MM III
Publicado: Lun Feb 14, 2011 12:17 pm
¡¡¡¡ Hola a todos/@ !!!!!
Me llamo José y es la primera vez que accedo a este foro pero seguro que no será la última.El 17-03-2009 me diagnosticaron MM III con sintomatologias y Sindrome de Fanconi asociado. Me propusieron entrar en un ensayo clínico y os quiero explicar como me ha ido.
Durante seis meses tuve un tratamiento,elegido entre tres aleatoriamente, de TALIDOMIDA,DEXAMETASONA,para prepararme para el trasplante autólogo de células madres (progenitores hematopéyicos como dicen ellos ). Tuve algún problema durante la eféresis (reecogida de las células) que se solucionó.Cuando ingrese para el trasplante (29-11-2009) en las "cámaras" , me explicaron todo lo que debia saber.Fue todo bastante bien a excepción de un problema en el higado producido por la quimio .Estuve ingresado 33 dias (31-12-2009).
Todo esto me lo hicieron en Can Ruti,en el Servicio Hematológico del I.C.O y en la Fundación Carreras del mismo Hospital.Con un trato exquisito por parte de todos,médicos,enfermeras,psicólogos,limpieza,.... en especial del médico que me lleva.
Estoy en mantenimiento ,solo con TALIDOMIDA.La duración será de tres años y medio.Las revisiones son mensuales y aunque las plaquetas no suben todo lo que tienen que subir y que sigo perdiendo proteínas,solo tengo quince minutos al dia para acordarme del dichoso " bichito".El resto del dia hago vida diferente pero normal . Hago camas,arreglo mi casa,preparo la comida,aunque no puedo cargar pesos ,voy hacer pequeñas compras,siempre con mi carro,salgo a pasear 45 min.mañana y tarde. Y los jueves voy a un curso de pintura al óleo en la AACC de mi ciudad.¡¡¡¡ SOY EL MISMO PERO DIFERENTE!!!!!!
Todos habreis pasado por lo mismo.Ánimos.Aunque no podamos subir bien las escaleras,ni cueste caminar ,nos cansemos ,nuestras plaquetas esten bajas,......... salir a la calle,no os encameis.
¡¡¡¡¡ANIMOS !!!!!!!
Me llamo José y es la primera vez que accedo a este foro pero seguro que no será la última.El 17-03-2009 me diagnosticaron MM III con sintomatologias y Sindrome de Fanconi asociado. Me propusieron entrar en un ensayo clínico y os quiero explicar como me ha ido.
Durante seis meses tuve un tratamiento,elegido entre tres aleatoriamente, de TALIDOMIDA,DEXAMETASONA,para prepararme para el trasplante autólogo de células madres (progenitores hematopéyicos como dicen ellos ). Tuve algún problema durante la eféresis (reecogida de las células) que se solucionó.Cuando ingrese para el trasplante (29-11-2009) en las "cámaras" , me explicaron todo lo que debia saber.Fue todo bastante bien a excepción de un problema en el higado producido por la quimio .Estuve ingresado 33 dias (31-12-2009).
Todo esto me lo hicieron en Can Ruti,en el Servicio Hematológico del I.C.O y en la Fundación Carreras del mismo Hospital.Con un trato exquisito por parte de todos,médicos,enfermeras,psicólogos,limpieza,.... en especial del médico que me lleva.
Estoy en mantenimiento ,solo con TALIDOMIDA.La duración será de tres años y medio.Las revisiones son mensuales y aunque las plaquetas no suben todo lo que tienen que subir y que sigo perdiendo proteínas,solo tengo quince minutos al dia para acordarme del dichoso " bichito".El resto del dia hago vida diferente pero normal . Hago camas,arreglo mi casa,preparo la comida,aunque no puedo cargar pesos ,voy hacer pequeñas compras,siempre con mi carro,salgo a pasear 45 min.mañana y tarde. Y los jueves voy a un curso de pintura al óleo en la AACC de mi ciudad.¡¡¡¡ SOY EL MISMO PERO DIFERENTE!!!!!!
Todos habreis pasado por lo mismo.Ánimos.Aunque no podamos subir bien las escaleras,ni cueste caminar ,nos cansemos ,nuestras plaquetas esten bajas,......... salir a la calle,no os encameis.
¡¡¡¡¡ANIMOS !!!!!!!
