Foro Mieloma Multiple

Mi madre de 59 años, ya le han hecho 4 ciclos de Velcade y aún le quedan 2 más y después el autotransplante, ella se encuentra bastante bien, la pregunta es: Mi madre no tiene afectación de la medula, ni en sangre ni en orina, mi madre tiene dos plasmocitomas en costillas, se le llama también Mieloma Múltiple, en que estadio esta? de que le servirá el autotransplante, si la medula por ahora nunca la ha tenido afectada?
El hematólogo nos dice que al ser joven y aceptar tan bien el tratamiento, pues han aprovechado para tratarala como un MM, y que el tratamiento que se hace en estos casos es equivalente a MM.
Muchas gracias, cada día me conecto,
Sois todos geniales.

Hola Agnar:

Los plasmocitomas en las costillas,también provienen de la médula ósea.
Lo que sucede es que ahí formaron una masa tumoral ( tumor de células plasmáticas,eso es plasmocitoma ).Qiuere decir que están localizados en las costillas,a diferencia con el MM,es que éste se distribuye por todos los huesos y hace que se vuelvan muy frágiles y quebradizos.En los plasmocitomas cuando hay dolor también se les da radiación para combatirlos a parte de la quimioterapia.
por eso lo van a combatir con la quimio del MM,pues se trata de las mismas células anormales,las cuales tienen su origen en la médula ósea ( adentro de los huesos ).
Por otro lado,es mucho menos malo que se trate de dos plasmocitomas y de que no sea MM,así que ánimo y confía en los tratamientos.
Espero haberte ayudado.
un abrazo
isa aurora

Perfecta la exposición de Isa.
Solo añadir:
El neoplasma de células plasmáticas también puede manifestarse únicamente en forma de crecimientos de células plasmáticas (plasmacitomas) en los huesos y los tejidos blandos, sin la presencia de células cancerosas en la médula ósea o en la sangre.

Abrazos fercu y mary

así es ,Fercu.
En los tejidos blandos,el lugar casi siempre es en la garganta ( faringe o laringe ) o en la piel del cráneo.

saludos y un abrazo cariñoso para Mary y para tí


isa aurora

El estadio lo determinan en base a los estudios realizados y las tablas que existen para diferenciarse, dependiendo como salieron los analisis de sangre y orina, y los demas sintomas que presenta. Las biopsias sobre los tumores y/o huesos son a veces fundamentales para evidenciar la enfermedad. Ya que a veces pueden ser tumores de otro tipo los que acompañan a esta enfermedad y puede confundir el diagnostico y por lo tanto el tratamiento. Es preciso que investigues sobre que parametros sospechan que tu madre tiene una afectacion suficiente para ser tratada con velcade, seguramente debe tener algun indicio como proteinas bence-jones o globulinas alteradas

Muchas gracias a todos por las explicaciones,
El día 28 de septiembre, tenemos visita con el hematólogo , ya que nos dijo que se reuniría con el Dr. Bladé, para hablar del tratamiento y de la enfermedad de mi madre, por lo que el día 28 nos lo explicaran todo.
Le quiero hacer muchas preguntas al hematólogo.
Eso si que antes del tratamiento, mi madre le dolía mucho las costillas, desde que está con el tratamiento, casi ya no le duelen.
A ver ya os contaré.
un abrazo a todos. y muchas gracias.

eso es un buen paso....que ya no sufra dolor.
ánimo y adelante
un abrazo
isa aurora

Hola a todos, ayer 28 tuvimos la visita con el hematólogo, y estoy soprendida, que no saben muy bien que tratamiento deben segur, estoy flipando!, nos explicó que el caso de mi madre es diferente a los otros, porque lo único que pueden hacer para detectar que el tratamiento funcione o no es hacerle un PET, porque las analíticas de sangre, de orina y la extracción de medula salen bien. Por lo que esta semana le harán todas estas pruebas ya que le han hecho los 4 ciclos de Velcade.
Nos comento que en función de los resultados harían una cosa u otra, pero que casi seguro, que le harían 4 ciclos más de VELCADE y el autotransplante.
Pero que querrían estudiarlo bien.
Aiii no se, estoy un poco harta, de que no sepan muy bien que deben hacer en estos casos!
Por favor, hay alguien que este como mi madre??? Mi madre (59 años) le realizan analíticas de sangre, de orina, extracción de médula y le salen bien, lo que tiene dos tumores en las costillas, gracias al PET se li detectaron, y la biopsia en los tumores. Hay alguien que le pase los mismo?? que tratamiento le hacen?
muchas gracias por todo,
Hoy estoy un poco de bajon, siempre estoy muy optimista y luchando con toda la familia, pero no se, hoy estoy un poco como,.. estamos perdiendo el tiempo, y en esta enfermedad el tiempo es oro!
perdonad por estar triste,
besos

Hola,agngar
No te desanimes..
No estais perdiendo el tiempo..ni mucho menos!
Todo lo contrario:habeis avanzado mucho desde el diagnostico..y tu madre esta mucho mejor que al principio..
El MM es diferente para cada paciente..No hay un patron único para el tratamiento del MM..
Se intenta con un medicamento.(.o con la combinacion de varios medicamentos), reducir la enfermedad....
Se intenta con un tratamiento determinado reducir la enfermedad....Si no funcciona(desgraciadamente eso ocurre muchas vece), se intenta con otros medicamentos o con la combinaciones de otros medicamentos ;si no se obtiene resultados con la primera eleccion de tratamiento, se cambia de tratamiento.....
En vuestro caso, parece que el Velcade ha funccionado y que tu madre esta respondiendo: eso es muy alentador y es muy positivo!Es mucha suerte!
No se puede hacer un TMO si la enfermedad no esta en regresion..Cuando mas: mejor sera la duracion de la remision despues del TMO..Por eso muchas veces incluso si funcciona bien el tratamiento eligido para tratar el MM, hay que dar mas ciclos de los previstos en un principio hasta estar seguros que la enfermedad ha desaparecido casi totalmente antes de hacer el TMO(de nada serviria hacer el TMO si la enfermedad no estuviera casi aniquilada con el tratamiento pre-TMO..porque la remision post TMO sería muy corta.. ..el MM reaparecería antes de pasar un año despues del TMO y en muchos casos se haría refractario...)
Por eso cada paciente es diferente..por eso no hay reglas generales, ni tratamiento estandar para tratar el MM..
Confia en los hematologos:solo ellos saben cuantos ciclos de Velcade mas nececita ella....piensa que con cada nuevo ciclo queda menos camino por recorrer..y que dentro de poco, tu madre estara en condiciones optimas poara hacerse el TMO.

Un abrazo.

Hola a todos,
Mi madre le están realizando pruebas y los hematólogos nos ha dicho que nos quieren reunir a toda la familia el este viernes para explicarnos como le harán el autotransplante.En que consiste.
El viernes después de la visita os comunico que nos han dicho.
saludos,