Foro Mieloma Multiple

perdon yo no se usar estos foros, soy familiar de paciente con mieloma, desconozco todo, lo unico que se es que es una infermedad de la sangre y que es incurable, me senti perdida cuando se la diagnosticaron a mi esposo, el trato de ocultarme la verdad, pero conozco bien la palabra myelona asi que, mas de una vez la menciono, asi que le fue imposible ocultarmelo, el tuvo hace casi 4 años implante de celulas madres, tratamiento con dexametasona, y duro algunos meses bien, pero un buen dia empezo con dolores en el pecho en la espalda, luego tuvo diarrea y finalmente, esta se le quito, pero le quedo dolores en el pecho, finalmente me dijo que tenia liquido en el pulmon, y le dieron tratamiento con revlimid, despues de este se recupero pero volvio a recaer esta vez le dio una gripa muy fuerte y le salieron aftas en la boca, por lo que lo lleve al hospital y le quitaron las aftas se recupero de estas, pero le hicieron pruebas de sangre y determinaron que nuevamente tenian que administrarle tratamiento, esta vez regreso con velcado y dexametasona, pero a la segunda semana de tratamiento le aparecio herpes zoster en el pecho, por lo que tuvieron quesuspenderle el tratamiento con velcad y dexa para tratarlo con zovirax.
mi esposo tiene 57 años, y tiene un fisico muy bueno, es un hombre que en cuanto se recupera comienza un programa de levantmiento de pesas come y bien y se ve cien por ciento saludable, pero yo sigo angustiada, ademas porque en temporadas nos separamos ya que el es extranjero, asi que vivo sobresaltad y con la impotencia de no estar con el.
cualquier concejo o palabra se la agradecere infinitamente
conchi

Hola,Conchi.
Bienvenida al foro..
Veo por lo que nos comentas, que le estan aplicando "los nuevos tratamientos"..
Eso es positivo, ya que se consiguen muchas remisiones con estos nuevos medicamentos.
se ha progresado mucho en el tratamiento del MM..
Es triste padecer este cancer, pero no hay que tirar la toalla, porque despues del los tratamientos, se suele conseguir parar la enfermedad drante varios años..
(yo llevo 15 años diagnosticada de un MM IgA..Me trataron en 1996, y desde entonces estoy en RC, sin haber tenido ninguna recaida..)
Asi que confia en los hematologos....ten paciencia..
Comó se encuentra ahora mismo?
Cual es su tratamiento actual y donde le estan tratando ?
Que tipo de MM tiene y en que grado esta?
Os han comentado si le van a hacer un trasplante de medula mas adelante?
ANIMO!
Un fuerte abrazo.

¡ Hola Conchi ¡
Bienvenida al foro..........aquí no te sentirás sola ,también aquí hay muchos foros para que te informes acerca del MM.
Dices que tu esposo es extranjero.........pero no nos dices en donde lo están tratando ,si en México o en algún otro País.
No te angusties ,sigue con nosostros que aquí nos apoyamos todos.
un abrazo.
isa aurora