL VIERNES PROXIMO VIAJAMOS A CULIACAN, UNA CIUDAD A 3 HORAS DE CASA ´PARA VER A UN HEMATOLOGO NUEVO POR EL ISSTE , ESPERAMOS MAS INFORMACION ACERCA DE LA ENFERMEDAD Y UN TRATAMIENTO PARA EL DOLOR PORQ ULTIMAMENTE NO SE LO QUITA NADA Y SU HUMOR ESTA POR LOS SUELOS, APARTE COMO QUE NO ESTA MUY CONCIENTE.... SI ME PUEDEN SUGERIR ALGO PARA DOLOR SE LOS AGRADECERIA MUCHO, HE LEIDO EN EL FORO DE LA DEXAMETASONA EN PASTILLA Q SE TOMA UNA SEMANA Y OTRA SE DESCANSA, LE PREGUNTARE AL NUEVO HEMATOLOGO.
AUNQUE EL YA NO QUIERE NADA, DICE QUE DESEA DESCANSAR, Y PARA MI ES TAN DIFICIL VER AL HOMBRE Q SIEMPRE FUE PARA MI EL MAS FUERTE RENDIRSE, ME SIENTO TAN INSIGNIFICANTE ANTE ESTO, DIERA TODO POR QUE A EL YA NO LE DUELA NADA Y SIGA CONMIGO, AUN NO SOY MADRE Y SIEMPRE SOÑE QUE MIS HIJOS AMARAN A MI PADRE COMO YO LO AMO Y QUE FUERAN PARA EL COMO SON MIS SOBRINOS, PERDONEN MI EGOISMO EN PENSAR EN MI PERO CADA DIA VEO COMO ESTA SIENDO CONSUMIDO SIN QUE NADA PUEDA DETENER ESTE MONSTRUO.
FLAQUEO PERO NO ME RAJO Y SEGUIRE LUCHANDO EN CUALQUIER MINIMA ESPERANZA..
GRACIAS Y MIL BENDICIONES....

Hola Delia:

El compartir tus procupaciones en el foro, te hará bien,
incluso aunque lo hagas como un desahogo, por eso no te cortes,
que estamos todos implicados en esta enfermedad.

No te podemos aconsejar sobre la administración de analgésicos,
por ser un tema de prescripción médica.

Ya sabes, esta enfermedad es así...Paciencia y muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary

hola a todos y espero esten muy bien, el dia de ayer viernes mi padre fue evaluado por un nuevo hematologo, este estaba sorprendido de todo lo q hemos pasado por la enfermedad, dijo que nunca habia ayendido un mieloma multiple trabajando para isste e imss, le hizo un estudio de medula por el esternon y el resultado fue 60% de celulas de cancer, asi lo explico mas pedire terminos mas compleos el lunes que ingresemos a la clinica, pidio que fuera internado inmediatamente para iniciar tratamiento con velcave sin inportar que hace 2 semanas se le aplico someta, esto me preocupa porque me hace pensar que mi padre esta muy mal, pero bueno esto sera bueno porque tendra atencion de un muy buen oftalmologo para definir que paso con su ojo ya que aun no esta claro. Estoy tranquila porque el hematologo le cayo muy bien ami papa y esa relacion medico paciente es muy importante.
Les pido opinion acerca de la rapidez con la que van a cambiar de zometa a velcave.

un abrazo y mil bendiciones.
GRACIAS

Delia escribió: Les pido opinion acerca de la rapidez con la que van a cambiar de zometa a velcave.

Hola Delia
El Zometa (y otros como el Aredia) es un bifosfonato, que se utiliza en esta enfermedad para evitar o suavizar los daños en los huesos producidos por el MM. No es en sí un tratamiento para parar la enfermedad.
Sin embargo, el Velcade, sí es un tratamiento (y de los más efectivos) para el Mieloma. Por lo tanto, supongo, no es un cambio de uno a otro, sino que se sumarán. Es habitual que el paciente esté a tratamiento con Velcade, Dexametasona, Lenalidomida u otros, y a la vez esté tomando bifosfonatos (estos se suministran cada más tiempo, una vez cada mes o mes y medio).
Ya nos irás contando. Un saludo

Alejandro