Foro Mieloma Multiple

Que tal buen día a todos, me llamo julian flores, vivo en veracruz mexico, y a mi madre de 57 años le acaban de diagnosticar el mieloma multiple, falta que le hagan la biopsia que sera en un hospital de pemex la prox semana, estoy preocupado porque los sintomas que tiene son que esta muy pero muy delgada , vamos casi es la piel sobre sus huesos y tiene un dolor leve en si pierna derecha, de ahi en fuera nada, tiene fuerza, hace todo ella sola, no necesita ayuda para nada, mis dudas son varias , pero x su experiencia creen que pueda aguantar las quimioterapias?? , que si pueda vivir aun unos años mas?? espero me platiquen de sus experiencias, necesito platicar con alguien que sepa del tema, de antemano gracias a los que lean esto y me orienten, un abrazo.

¡Hola Julían¡
nosotros también vivimos en Veracruz.....en el puerto ¿tú también ,o en alguna parte del Estado?
Considero que lo de la edad de tu mamá no sea ningún impedimento para recibir la quimioterapia ,yo soy testigo de un ancianito de casi 80 años que llegó a la consulta al igaul que mi marido,venía en muy malas condiciones y ahora después de la serie de quimios y su tratamiento de mantenimiento el señor está bastante bién. Con decirte que en diciembre pasado se fué con su familia de vacaciones a Cancún.
Dices que la atienden en PEMEX ,¿hay hematólogo en Veracruz,o tiene que ir a México?
Ten confianza,los médicos sabrán en que momento le administrarán el tratamiento....aunque te aconsejo saques copia de todos sus resultados de laboratorio y si puedes ve con el Dr.José López
es un hematólogo con experiencia,su tel. es 9-31-82-69
y la dirección es : Xicoténcatl 572 entre Manuel Doblado y Víctimas.
saludos y un abrazo

hola Isa Aurora, antes que nada gracias por tomarte la molestia de leer mi comentario, si yo vivo en el puerto en el fracc floresta tienes tu casa, pues aun le dieron el diagnostico el dia 26 de abril, y ahora la mandan a poza rica a pemex al hematologo hasta el dia 18 de mayo, aqui en veracruz no hay hematologos (en pemex), yo la veo hasta cierto punto tranquila, ya que mi mama es muy terca y ella quiere hacerse todo en pemex, y esperarse pero yo si la veo ya muy flaca y quiero llevarla a un privado pero no la convenzo, estoy en esas ahorita precisamente, una pregunta, su esposo lleva o llevó algun tratamiento de medicina alternativa?? gracias por la info del Dr. López. haré lo que usted me aconseja, muchas gracias, me siento bien de tener contacto que personas que estan en mi situacion, gracias¡¡¡

Mira Julían:
como en todas las enfermedades ,el MM entre más pronto se ataque es mejor.
No sería aconsejable experimentar con la llamada medicina alternativa ,pues podrían perder un tiempo vital. A mi marido lo ve en el ISSSTE el Dr. que te mencioné ,pero a veces también vamos a su consultorio privado.
Por otro lado,debes saber que el costo del tratamiento es muy caro ,sobre todo los nuevos medicamentos.
Aquí en el foro hay mucha información sobre el MM ,así como testimonios de pacientes que con el tratamiento de quimioterapia y el trasplante de médula ósea ,se encuentran bién. Con la enfermedad contralada y una buena calidad de vida. Por el momento no hay cura ,pero si se logra remitir a la enfermedad ,o controlarla y que el paciente se sienta bién.
La biopsia de médula ósea es necesaria para confirmar o descartar el diagnóstico .Con el médico que te digo ,la toma de muestra y observación para recuento de células plasmáticas tiene un costo de $50000.
es cosa de que lo valoren,pues tal vez ganarían tiempo ,ya que el día 18 irían a Poza Rica para el aspirado de médula y después tendrían que volver a trasladarse hasta allá para saber el resultado.
¿ ya le tomaron rayos x de todos los huesos? ¿qué exámenes le hicieron para decir el diagnóstico de MM ?
Bueno,espero haber contribuído algo. en lo que te pueda ayudar,estoy para servirte.
isa aurora.

