Foro Mieloma Multiple

Muchas veces,despues de los tratamientos (incluso estando en RC), es dificil recobrar el equilibrio.. intentar integrase y seguir adelante...
Se suele tener estress post-traumatico..Se puede tener uno o varios trastornos psicologicos:
Unos pueden tener panico a las recaidas..o sentirse inseguro fuera del hospital ....o tener dificultades para coger las riendas y volver a la vida de "antes"(eso suele ocurrir cuando el entorno nos protege demasiado ..)
Tambien se puede tener sensacion de cupabilidad por estar en RC, mientras otros compañeros no tienen esta suerte..

Hoy he leido este post de Anna, en oncored:
Cita:
"El diagnóstico de cáncer supone un gran impacto psicológico en la vida de una persona.El 50% de los enfermos son capaces de enfrentarse de forma satisfactoria a toda clase de procedimientos terapéuticos,toxicidades,ingresos hospitalarios,consumiendo toda su energía en luchar contra la enfermedad. como único objetivo.

Los que superan el proceso se encuentran con la pérdida de un objetivo y la necesidad de retomar su vida anterior.Esto puede dar lugar a distintas formas de reacción, que fueron descritas por Garcia Girón C et al.

-Síndrome espada de Damocles:Se trata de un temor incontrolado a una recaida.La consulta de revisión y la espera de resultados les genera gran ansiedad.

-Síndrome de Estocolmo:Los pacientes presentan una gran dependencia con el equipo médico que les atiende.La finalización del tratamiento les produce gran sensación de inseguridad y les cuesta mucho recuperar su autonomía.

-Síndrome de culpa:Las personas que sobreviven al cáncer deben de sentise afortunadas.Sin embargo,existen casos que experimentan una sensación de culpabilidad,como si tuvieran que pedir perdón por estar curados.Minimizan todas sus aspiraciones o proyectos ante el privilegio de seguir vivos.

-Síndrome de Lázaro:Cuando el paciente vuelve a su entorno familiar,social olaboral se encuentra con que ya no se cuenta con él para la toma de decisiones o la asignación de responsabilidades.Esto supone una dificultad en la integración.

Síndrome de la renta:Algunos pacientes tienden a culpar a otros de su cáncer o de las secuelas del tratamiento y adoptan una actitud reivindicativa,generalmente sin fundamento.

En todos estos síndromes,el paciente va a requerir apoyo psicológico y tratamiento con ansiolíticos y/o antidepresivos."
Anna.
Fin de la cita.

https://www.oncored.es/news/blog-ana/tr ... el-cancer/

Un abrazo.

Hola a tod@s
para los que no me conocen que sereis la mayoria , soy aire , desde el mes de octubre entro en el foro , como todos los que estamos aqui , seamos familiares o seais enfermos , entramos por varias razones
1- para informarnos de esta enfermedad
2- para saber que no somos los unicos que pasamos por esto
3- para encontrar apollo , ayuda , y muchas veces consuelo
como decia , aqui casi nadie me conoce , solo hablo con dos personas ( tengo mis motivos) y gracias a esas dos personas que me leen y me explican ,hacen mucho mas llevadero el entender esta enfermedad , dicho esto os voy a contar ...........................................
Mi madre fue diagnosticada en septiembre de MM fue muy duro ,que os voy a contar que no sepais , todos sabemos los sentimientos que nos invaden en esos momentos , poco a poco , mama empezo a recorrer el camino hacia el auto trasplante . El domingo de Pascua ingreso para el auto , despues de tres semanas escasas le dieron el alta , y se vino para casa , pero empezo con dolores muy fueres, y la volvieron a ingresar , aun esta en el hospital , lo malo de esta recaida , fue que mermo mas aun su animo , esta muy muy deprimida , la veo muy baja de moral , triste ....................y lo que no entiendo es que en este tipo de enfermedad no les pongan a los enfermos un spicologo , para hacerles un seguimiento , a la par que los hematologos hacen el seguimiento fisico . Las pastillas no creo que sean la solucion , mas bien me parece echar arena sobre la herida , pero no creo que sea una forma de ayudar al enfermo . Mi madre es una LUCHADORA la vida le dio muchas patadas y ella siempre lucho para salir adelente al igual que lo trata de hacer ahora . Muchas veces te ves impotente , por que no sabes que puedes hacer para animarla , no sabes como hablarle .
Me gustaria saber las opiniones de los que habeis pasado por lo mismo , tanto como enfermos como familia .Gracias

Hola Aire,

Quiero que sepas que no eres la única que te encuentras mal por ver a tu familiar así, yo soy novia del enfermo el cual tiene sólo 35 años! aquí he encontrado mucho mucho apoyo, cariño, entendimiento .... cuando me dan los bajones por ver a mi pareja mal, cansado, harto, dolorido ... entro en la página y voy leyendo para intentar entender más de ésta enfermedad.

Pero también comparto los buenos momentos de Fermín y pongo sus artículos porque quizás le puedan servir a alguien para relajarse como a mí me sirven los de los demás!!!

