Foro Mieloma Multiple

Hola a todos! Soy Patricia y en mayo va hacer dos años que le diagnosticaron MM a mi papa Roberto, el tiene 53 años y todo empezó con una fractura espontanea en D3.
Luego se extendio a S1 y ahora D11. Le hicieron tratamiento con rayos.
Dentro de poco le van a realizar el autotransplante, y buscando información sobre eso encontré esta pagina que nos va hacer muy útil.
Toda la familia y particularmente el esta muy asustado por esto, por lo que leí es bastante traumatico pero se pasa. espero asi sea.

Besos a todos y fuerzas!

Hola Patricia:

Bienvenida al foro.
El trasplante, no tiene porque ser traumático, se asemeja a una
transfusión de sangre. Hay veces que se complica, por la bajada de defensas
o por efectos secundarios de los medicamentos.
Te pongo el vídeo para que te sirva de información:

http://video.google.com/videoplay?docid ... 4830272327#

Abrazos y ánimos fercu y mary

Mi padre esta en el decimo día de trasplante. Gracias a Dios esta muy bien!!!! Le hicieron dos sesiones de quimio un día de descanso y el auto trasplante. Solo tuvo muchas nauseas y vómitos.Tambien tuvo un poco de temperatura pero hasta ahora todos los análisis y cultivos están dando negativo. el esta muy bien animicamente y la verdad que estamos muy muy tranquilos y contentos. Por todo lo que había leído y lo que le contaron los médicos pensamos que iba hacer mas difícil.
Me sirvió mucho este foro, no por lo que participe sino por toda la información que comparten.
Los médicos le dijeron que si sigue así y empieza a generar bien los glóbulos blancos lo externan pronto.
Espero todo sea asi!!! les mando un beso y gracias infinitas a todos los que se interesaron por mi padre y por tanta gente que pasa por esto. muchas muchas gracias!!!!

Hola patoduarte:

Celebramos que tu padre vaya superándose en la enfermedad.
Diez días...Aun son pocos...Pero seguro que estamos en buen camino.

Te esperamos por aquí cuando quieras....Cuando ?
Quizás para Noviembre ????? Tu mandas.

Chao: fercu y mary

Hola,Patricia!!!

Ya esta en el ecuador del TMO..dentro de nada, empezaran a "subir" sus leucos...plaquetas ..y globulos rojos!(eso se suele producir alrededor del decimo dia,,)
Animo!
Seguro que dentro de un par de semanas, estará en casa..ANIMO!
Un abrazo

¡hola patoduarte¡
¡que bién por todos ustedes¡
¡da gusto recibir buenas noticias¡
esperemos sigas compartiendo en el foro

saludos

isa aurora

Al fin encontre un foro que habla del plasmocitoma hace tres años me diagnosticaron sindrome de POEMS con plasmocitoma en vertebra d6 me dieron 30 sesiones de radioterapia y me hicieron un autotransplante de celulas madre y hasta ahora todo va bien el plasmocitoma esta parado y el poems no a ido a mas ,lo explico para que veais que siempre hay una salida y que siempre hay que ser positivos animos a todos.......

¡HOLA MARTEVE¡
¡Qué bién que estés controlado¡
Cada día aprende uno algo nuevo,no sabía a qué te referías...por eso encontré lo siguiente:

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_POEMS

un abrazo
isa aurora

Hola a todos.isa Aurora, Annie, Patoduarte,Fercu,a ver si me explicais vuestras experiencias,en mi caso enfermedad rara,poems con plasmocitoma,yo tambien os explicare como me ha ido desde la dificultad en dar con el diagnostico hasta el momento del transplante autologo animos y un abrazo

¡Hola marteve¡
Como podrás ver en las diferentes presentaciones y testimonios en el foro,el MM es distinto para cada paciente.
Pueden haber coincidencias en la forma de manifestarse,pero cada caso es único.
Por lo que toca a mi marido,el fué diagnosticado desde 1985 (tenía 37 años),primero como MM,después como GMSI,luego que mieloma indolente,el caso es que el ha sido asintomático por muchos años ,las proteínas de cadenas ligeras le han tapado sus riñones y actualmente el continúa asintomático en lo que respecta al MM,pero tiene insuficiencia renal y hay que dializarlo en casa mientras duerme por medio de una maquinita.
Fuera de eso su calidad de vida es buena y con los cuidados necesarios se puede decir que está bién.
Se me olvidaba,al parecer tiene un plasmocitoma en la 4 costilla.Digo al parecer pues por lo difícil del acceso no le hicieron biopsia para confirmarlo,tampoco lo radiaron pues no le causa ningún problema y si lo radiaban se le afectaría el pulmón.
actualmente toma media pastilla de talidomida y lo checan cada mes.
tu caso es bastante raro,espero nos compartas tu experiencia.

un abrazo


isa aurora