Foro Mieloma Multiple

Hola a todos, buenas noches. Mi nombre es Elena y tengo 36 años. Llevo desde el 15 de diciembre de baja laboral con unos dolores fuertes en todo el cuerpo, cansancio, dolores que aumentan con el movimiento y perdida de peso (habré perdido unos 5 kilos). Me han hecho miles de analíticas y siempre en tenido un poco de anemia ( pero poca, la ferrita estaba en 10 y glóbulos rojos un poquito por debajo del limite mínimo) El caso es que en las ultimas analíticas les pedí que menearan el Igg y el Igm ya que mi padre esta en situación de pre-Waldestrom ( es decir una gammapatia municionan indefinida con 63 años) y mi madre un Linfoma no Hodcking con 59 años y del que esta en tratamiento.
Sobre los dolores me han dicho de todo: depresion, fibromialgia... Pero en los Analisis han salido el Igg y el Igm altos. exactamente el Igm que tiene que estar creo que en 240 me ha salido en 490 ( ha ido subiendo en cada analítica un poco) y el Igg cuyo máximo creo que es 1600 lo tengo en 4000. Me han repetido las analíticas y efectivamente los valores son esos. Me han hecho resonancia de columna y cráneo genéricas y ahí no sale nada ( pero no se si en mi caso unas resonancias tan generales sirven para algo).
Os escribo porque estoy desesperada con estos dolores que a veces me despiertan incluso por la noche y que no se me quitan me tome lo que me time y algo m dice que tiene que ver con elIgg y el Igm elevados (pero no lo se) Me han dicho que xcode a un Hematologo pero que lis buenos están en la Seguridad Social y que además es ahí donde tienen todos los medios para hacer las pruebas pero me temo que la seguridad social me llamara dentro de dos meses mínimo. ?Alguien tuvo estos sintomas y ya le han diagnosticado algo? Donde acudiríais vosotros? Muchas gracias por vuestra ayuda y me alegra formar parte a partir de ahora de este foro

¡Hola Emaba¡
Siento mucho por lo que estás pasando,hasta donde sé las inmunoglobulinas se elevan ante una inflamación en el organismo nno forzozo que sea MM o GMSI .
Pero sólo los especialistas como los hematólogos pueden diagnosticar si se trata de los padecimientos anteriormente mencionados,claro que para hacerlo ellos necesitan más pruebas de laboratorio,Rx,etc.
También mi cuñado del que ya he escrito anteriormente,se encuentra sin saber que tiene a ciencia cierta. El también manifiesta dolor desde octubre del año pasado,también un poco de anemia.
Por ahora ya descartaron artritis,que era lo que parecía al principio.
Hoy precisamente fué a análisis de sangre para una prueba que se llama "inmunofijación de proteínas en suero ",la cual ( dicho por el hematólogo ) será determinante para su diagnóstico.

Emaba:

Encontré la prueba de laboratorio que de acuerdo al Hematólogo que ve a mi marido,es de las más concluyentes ; ya que el resultado arroja.....positivo o negativo ,tanto para MM,enfermedad de Walstrom u otro tipo de cáncer.
Es la llamada INMUNOFIJACIÓN DE PROTEÍNAS EN SUERO.
Espero te sea útil la información.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 003543.htm

Es bueno que te hayas comunicado con el foro ,hay bastante información y sobre todo nos arropamos unos a otros.
deseo que pronto nos des buenas noticias.

un abrazo

isa aurora

Hola Emaba

Siento tu estado y creo que los hematólogos te sacarán de dudas y te dirán exactamente cual es el motivo del aumento de los valores de proteínas.
Un abrazo

Alvite

Hola Emaba,
A ver si puedo ayudarte...Mi marido tiene mieloma multiple de IgA con autotransplante de hace mas de 1 año.
Mira lo de los dolores oseos son muy frecuentes sobre todo antes de empezar el tratamiento, y claro antes que no es diagnosticada la enfermedad pasa su tiempo.Ademas de los analgésicos recuerdo que lo que le calmaba mucho era el calor de una esterilla electrica por ejemplo.Claro que a el le afectó la columna vertebral con afectación en 2 vertebras dorsales.
Todo esto nos queda ya muy lejos pues ahora se encuentra bien el tratamiento y el TMO le han dado buen resultado por lo menos de momento.
Suerte! ya nos contarás.

