Un hallazgo inesperado con repercusiones clínicas
Publicado: Jue Abr 28, 2011 6:34 am
Un hallazgo inesperado con repercusiones clínicas
Fuente:
Boletín del Instituto Nacional del Cancer.(INC)
26 abril 2011- volumen3- edición 5
"Un hallazgo de particular interés fue observar que algunos pacientes del estudio tenían mutaciones en el gen BRAF, un gen que con frecuencia presenta mutaciones en el melanoma y puede incitar la proliferación celular. Se están elaborando varios inhibidores de BRAF, como PLX4032, el cual se ha mostrado prometedor en los estudios clínicos iniciales en pacientes con melanoma.
Si bien fue sorpresivo descubrir mutaciones en el gen BRAF, este resultado hizo pensar en la posibilidad de que exista ya un fármaco que pueda beneficiar a algunos pacientes con mieloma múltiple, destacó el coautor de la investigación, doctor Kenneth Anderson, del Instituto Oncológico Dana-Farber. Agregó que el resultado subraya la importancia de que los pacientes participen en estudios clínicos para evaluar posibles terapias.
“Llevo más de 30 años tratando a pacientes con mieloma múltiple y nunca antes había visto tanto entusiasmo para poner la ciencia al servicio de los pacientes”, dijo el doctor Anderson. Los métodos genéticos, prosiguió, deberán ayudar a identificar alteraciones específicas en la enfermedad y aportar información para seleccionar posibles terapias y elaborar otras nuevas. “Se puede avanzar en la idea de seleccionar el fármaco adecuado para el paciente adecuado en el momento adecuado”, agregó.
Si bien el descubrimiento de las mutaciones en BRAF puede apuntar a posibles tratamientos, el estudio del genoma también arrojó pistas sobre la base biológica de la enfermedad.
Se encontraron mutaciones en genes asociados a procesos del ARN y el plegamiento de proteínas, procesos que son importantes para el funcionamiento normal de las células. La mitad de los pacientes presentaba alteraciones en uno o más de estos genes, incluido el llamado FAM46C, que nunca antes había sido vinculado al cáncer.
“Creemos que sabemos mucho más sobre esta enfermedad y sobre la dirección que deberán tomar nuestros investigadores en el futuro”, dijo Kathy Giusti, fundadora y directora ejecutiva de la MMRF. Giusti, una ex ejecutiva de una empresa farmacéutica a la que se le diagnosticó mieloma múltiple a los 37 años de edad, ha recibido las mejores terapias disponibles.".........
Mas en este link:
http://www.cancer.gov/espanol/noticias/ ... 611/page11
Saludos.
Fuente:
Boletín del Instituto Nacional del Cancer.(INC)
26 abril 2011- volumen3- edición 5
"Un hallazgo de particular interés fue observar que algunos pacientes del estudio tenían mutaciones en el gen BRAF, un gen que con frecuencia presenta mutaciones en el melanoma y puede incitar la proliferación celular. Se están elaborando varios inhibidores de BRAF, como PLX4032, el cual se ha mostrado prometedor en los estudios clínicos iniciales en pacientes con melanoma.
Si bien fue sorpresivo descubrir mutaciones en el gen BRAF, este resultado hizo pensar en la posibilidad de que exista ya un fármaco que pueda beneficiar a algunos pacientes con mieloma múltiple, destacó el coautor de la investigación, doctor Kenneth Anderson, del Instituto Oncológico Dana-Farber. Agregó que el resultado subraya la importancia de que los pacientes participen en estudios clínicos para evaluar posibles terapias.
“Llevo más de 30 años tratando a pacientes con mieloma múltiple y nunca antes había visto tanto entusiasmo para poner la ciencia al servicio de los pacientes”, dijo el doctor Anderson. Los métodos genéticos, prosiguió, deberán ayudar a identificar alteraciones específicas en la enfermedad y aportar información para seleccionar posibles terapias y elaborar otras nuevas. “Se puede avanzar en la idea de seleccionar el fármaco adecuado para el paciente adecuado en el momento adecuado”, agregó.
Si bien el descubrimiento de las mutaciones en BRAF puede apuntar a posibles tratamientos, el estudio del genoma también arrojó pistas sobre la base biológica de la enfermedad.
Se encontraron mutaciones en genes asociados a procesos del ARN y el plegamiento de proteínas, procesos que son importantes para el funcionamiento normal de las células. La mitad de los pacientes presentaba alteraciones en uno o más de estos genes, incluido el llamado FAM46C, que nunca antes había sido vinculado al cáncer.
“Creemos que sabemos mucho más sobre esta enfermedad y sobre la dirección que deberán tomar nuestros investigadores en el futuro”, dijo Kathy Giusti, fundadora y directora ejecutiva de la MMRF. Giusti, una ex ejecutiva de una empresa farmacéutica a la que se le diagnosticó mieloma múltiple a los 37 años de edad, ha recibido las mejores terapias disponibles.".........
Mas en este link:
http://www.cancer.gov/espanol/noticias/ ... 611/page11
Saludos.