Foro Mieloma Multiple

hola a todos mi nombre es guadalupe salinas,y buscaba informacion acerca del mieloma multiple por que hace como 2 meses diagnosticaron a mi mama con esta enfermedad mm. ella tiene 59 anos y empezo con una gripe despues de haberse vacunado para la H1N1 y despues se empezo a sentir cansada,fatigada y sin aliento. ella vive en mexico y yo en estados unidos en cuanto me dijo que no mejoraba le sugeri que fuera a ver a un doctor particular por que en el seguro social en donde ella se atiende no les tengo confianza. fue entonces que fue con un internista y le mando a realizarse unos examenes de sangre y fue en donde encontraron que tenia anemia, el internista la envio al seguro social para que le realizaran una transfusiones le hicieron 4 transfusiones y despues de 3 semanas la enviaron a la casa con el diagnostico de mieloma multiple la citaron en 1 semana y le volvieron a hacer 2 transfusiones y la volvieron a enviar a la casa y esta ultima vez la citaron una semana despues y ella fue a su cita la semana pasada el dia jueves y se quedo internada para que le realizaran otras 2 transfusiones.esto es lo que me desespera que hay 3 medicos que la revizan uno dice una cosa y el otro otra y no se ponen de acuerdo en que tipo de etapa esta ni el tipo de tratamiento que le van a dar.yo no se que hacer estoy desesperada por favor necesito ayuda se los agradecere mucho y que dios los vendiga.

Hola Guadalupe:

Complicada situación la que planteas, cuando la autoridad médica falla,
donde nos agarrarenos?
El MM. no se cura con transfusiones, sino con un tratamiento serio de choque
a base de quimiotarapia y otros, todo enfocado hacia el trasplante de células
madre para conseguir una remisión total o parcial, para contener la enfermedad.
Supongo que tendréis que hacer fuerza y presión sobre esos médicos para que inicien
un tratamiento efectivo.

Esperamos tengais suerte y os damos nuestro apoyo.
Abrazos fercu y mary

Guadalupe

Poco puedo añadir a lo que dice Fercu. Tiene que haber decisiones y soluciones por parte de los médicos, y desde luego no crear incertidumbre a los enfermos y familiares.
Espero que así sea.

Un abrazo

Alvite

Hola Guadalupe:

Sentimos mucho la situación por la que están pasando y entiendo tu desesperación.
Casi podría generalizar y decir que NO esperes nada del IMSS porque como bien dice fercu, con transfusiones no se
controla la enfermedad. Siento que están perdiendo tiempo muy valioso y y si yo estuviera en tu lugar buscaría una segunda opinión en otra institución donde te encuentres con verdaderos médicos que amen su profesión y comiencen a trabajar para ayudar a tu mami.
¿Tienen opción de asegurarla al ISSSTE?
¿En que ciudad vive tu mami?
Esperamos conocer más sobre uds. y si en algo podemos servirte aquí estaremos.
Vivimos en el D.F. y a mi mamá la atienden en un hospital del ISSSTE.

Saludos y un fuerte abrazo.

Gaby HR.

Lupita:

entendemos perfectamente tu estado de ánimo,todos los que participamoa en el foro nos ha pasado igual,pero afrontar al MM es de mucha fortaleza ,así que ánimo.

Las transfusiones son necesarias porque me imagino que tu mamá llegó muy anémica ; así le pasó a mi marido cuando lo diagnosticaron en 1985.
Ahora hay más adelantos para tratar al MM ,las transfusiones no son un tratamiento ,son para nivelarla en su hemoglobina y ayudarla en su bienestar.
Pero mientras no ataquen al MM con medicamentos,su médula no va a producir glóbulos rojos,por que lo que tiene enferma es la médula ósea que es la fábrica de toda la sangre.
es urgente que exijas a sus médicos que la diagnostiquen correctamente y que le den su tratamiento,tal vez ya te enteraste que los medicamentos para el MM son bastante caros,es por eso que hay que echar mano ya sea del IMSS o del ISSSTE.
como te dice Gaby,si el IMSS no la atiende,prueba en el ISSSTE ,al parecer es "lo mejorcito" que tenemos en México.
Mientras no tenga su tratamiento que evite comer cosas en la calle y estar donde hay mucha gente para evitar contagios,pues sus defensas están bajas y hay que protegerla lo más que se pueda.
que se alimente bién y que descanse.
no te desesperes,pero sí EXIGE que la atiendan.

te deseo mucha suerte,no dejes de comentarnos como van las cosas.
un abrazo

isa aurora

hola a todos y gracias por sus comentarios me dan animos para seguir y no desesperarme.al parecer a mi mama ya le estan dando talidomida y citarabina. y hoy hable con ella pero nuevamente le tuvieron que hacer otra transfusion ya que al parecer esta muy anemica y no pudo cenar esta noche por que esta muy debil y por le estan haciendo una transfusion.yo le he estado pidiendo mucho a dios por la salud de mi mama y por todas las personas en este mundo que esten pasando por lo mismo que yo.gracias por su apoyo y buenos deseos de todo corazon y que dios los bendiga.