Foro Mieloma Multiple

Hola, me llamo cargicar
hace 12 días me detectaron un mieloma estadio igA Kappa estadio III, estoy muy desorientada, no tengo con quien compartir esta angustia aparte de mi marido, somos los dos solos, por eso me está resultando muy difícil.
Entro en este foro con la intención de encontrar humanidad porque sé que la habrá, pues todos han pasado por lo mismo. Busco ayuda para asimilar y afrontarlo.
Espero tener consejos y orientaciones. Vivo en Barcelona.
En estos momentos estoy esperando la llamada del Hospital Sant Pau para empezar el tratamiento.
un saludo a todos,

Hola Cargicar: Te doy la bienvenida al foro. Ya verás que te va a ser muy util el entrar al foro. Encontrarás a personas que están como tu, puedes ver lo que escriben cuando les hacen un trasplante, y poco a poco te vas mentalizando.
Cuando te dan la noticia de la enfermedad te quedas unos días en blanco, a mi lo primero que se me ocurrió es ir a mi pueblo, y pasar unos días allí, me fui a un pueblo de Segovia el 4 de enero, me hizo muchísimo frío, estuve andando por las montañas, haciendome a la idea, siempre he intentado no amargar a los mios, y como no puedo hacer otra cosa, pues he tirado para alante, Ya verás como te animas, piensa que te va ir bien con el tratamiento.
Muchos besos

Hola cargicar:

Bienvenida al foro.
Tranquilizate, esta enfermedad tiene tratamiento y aunque hoy por hoy no tiene
cura, se la consigue controlar y llevar a un estado crónico con una calidad de vida
aceptable, eso si con los correspondientes controles y tratamientos.

Si has ojeado el foro, hay muchas informaciones acerca de las terapias y medicamentos
que no dejan de salir, siendo estos mas efectivos y con menos efectos secundarios.

El tratamiento inicial consiste en dosis de quimioterapia, corticoides y antiflamatorios
para llevar la proteina a un estado nulo o lo mas bajo posible para inicial el TMO (Trasplante
de células madre) de tu misma sangre que habran sido recolectadas previamente.
Mejor que veas el video:
http://video.google.com/videoplay?docid ... 4830272327#

En el comprobaras que no se trata de una operación incruenta, sino algo parecido a una transfusión
de sangre.

He de serte sincero, tampoco se trata de un camino de rosas, a partir de ahora tendras o tendreis
que convivir con el MM.
El MM te cambia la vida, te hara valorar mas las cosas insignificantes que antes apenas prestabas atención. En definitiva se tratara de vivir el dia a dia.
No tengas miedo, hay muchos enfermos como tu y todos estamos aqui integrados para apoyarnos.

Si tienes alguna duda la puedes formular, siempre habra alguien para responderte.

Muchos ánimos fercu y mary

Hola,Cagicar..
Bienvenida al foro..
Estamos todos aqui, deseando ayudarte en superar los primeros momentos, porque todos sabemos que son los peores..
El diagnostico es super duro, lo sé....Todos hemos estado muy desorientados, pesimistas y tristes despues del diagnostico..pero estoy segura que como todos nosotros, cuando empiezes a ver los primeros resultados del tratamiento dentro de un o dos meses, veras todo de forma diferente..todo de forma mas positiva..
Te mando mucho animo..y un fuerte abrazo.

Mil gracias a todos los que me habeis contestado, es verdad que es importante el foro por el calor humano que nota en cada mensaje.
De nuevo os agradezco a todos, siento como si os conociera.
Gracias Maria Teresa, Fercu, annie. Caluroso saludo. Carmen

Hola, yo te doy también la bienvenida al foro, espero que te vaya muy bien con el tratamiento, ya verás como sí. Mucho ánimo.

Hola Cargicar,
bienvenida al foro, ya verás que aquí encontraras cariño, calor, respuestas a tus dudas, miedos ...

Poco a poco verás el MM de otra manera y te sentirás más tranquila, al principio lo ves todo muy difícil pero poco a poco poniendo mucha fuerza y ánimos, irás superando las metas.

Un abrazo,

Shiky.

Hola Cargicar:

Bienvenida al foro. Es normal que te encuentres así, con miedos y desorientada. Yo recuerdo que uno de los peores días fue cuando el hematólogo nos dio el diagnóstico de mi padre.
Pero poco a poco cuando veas que el tratamiento te va bien, vas a estar mucho más animda y con fuerzas para afrontar lo que sea.

Un fuerte abrazo.

Hola Cargicar:
Hay momentos de prueba, momentos de lucha, momentos de duda y momentos de tranquilidad... pero siempre hay que mantener momentos de FE, no desesperes, solo un pasito a la vez y veras como la montaña se va moviendo...
te mando un fuerte abrazo!!!

Arcelia.

hola cargicar! Mi nombre es Antonia. Tengo MM estadio III me lo detectaron hace 2 años. Tengo 51. Entiendo perfectamente como te sientes. Te cuento un poco como a sido mi andadura. Tuve ciclos de quimio que no funcionaron. El pronostico era malillo. En enero de 2010 me hicieron un autotrasplante. El MM no remitio y me pusieron tratamiento de lenelidomida y dexametasona. Tuve complicaciones y me bajaron la dosis. En la actualidad la ultima puncion de medula las celulas cancerigenas casi no se aprecian es un MM asintomatico. Cada mes tengo revisión y mucho temor a la analitica pero mi vida es normal. Tengo una empresa y no sabes las horas que trabajo!!!!!!!!!!. Y ahora te cuento la otra parte: e aprendido a vivir con el MM, a conocerlo un poco, a vivir pensando en el dia de hoy pero sigo teniendo proyectos e ilusiones, a vivir con los efectos segundarios del tratamiento y las limitaciones de la enfermedad, a disfrutar de cosas que antes no veia, a convivir con la angustia de todos los controles. Como te dice otro mensaje no es un camino de rosas y es duro, muy duro pero veras que todo te ira bien. Los hematologos son angeles, estan al dia de todos los tratamientos nuevos y aunque te parezca mentira yo se que desde hace 2 años cada dia que me levanto es un regalo que me hace la vida y nunca en mi vida e vivido con la paz , el sosiego y la tranquilidad que tengo ahora y ademas soy feliz. Animo y veras que todo te ira bien. Un abrazo