Foro Mieloma Multiple

Hola a tod@s:

Noticias de "News-medical"
Aportación de Annie.

La FDA concede el estatus de medicamento huérfano para SNS01 Senesco de-T en el tratamiento del mieloma múltiple
3. January 2011 09:19

Tecnologías Senesco, Inc. ("Senesco" o la "Compañía") (NYSE Amex: SNT), anunció hoy que los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha concedido la designación de fármaco huérfano para el candidato de la empresa principal fármaco SNS01-T para el tratamiento del mieloma múltiple.
Leer mas en:
http://www.news-medical.net/news/201101 ... anish.aspx

Gracias fercu y mary

¡ Hola¡
No entendí el porqué le llaman "medicamento huérfano".
y es ¿derivado del plomo?
francamente no lo entendí.
saludos
isa aurora.

Hola fercu

Diasculparme...yo tampoco entendi bien, la noticia

me podeis explicar un poco este ultimo parrofo??

. Hasta dos tercios de los pacientes con la enfermedad en la actualidad sobreviven menos de 5 años. Senesco fue concedida con anterioridad 244.479 dólares en fondos inmediatamente disponibles en el gobierno de los EE.UU. en el marco del Proyecto para un descubrimiento terapéutico cualificado ("QTDP") en relación con el programa de la Sociedad de mieloma múltiple.

Gracias
anna

Hola a las dos:

Respuestas para Isa:

Medicamento huerfano:
http://www.eurordis.org/es/content/%C2% ... o-huerfano
Plomo ? No tengo respuesta . Las traducciones online, suelen ser deficientes...

Respuesta para Anna:

GenVec recibe subvención 244.479 dólares bajo el programa QTDP:
http://www.news-medical.net/news/201011 ... anish.aspx

Supervivencia: Seguro que el articulo se refiere a supervivencia
global (Muerte por la enfermedad y por cualquier causa incluidos accidentes)
La supervivencia global esta actualmente en mas de 5 años.

Abrazos fercu y mary

¡Gracias por la información,fercu¡
Pero........¿se considera al MM como una enfermedad rara?
según el hematólogo de mi marido,que aparte de ser médico del ISSSSTE(institución de salud a la que tiene derecho mi marido) también trabaja en su consulta particular y en el hospital de la Marina,nos dice que tiene más casos de pacientes con MM que con linfomas.
y que el MM ha aumentado ,así como que se presenta cada vez más en personas jóvenes.ya no es exclusivo de las personas mayores.
de todas maneras....bien venidos todos los tratamientos para combatir al "mounstruo"

isa aurora.

Hola Isa:


Según la definición de la Unión Europea, enfermedades raras, minoritarias, huérfanas o poco frecuentes, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica que tienen una prevalencia menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes.

En los Estados Unidos, el porcentaje de enfermos del año 2010 fue de 1 entre 159 o sea (0.63%).

A tenor de esto, el MM. no es una enfermedad rara. Sin embargo hay páginas que si califican al MM
como enfermedad rara:
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_ ... pert=29073


Y otras que no:
http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/index_sp.html


Sobre el otro tema de medicamentos huérfanos, te amplio la información, poniéndote un articulo
de Victor (Administrador del foro):
http://mieloma.com/v2/qu-son-los-medica ... t1372.html

Abrazos fercu y mary