Foro Mieloma Multiple

Me acabo de apuntar al foro porque necesito contar la angustia por la que estoy pasando. A mi padre le han detectado un mieloma mulpiple. Han tardado cinco meses en detectarlo porque en su historial aparecia reuma y tenia mal los huesos.
Ha pasado en estos meses muchisimos dolores. Empezó con el primer tratamiento de quinio que no se como se llamaba pero le fue fatal porque le produjo retención de liquidos y a consecuencia ha estado ingresado un mes.
Le cambiaron de tratamiento y ha tomado revlimid durante 19 dias ya que no ha podido llegar a los 21 que era el ciclo porque le bajó mucho la tensión y muchos mareos.
Ahora no sé que va a pasar.
¿A alguien le ha pasado esto con el revlimid? ¿Que tal es este trataamiento? ¿Hay otros tratamientos?
Agradecria que alguien me contestara
Muchas gracias

Hola bububu:

Bienvenida al foro.
El medicamento que citas es muy efectivo y de ultima
generación, si es cierto que algunos enfermos le cuesta
adaptarse.
No nos dices la edad de tu padre, para saber si seria posible
candidato a un TMO (Trasplante de Células madre)
lo hacen hasta los 65 años y dependiendo de su estado.

Tranquilizate que esto es el empezar a medida que pase el tiempo
se notara la mejoria. Los tratamientos no están exentos de los
efectos secundarios, es un tributo a pagar.

Te damos ánimos y si quieres formular alguna pregunta o duda
trataremos de responderte.

Aabrazos fercu y mary

Gracias por el ánimo que me dais. Mi padre tiene 76 años y ya no pude tener trasplante. Ahora está pasando un estado nervioso porque no mejora y le han ingresado 2 veces en muy poco tiempo. Espero y confío que mejore.
Si alguien tiene información sobre este tratamiento y sus efectos que me lo diga o donde pedo buscar información.

Gracias otra vez

Hola otra vez:

El revlimid o lenalidomida lo estan tomando algun@s del foro.
Te paso estos links:

http://medicablogs.diariomedico.com/pac ... -multiple/
Mas en:
http://www.mieloma.com/2011/01/19/el-tr ... n-mieloma/

Supongo habras visto esta información:
topic3270.html

Hay que confiar en los hematólogos que son los mas indicados para aplicar tratamientos.
En esta enfermedad, no vale hacer comparativas. Los medicamentos se comportan de forma diferntes
en cada enfermo, quiero decir los efectos secundarios.

Abrazos fercu y mary

¡Hola bububu¡
Trata de no angustiarte tanto,ten calma.
aquí en el foro hay muy buena información sobre el MM y también gente dispuesta a compartir contigo muchos aspectos que vivimos todos los afectados por la enfermedad,sean pacientes o familiares.
Estar en el foro te va a ser de mucho apoyo,ya lo verás.
Deseo tu padre mejore,te envío un abrazo.

isa aurora

Yo llevo 11 meses tomando el Revlimil junto con 4 de Dexa al mes y te puedo decir que el primer mes hasta que se adapta el cuerpo a la medicación es un poco duro, pero una vez que pasa eso te encuentras bien.
Tener un poco de paciencia y ya veras que los resultados son muy buenos.
Besitos milllll

Hola,BUBUBU..
Bienvenida al foro..
Entiendo que estés nerviosoa..y muy angustiada..pero confia en los hematologos que atienden a tu padre.
Julia te explica en su post que ella se adaptó al tratamiento...y que los efectos segundarios del Revlimid son muy soportables...Asi que confia y ten paciencia: dentro de unos dias, tu padrre se encontrara mejor..

Comentas que tu padre esta muy nervioso;Creo que si quieres cumplir con tu papel de "familiar"..debes intentar estar mas serena, porque lo que mas nececita tu padre en estos momentos es cariño y apoyo..es importante que le trasmites serenidad..y que le confortes..
Animo..
Un abrazo.