Cuando aparecen las recaídas volvemos al principio de toda la historia, vienen las lágrimas, los malos ratos, los días en los que no se tiene ganas de nada, por ejemplo hoy él está en casa porque se encuentra mal, no sabe lo que tiene y gracias al foro tengo fuerzas para mirar hacia delante y ser optimista. Pues pienso, tiene comida, bebida, tv, ordenador .... si quiere quedarse pues que lo haga quizás necesite descansar!

Todo ésto no quita, que el viernes tengo cita con el psicólogo, lo necesito, porque también nosotros sufrimos al ver a nuestros seres queridos sufrir y lo vemos injusto.

El otro día un amigo me dijo:

"Piensa que ésto es un juego, si tu te vienes abajo pierdes la partida, porque él mismo te va a excluir del juego, porque verá que no serás fuerte y por su culpa estás sufriendo. Hay que ser ganador para darle fuerza."

Te estoy escribiendo ésto desde lo más sincero de mi persona. Hay días en los cuales aplico lo que describo en estas lineas, pero hay otros en los que me resultan mas difíciles!! De todas formas quiero que sepas que aquí tienes una amiga para lo que necesites y que te daré todo el apoyo que pueda!!

Un abrazo muy fuerte para ti y tu mamá

Hola.
Pienso que sin vosotros,los familiares, los enfermos no lograriamos salir adelante..
El MM afecta a toda la familia..no solo al enfermo.
En La Paz, los psico-oncologos ofrecen un plan "de acogida" a los pacientes que son candidatos al TMO..escuchan..orientan y ayudan ,tanto a los familiares como a los propios enfermos..
http://es.scribd.com/doc/19365226/Inter ... aboradores
Es un programa excelente..
Igual que Aire,creo que despues del TMO, incluso si las revisiones salen bien,deberia de haber un seguimiento psicologico a todos los enfemos de MM, porque los problemas psicologicos no terminan con el TMO tal como lo decia en el post:"trastornos psicologicos despues del cancer"..
un abrazo.

¡HOLA A TODOS¡
Cuando ingresé al foro,estaba muy pero muy mal,parecía que fuera yo de vidrio o no sé como describirlo...todo me irritaba,me ponía a llorar de cualquier cosa,inclusive delante de mi marido...lo cual era terrible pues creo que no ayudaba en nada,al contrario.
El es el enfermo,pero siempre desde hace muchos años,desde que él fué diagnosticado y peor aún desde que lo dializo....yo siento una responsabilidad enorme.Estoy con él las 24 horas del día,duermo con él para vigilar la máquina que lo dializa...estoy "con un ojo al gato y otro al garabato",rara es la noche que duermo de un tirón.
Creo que los familiares desarrollamos todos esos síntomas que dice el post.de annie.
en mi caso particular es el de " la espada de Damocles".....creo que sin saberlo así lo describí en mis primeras participaciones en el foro.
No me estoy quejando......al contrario ...quiero decir que en el foro encontré mucho apoyo ,no sé...enterarme de q1ue otros están en la misma situación y sin embargo dan aliento y confortan con sus palabras...hizo que poco a poco me tranquilizara ,bueno,también es que creo que mi marido ya se ha estabilizado en su tratamiento de diálisis....antes era de vómitos todos los días.
Estuve a punto de ir al psicólogo,así se los dije a mis hijos,pues desde que el comenzó con la diálisis,nos mudamos a vivir solos y tal vez eso contribuyó a que me sintiera tan sola y sin poder compartir la responsabilidad.

gracias por todo

isa aurora

Hola , Annie , Isa, Aurora. Perdonad por no responder antes a veces los dias se hacen eternos y otras veces necesitaria que tuvieran 48 horas para hacer todo lo que tengo que hacer , gracias por vuesto apoyo , por contarme vuestras vivencias .
Os voy a contar como estan las cosas ,a mama le dieron el alta , ya esta en casa """"por fin """"" el amino aun que bajo , esta mejorando , es evidente que esta deprimida , pero como bien decis , entra dentro de lo normal , y por suerte al estar en casa las cosas cambian , tiene miedo , mucho miedo , a las comidas , por que algunas cosas le sientan mal y teme el volver a ponerse mal y tener que ingresar otra vez , ahora es cuestion de ir poco a poco , e ir probando lo que le sienta bien y lo que no .
Me cuenta que le cuesta mucho el retener las cosas , le cuesta escribir , por que esta muy devil , y le tiembla la mano , yo le digo que ahora todas sus fuerzas se tiene que centrar en ella misma , en recuperarse , sigo pensando en el tema del spicolgo de echo el dia que le toca consulta procurare ir con ella y mi padre y se lo comentare a la hematologa.
Gracias otra vez por vuestro apollo , ojala pronto encuentren una solucion para terminar con esta enfermedad , y mientras seguiremos luchando , esto es una carrera de muchas etapas , no un sprin , tenemos que ir poco a poco y con paso firme .
Mucho animo a tod@s, a los enfermos por ser lo valientes que sois y luchar como luchais y a las familias por no flaquear
Un beso

perdona shiky , te cambie el nombre y te llame isa