Foro Mieloma Multiple

Hola a tod@s,

Acabamos de recibir la noticia, mi padre tiene mileloma múltiple. Ingresó en el hospital con neumonia y un dolor intenso en la espalda que le dificultaba caminar, dar un paso le costaba un mundo. Despues de dos semanas nos dicen que tiene esta enfermedad, que yo no habia oido nunca y que además, me sonaba fatal. Empecé a buscar informacion, y como todo, cosas bien y cosas no tan bien. Hoy ha tenido su primera cita con el hematólogo, la verdad es que se lo ha contado con una delicadeza excepcional, pero lo veo un poco "hundido", el solo quiere que le quiten el dolor, ya que se vé totalmente impedido. Es muy activo y pasarse todo el dia en una silla, esperando que pasen las horas y con ese dolor...
Según he leido se supone que esto va remitiendo, y que seguramente el dolor sea soportable. Espero que sea pronto, me duele verle así y ver a mi madre (que es la que está todo el dia con el) sufriendo por el.
No he podido preguntarle a la doctora que significa exactamente MM Ig G Kappa IPS1, ¿esto me indica el grado?

Un beso a todos y ánimo.

Hola Mila:
Bienvenida al foro MM.

La primera noticia es aterradora, luego a medida que te vas
informando comprendes que esta enfermedad tiene tratamiento,
aunque no tiene cura, se la consigue acotar a un estado cronico en
la mayor parte de los casos.
Son muchos tratamientos que circulan, desde el trasplante de células M.
hasta otros alternativos a este.

Los dolores le iran remitiendo a medida que se vayan iniciando los tratamientos
de quimioterapia y otros...

El IgG Kappa, se refiere a un tipo de proteina monoclonal, que en este caso corresponde
a cadenas ligeras, es la mas corriente.

Esto, no tiene nada que ver con los estadios o grado del mieloma.
Aqui tienes información de los estadios del Mieloma:
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/trata ... ient/page2

Esperamos verte por aqui cuando desees y nos cuentes la evolución de tu padre.


Abrazos fercu y mary

Hola MILA, siento lo de tu padre.

Espero que te sientas agusto por aquí, estoy seguro de que encontrarás toda la información que ahora precisas. El agobio inicial por la necesidad de conocer todo lo referente a la enferemedad recien diagnosticada, es en mejor medida vencido cuando es compartido con otras personas que tambien la padecen.

A tu disposición para cualquier cosa que necesites, y mucho ánimo


Saludos, ánimo y mucha fuerza

Hola Mila

Siento Lo de MM de tu padre.
Estamos para ayudar en lo que se pueda. Lo primero es digerir la mala noticia pero todo va volviendo a su cauce.

Un abrazo

Alvite

Hola Mila

Estoy contigo en que esta enfermedad,con este nombre, que nunca antes
habiamos oido....suena fatal....de verdad mila...fatal!!!!!.

Cierto es como dicen mis compañeron que cuando comience tratamiento,mejorara
ya lo veras....opta al TMO??
cuantos años tiene tu padre??

Por aqui siempre encontraras a alguien...no dudes en preguntar...ayuda mucho

Un besito Mila

Hola a tod@s!!

De verdad, garcias por vuestra compañia. Se siente de cerca y compartir ayuda un monton!!!
Ana, mi padre tiene 72 años, y por lo que he visto no se hacen TMO a partir de los 65,

Solo espero que el dolor se le pase poco a poco, ya con el segundo ciclo parece que va mejor, tiene unos dias mejores y otro que no tanto, pero supongo que, si somos capaces sonrreir, vamos cogiendo fuerza!!!

Un beso a tod@s.

Hola Mila

Bueno,bien es cierto que con 72 años no opta al TMO,pero
piensa que hay cantidad de medicamentos,sin necesidad
de llegar alTMO.Veras como mejora,con la quimio.

Piensa que mi marido ha recaido,tan solo a los 9 meses del
TMO. Recayo con unos dolores horribles, y con tan solo un
ciclo de velcade, ha mejorado notablemente. Sabemos que
esto no se cura,pero cada dia avanzan mas,haber si de una
puñetera vez la cronifican...ya va siendo hora. Aunque todos
sabemos que investtigan muchisimo.....la lastima es que.....
no dan con ello,pero.....daran, tengo la corazonada que daran
con ello en breve

Mucho animo Mila....
anna

anna dijo:

tengo la corazonada que daran
con ello en breve

Yo támbien anna, espero que sea así y podamos dormir más tranquilos ...


Saludos, ánimo y mucha fuerza

Animo,Mila..
Comó esta tu padre?
Lograste hablar de nuevo con la hematóloga sobre el tratamiento que le van a a aplicar a tu padre y sobre el pronostico de su enfermedad?
Le pediste un informe con el diagnostico exacto?
Un abrazo