Foro Mieloma Multiple

Buenas noches a todos, en primer lugar agradecer la labor que todos haceis al compartir vuestras experiencias. Lo cierto es que a mi suegro de 62 años le han dignosticado mm y el pobre esta completamente abatido , se siente condenado y me gustaria transmitirle algo de optimismo aunque la verdad no se como hacerlo, creo que sería muy positivo que alguien que lleve años y tenga experiencia le pueda dar un poco de animo. Me imagino que se siente algo aislado ademas no maneja internet por lo que eso dificultara que se pueda mover de momento con soltura por este foro aunque intentare irle ayudando poco a poco. Nosotros estamos en Galicia por lo que agradeceria a cualquiera que pudiera compartir su experiencia nos ayudara.
Muchas gracias

¡Hola Manuba¡
primero que nada,te digo que eres una buena nuera.....por la preocupación que tienes por tu suegro,así como tu interés en encontrar quien le dé un mensaje de aliento.
Aquí en el foro hay muchos testimonios de remisiones de MM ,además nunca falta quien te apoye ,tanto en saber sobre la enfermedad,como en vivencias.
Tu suegro puede aprender a usar el internet ,creo que no hay límite de edad para hacerlo.....además los sesenta de ahora son los cincuenta de antes.
Mi marido tiene 62 años y el internet le da muchas horas de sano esparcimiento. Fíjate...él es el paciente,pero el tiene sus propios grupos sociales ( por internet), uno sobre minerales y otro sobre meteoritos a él solo le platico de vez en cuando sobre el foro de mm.
No se desesperen,tranquilizate y sigue en el foro.
te mando un abrazo
isa aurora

Gracias por tu comentario aunque soy yerno no nuera. je je

Hola..
Intenta que tu suegro entre en el foro..asi verá que somos muchos en haber conseguido una remision de la enfermedad, y que estamos disfrutando de una excelente calidad de vida muchos años despues del diagnostico..
Saber que hay una salida..y ver el testimonio de otros que han paado por lo mismo:es la mejor forma de convencerle que "salir es posible" , y que a pesar de tener MM se pude sobrevivir muchos años al diagnostico con una excelente calidad de vida.
Su reaccion es normal..Yo tambien me asusté mucho cuando me diagnosticaron MM iGA lambda en febrero de 1996..
Pensaba que me iba a morir en cuestion de unos meses,pensaba que no llegaria a las navidades de 1996.(de eso hace ya 15 años!)
Me hicieron un auto trasplante en octubre de 1996, después de muchos ciclos VAD y de ponerme melfalán intensivo,
Desde entonces: estoy en RC..y nunca he tenido ninguna recaida..
(solo me hacen un "seguimiento:hago un analisis de sangre cada 3 meses, para controlar que la enfermedad no reaparezca..)
Desde hace mas de 7 años estoy sin tratamiento de mantenimiento..Quitando eso, mi calidad de vida es optima..hago "vida normal"..y no me acuerdo que tengo MM entre analisis y analisis..(viajamos en cuanto podemos..trabajo igual o mas que mis compañeras de trabajo( nadie sabe en mi tratabo ni que tengo MM ni que me hicieron un TMO);Nado 3 veces por semana..Disfruto de mi familia.. ( sobre todo disfruto de mi recien estrenado papel de abuela! )Todo ha vuelto a ser igual que antes.

Lo importante es que tu suegro confie en su tratamiento y que sepa que tener MM "no es el fin" ;Cada dia somos mas en superar la enfermedad.
Dile que hay salida..Dile que hay muchos nuevos protocolos y muchos nuevos medicamentos muy prometedores!
Haz que exteriorize sus miedos y que hable de lo que le asusta....(compartiendo la carga..siempre se hace menos pesada..)
Intenta que lea el foro y que participe :asi vera como lo que te digo es cierto....
Puedes tambien hacer que se lea los testimonios..(o imprimirselos para que los lea..)
este es el mio.
http://www.mieloma.com/2011/01/18/testimonio-annie/
Te dejo tambien este link : contiene muchos consejos y a mi me ayudó mucho leerme este librito.
(Esta publicado por Pfizer)
https://www.pfizer.es/docs/pdf/profesio ... Pfizer.pdf
Espero tener pronto noticias de tu suegro..
Te mando un fuerte abrazo..y mucho animo..

Muchas gracias annie, creo que es este foro puede ser de gran ayuda para el, así como estar en contacto con gente como tu.
De nuevo gracias y os seguire contando. Mañana tenemos una segunda opinion en el hospital de salamanca.

ANIMO!!Suerte para mañana!
Esperamos noticias ..

Un abrazo

Hola manuba:

Bienvenido al foro.

Haber si le animas para que entre en el foro.
No es tan dificil, y estamos todos para ayudar.

De otra forma, deseamos que nos informes sobre la
evolución de su enfermedad.

Abrazos fercu y mary

Muchas gracias por vuestro interes y ayuda. Mañana os contare al volver de Salamanca. Annie no se si te ha entrado el msg por privado, ya que me los guarda en bandeja de salida no en enviados.
Un abrazo a todos

Hola,
Acabo de abrir tu MPs..
Los MP se quedan en la bandeja de salida hasta que el destinatario los lea..
No estuve en casa (trabajo por las tarde), asi que no lei tus MP hasta esta noche..
Ya los he leido..
si miras ahora, veras quie pasaron de la "bandeja de enviado"..a la" bandeja de salida"..
Eso quiere decir que los he abierto..
Te he contestado..

SUERTE pata mañana!
Esperamos noticias..
Un gran abrazo.

¡ Hola manuba¡
Mil disculpas por "el oso" que cometí
pero la intención es la misma...felicitarte por el interés en tu suegro.....lo necesita...él se siente muy mal y hay que ayudarlo...no hay de otra.
pues aquí estamos ,no dudes en preguntar.
recibe un abrazo
isa aurora