Foro Mieloma Multiple

Hola a todos.

Voy a seguir ( después de Anna ) el resumen del congreso, para ello creo mejor crear un nuevo tema. Voy a escribir lo que me quedó en mente, pues no tomé notas. Luego pueden seguir los demá compañeros.

- 1º - Se habló del doble trasplante, es decir, hacer un TMO y a los 3 meses hacer de nuevo otro. Creí entender que no llegó a dar los resultados deseados.

- 2º - Habló también de realizar un TMO si al cabo de cierto tiempo hay recaída-. Solamente se haría un 2º TMO estando en RC del 1º durante año y medio .

- 3º - Terapias de mantenimiento. El Interferón no se retiró, se dejó un poco de lado por sus efectos secundarios y porque aparecieron nuevos fármacos, primero la Talidomida y luego, como algo nuevo y efecitvo, la Lenalidomida. Incluso se está estudiando también el Velcade como terapia de mantenimieno. TENER EN CUENTA QUE NO TODAS LAS TERAPIAS SON BUENA PARA TODOS, por ello hay que personalizar en los tratamientos. -

4º - Tratamiento del MM en caso de recaída o de nuevo diagnóstico. El Velcade en combinación con otros fármaco, dependiendo del paciente. Creo que habló de algún otro pero no me acuerdo.

Se están estudiando otros fármacos, alguno a punto de salir al mercado.
Bueno, es lo que me quedó. Algún compañero que siga ampliando o CORRIGIÉNDOME.

En todo el mundo se estan usando los mismos protocolos. Médicos de todo el mundo están en contacto.

Abrazos a todos.
Alvite

Gracias, muy claro y conciso todo.

Gracias Anna y Alvite
por la información.

Abrazos fercu y mary

Muy bien alvite

Creo que todo lo explicas,bastante mejor que yo....jolin, que tonta, me cuesta eh?
es que, me vienen cosas a la cabeza,.....ejemplo, que el trasplante de hermanos,
para ella no funcionaba, tan bien como el de uno propio,que un año, ypoco mas,si
recaias, no podian hacerte otra trasplante.....la importancia de el mantenimiento,
sea con el medicamento que sea...o sea interferón, talidomida,lenalidomina,bortezomib
o algo asi...no recuerdos bien los nombres.
incluso se hablo del mantenimiento, con velcade,(una vez a la semana).Incluso, esteban
entendio, que el velcade cuando se hace como tratemiento era mejor,suministrarlo una
vez a la semana,(eso nolo entendi yo), pero como a el se lo daban 2 veces por semana,
el cree que por eso le sentaba, tan mal....no se eh..perdonar, si no lo explico todo bien,
fueron 2 horas, con muchas preguntas, y respuestas de la dra., que poco a poco te vienen
ala cabeza,pero claro......

Como os dije tengo grabada la 2ª hora...solo necesito tiempo...para escucharl,lo siento,
estoy, como os
dije hace un tiempo, muy liada...cambio de trabajo, amoldandome a todo, por eso os dije
que durante un tiempo, no entraria......pero ya veis..saco tiempo de todos los sitio

Haber si el dia dura 30 horas....

os ire contando...diculparme!!

PD....fercu no nos des las gracias,quisiera haberlo hecho mejor,al igual que los compañeros,
pero,ya ves....sales con la sensacion, de que la conferencia, ha sido una pasada, pero........
dios mio!!!!, te dicen, explica algo!!....y nos quedamos en blanco ,si alguien
sabe si puedo colgar, lo que tengo grabado...lo hare

besitos para todos

por cierto que le pasa a los besitos...no se ven!!!!

anna fernandez escribió:Muy bien alvite

, te dicen, explica algo!!....y nos quedamos en blanco ,si alguien
sabe si puedo colgar, lo que tengo grabado...lo hare

besitos para todos

por cierto que le pasa a los besitos...no se ven!!!!

gracias a todos por vuestros resumenes
yo una vez mas me lo he perdido, pero es que no hay tiempo para nada...

si quieres mandame lo que tienes grabado adjunto a mi email o sino aqui tienes una explicacion de como subirlo y poner aqui el enlace
http://www.casimedicos.com.es/colabora/ ... hp?f=2&t=7
y veo de colgarlo en la web

lo de los besitos
fallo mio con la actualizacion, mas tarde lo soluciono gracias por avisar

Victor lo he intentado, creo que me salio bien....
Tu lo explicaras mejor......

Espero te llegue bien

saludos
anna

Gracias Alvite y Anna por la información.
Muy claro todo.
Anna, cada uno nos explicamos como podemos. Pero todo es válido y de todo el mundo se aprende, de eso estate segura.
Me sorprende un poco lo de la administración del Velcade una vez a la semana. Siempre creí que se seguía un protocolo muy conciso y casi inamovible de ciclos.
Y muy importante la última frase de Alvite sobre que los médicos de todo el mundo están en contacto y que se siguen los mismo protocolos. Eso dará ánimo a muchos compañeros del foro de "allende los mares" (joer, qué día llevo )
Otra cosa es la facilidad o no para conseguir ciertos fármacos...
Repito, muchas gracias. Y un saludo
Alejandro

Hola Alejandro

Para que te sorprenda más: A lo mejor no lo has leído, pero a mi me lo están administrando una vez cada 2 semanas. Creo que
lo están intentándolo como terapia de mantenimiento. Lo aclararé en la próxima consulta (Enero).
Un abrazo

Alvite

Gracias a los asintentes-as al Congreso, por vuestro resumen de lo que alli se hablo, es muy alentador saber que hay otros farmacos que puedan salir pronto, aparte de los que ya se disponen actualmente, (digo alentador para el enfermo por supuesto y
tambien su familia)

Horten

anna fernandez escribió:Victor lo he intentado, creo que me salio bien....
Tu lo explicaras mejor......

Espero te llegue bien

saludos
anna

recibido
en cuanto pueda lo publico
gracias