Foro Mieloma Multiple

La verdad de las cosas es que considero que la mejor manera para desahogarse es contarle a alguien, el problema por el cual esta pasando.
Bueno desde hace unos 5 meses empesamos a vivir este infierno, cuando nos dieron la noticia que mi sra. tenia un M.M, a todos como familia se nos vino el mundo abajo, pero a medida que transcurrian los días con el tratamiento se nos fué aliviando un poco la pena y angustia que sentiamos, estubo hospitalizada 3 meses con ciclos de 28 días, en el transcurso de la hospitalización la operaron de un tumor en la 3ra. vertebra que el MM. se la había comido toda, después con radioterapia, quimio oral etc., en la actualidad esta de alta en espera de transplante autogena de medula ósea y eso es algo que nos tiene con temor es por eso que acusando a vuetra experiencia les pido su opinion o consejo al respecto, agradecido eternamente se despide de uds., Omar de Chile

Hola,Omar..
Siento mucho que hayas pasado por momentos tan dificiles..
es cierto que compartiendo los problemas, se hacen menos pesados.
Por lo que deduzco de tu mensaje, las cosas estan mejorando y lo peor ya pasó..
Si dices que tu mujer esta en espera de un TMO, es que respondió muy bien a los tratamientos de quimio y radio que le han aplicado..
eso es super importante!
comó esta actualmente, fisica y moralmente?
Ya le hicieron la aferesis?
Para cuando esta previsto el TMO?

No te puedo asegurar nada, ni opinar sobre como va a responder al TMO (no soy medico, y no nos das muchos datos sobre tu esposa:edad..tipo de MM..grado..tratamientos empleados antes del TMO ect..)ademas de no tener formacion para opinar esta comprobado que cada enfermo reacciona de forma diferente a los tratamientos( no hay reglas, porque influyen muchos factores....)
Pero lo que te puedo decir, es que a mi me hicieron un TMO en 1996, y que desde entonces mi enfermedad esta en RC..
Igual que yo, en el foro encontrarás muchos testimonios de pacientes en RC y con una buena calidad de vida,, despues de pasar por el TMO..
Asi que :ANIMO!
Espero que vuelvas pronto a darnos noticias en el foro..
Te mando un fuerte abrazo

ola omar!!!
estate tranquilo, q hayais llegado al TMO ya es un gran paso,es una opción más d tratamiento....

Hola Omar:

Bienvenido al foro MM.
Por supuesto te puedes desahogar con nosotros. Comprendemos vuestra situación, algo por lo que todos pasamos. Ya veras como a medida que ganéis en conocimientos sobre el mieloma M, estaréis mas tranquilos, máxime cuando comprendáis que esta enfermedad a pesar de ser incurable hoy por hoy, se la esta llevando a un estado crónico por la aplicación de los nuevos medicamentos y tratamientos.
Hacemos referencia al ultimo congreso de la IMF en Madrid y que puedes leer en este
foro en "Mielomas" y en "Tratamientos" donde se citan nuevos medicamentos y con menos efectos secundarios.

Referente a los temores que te inquietan por el futuro trasplante, decirte que no es tan
dramático y ofrece grandes posibilidades de mejoría. Te aconsejo veas los vídeos de
trasplantes: AQUI
Si quieres información del manejo de este foro pulsa: AQUI
También tienes tutoriales: AQUI

Esperamos haberte sido de ayuda y si tienes que formular preguntas tecnicas, te diriges al
foro "Dudas y ayudas técnicas".
Si tienes que formular consultas referentes al Mieloma o medicamentos, al foro de:
"Tratamientos"
Quedamos a tu disposición.
Besos a tu esposa de fercu y mary .

Bienvenido al foro, Omar!!
mucho ánimo!!!

Hola Omar: Bienvenido a este foro, decirte que a mí me diagnosticaron MM hace 9 meses, estoy a la espera de un autotransplante y quiero decirte que como paciente necesitamos con mayúsculas que los familiares como es tu caso nos transmitan fuerza y optimismo. Se que no es fácil, pero también se que es importantísimo. Es parte de la medicina. Desde Málaga Carmen y yo os mandamos ánimos y energía.

Hola Omar,

Bienvenido, como ya te han comentado yo también creo que el acceso al transplante es una muy buena opción. Parece que todo ha ido a mejor hasta el momento. Eso es un buen empujón para seguir hacia adelante. Ya nos irás contando como evoluciona todo. Animos.

hola Omar..
Les mando mis saludos y animos desde tu vecino pais Argentina... Es logico toda tu angustia... todo tratamiento nuevo genera incertidumbres... pero por favor no dejes de mirar el video.. la verda es muy claro y a mi me sirvio de mucho y cuando me lo explicco el tratamiento mi doc, ya sabia todo...
Aca veraz testimonios de mucha gente, gente como Annie a quien le hicieron un TMO hace 13 años... y gente como yo.. que me lo hicieron hace apenas 6 meses... y aca estoy...super bien... ya he retomado casi todas mis actividades...
yo espero que todo vaya muy bien.. ya veras.... Dios los acompañe....