Hola,Julian.
Isa tiene mucha experiencia sobre MM..Coincido con todo lo que te dice.
Aprovecha todos sus consejos, ya que ella es de la misma cuidad que tú..

Lo único eficáz contra el MM es la quimio.. ...el empleo de los nuevos medicamentos..la radioterapia...los bisfofonatos..y todo lo que os aconseje el hematólogo.
Todo lo que no sea quimio o empleo de los nuevos tratamientos, no sirve para NADA ya que el MM es un cancer agresivo y que evoluciona rapidamente,;(por eso es mejor tratarlo con dureza desde el diagnostico, sin perder tiempo.).Si no se trata el MM soló puede empeorar y en solo unos meses el desenlace es siempre fatal.
No temes pensando que tu madre no resistira las quimios: los hematólogos adaptan las dosis al estado de cada enfermo..
Ellos pautan el tratamiento en funccion del peso , de la edad..del estadiao y tipo de MM y del estado general de cada paciente.Confia en ellos.
Te dejo este link del foro, donde veras una presentacion sobre MM..(haz dos cliks sobre la imagen que aparece en este link)
http://www.slideboom.com/presentations/346876

Publicado en el foro en:
viewtopic.php?t=2935&p=11327#p11327
ANIMO.
Un abrazo.

Gracias por sus comentarios, y si realmente estoy preocupado y siento que no puedo perder el tiempo, Isa, dos preguntas? que sabes del DR agustin ocejo, me lo han recomendado pero aun no lo contacto, y quisiera saber ya que me dices que la biopsia con el DR Lopez sale en 50000 , en cuanto salen las quimio, te agradeceria la informacion, y annie gracias tambien x tomarte la molestia y espero en Dios las cosas salgan bien, muy buen dia¡¡¡¡

¡ Hola Julían ¡ cometí un error garrafal.........PUSE UN CERO DE MÁS
mil disculpas ,no.....el costo de la biopsia es de cinco mil pesos.
Al dr. que dices ,no lo conozco......solo te podría hablar del que ve a mi marido.
¿ Se animó tu mami a ver una segunda opinión?
¿ cómo se siente ella ? ¿dolor,anemia ?
Están a tiempo ,tranquilízala.
un abrazo
isa aurora

Orale ya decia yo que estaba muy caro, jejeje, pues mira , ella solo se queja de un dolor en su pierna derecha, pero no le impide caminar, hace todo bien, no le cuesta trabajo a pesar que esta muy flaca, hace rato si me saco de onda que se sentia sin ganas de nada y estabamos comiendo y que no tenia el sentido del gusto en la lengua, o sea no le encontraba sabor a la comida, hasta la parte de atras de la lengua ya sentia, es algun sintoma este???

¡Hola Julían ¡
Por lo que corresponde a mi marido ,el nunca ha experimentado lo que dices de falta de sabor a los alimentos ...............podría ser alguna que otra vez debido a algún medicamento ¿tu mamá está tomando algún "remedio" o algún medicamento? o ¿está pasando por algúna gripe? recuerda que cuando uno está resfriado o toma antibiótico o algo por el estilo "no te sabe la comida".
Por todo eso ,lo mejor es la revisión del especialista.
Por otro lado,sí las quimios son bastante caras....no te sé decir el precio ,pero lo mejor es que la atiendan en el servicio médico al que tenga derecho.
yo te decía de que la viera un hematólogo aquí y de que le hicieran la biopsia aquí para ganar tiempo.
en dado caso de que se confirmara el diagnóstico de MM ..el hematólogo particular la puede remitir al servicio médico gubernamental que ella tenga derecho para su tratamiento ¿ me explico ?
bueno te deseo lo mejor a tí y a tu mamá.
un abrazo
isa aurora