Hola..
Creo que tu medico de cabecera es la única persona que esta capacitada para pedir citas y pruebas..
Se supone que él sabe lo que son "sintomas inquietantes".y que si tuviera dudas de que tuvieras un MM.....te hubiera mandado ya a consulta de hematología...Llevas 6 meses de baja, y con dolores musculares..el MM no da dolores musculares..da mas bien dolores de huesos ya que el MM suele formar "socabones"y fracturas de huesos..
Asi que no anticipes..ni dés por seguro que tienes MM..Los dolores musculares pueden estar producidos por mil cosas..no tiene porque ser obligatoriamente algo tan "grave" como lo es el MM..
Soló tu medico de cabecera puede averiguar lo que te pasa, pidiendote "pruebas."Nosotros solo somos pacientes..y no te podemos decir si lo que sientes es grave o es solo fibromilargia..
Lo que te puedo decir es que el MM no se presenta igual para todos..no da siempre dolores..como en el caso del marido de Asumpcion.. Yo tambien tengo un MM IGA....pero nunca me ha dolido los huesos..
Me diagnoticaron en 1996.de "forma casual"(no tenia ni dolores..ni anenia..ni perdida de peso..Solo tenia una velocidad de sedimentacion altisima, desde hacia 2,5 años..)A pesar de no tener lesiones oseas..la punccion de medula y la biopsia de hueso, no dejaban ninguna dudas..Era un MM IgA..y según los hematologos:"no habia tiempo que perder para empezar el tratamiento"..Asi que desde los resultados de las pruebas de hematologia..hasta en ingreso para el primer ciclo de quimio: no pasaron ni 7 dias!(todo eso por la SS..)
Despues de los ciclos de quimio, y del melfalan intensivo(ingreso de un mes..) me hiceron un TMO(auto-trasplante ya que mi hermano no es compatible)..Desde 1996, despues del TMO estoy en RC..sin recaida hasta este momento..
Asi que cada caso es diferente..y lo mejor que puedes hacer es dejarte guiar por tu medico de cabecera..Estoy segura que si lo cree conveniente, te mandara al servicio de hematologia..

Preguntas en tu post si e mejor ir a la SS o pasar por la sanidad privada..
SIN NINGUNA DUDA te contesto que es mejor la SS!(el foro esta lleno de pacientes con MM desengañados por la sanidad privada.:vicente..JuliaG..y muchos enfermos mas..)
Cuando dices que hay que esperar 2 meses para tener la primera cita con un hematologo..no es asi..
Se tarda mucho menos..
Si tu medico de cabecera te pide una cita "preferente"..o "urgente", dudo de que tengas que esperar mas de una semana..
Pero claro: para pedir una cita urgente al servicio de hematología......él tiene que estar casi seguro que tus problemas de salud vienen de un problema de hematología..
Dejate guíar por tu medico..y no te anticipes...
Espero que pronto mejores..
Esperamos noticias..
ANIMO.
Un abrazo.

Notapor fercu » 20 May 2011, 19:01
Hola Emaba:

Comprometida la pregunta que formulas, en cuanto no somos médicos
y ni siquiera podemos darte una opnión.

Indagando en la red encontré esta página que te muestra los niveles
normales de las Inmunoglobulina G IGG y las causas de su aumento.

http://www.grupoprevenir.es/analisis_cl ... g_igg.html

En cuanto al linfoma de no-Hodgkin no es hereditario. La enfermedad de Waldestrom,
tampoco, pero si se pueden heredar del padre unas anomalías cromosomaticas que podrían favorecer
evolución hacia alguna enfermedad sanguínea. Esto es lo que he leído...

Que haríamos en tu caso ? Insistir y solicitar diagnostico, aunque tengas que acudir
a una segunda opinión. No sabemos si eres beneficiaria de la Seguridad Social...

Hasta otra abrazos fercu y mary
PD: Te recomiendo entres en el foro de AEAL linfomas:
http://www.aeal.es/index.php/foro/1-linfomas