Mi mami empieza el TMO

[agngar]

Hola a tod@s!
Mi mami hoy ya ha sido ingresada para el TMO, hoy le han puesto el suero y le han hecho una analítica. Si los resultados de la analítica salen bien, mañana ya le ponen la quimio, pasado mañana otra vez la quimio, miércoles descanso y jueves las células madre.
Estamos todos muy nerviosos, asustados, con fuerza y a luchar. Ella está con mucha fuerza.
Muchas gracias,
buenas noches,

[fercu]

Hola agngar:

Todo llega, tranquila todo saldrá bien.

Ya nos iras informando.
Abrazos: fercu y mary

[Mita]

Agngar, mucho ánimo, esperamos nos cuentes como va todo día a día. Ha ingresado sola o con acompañante? Podeis ir a verla o mediante skipe? Cada hospital es diferente y sigue protocolos diferentes.
Acuérdate, el día que le pongan las células es el +0 y a partir de ahí a contar

[annie]

Mucha suerte!
Un abrazo.

[agngar]

Hola a tod@s!
Muchas gracias por los ánimos!
Hoy ya le han puesto la quimio y el cateter. La quimio ha durado más o menos una hora. Se encuentra muy bien. Mañana otra vez la quimio y el jueves el transplante dÍa 0. A partir de el jueves estará en una habitación aislada, ahora esta compartiendo habitación.
Besos.

[shiky]

Hola guapa,

habéis empezado antes que nosotros, tranquilidad y mucho ánimo, ya verás que todo saldrá bien.
Ya nos irás informando poco a poco.

Besitos para las dos.

[MARIA TERESA]

Buenas noches. Si se ha adelantado un poquito a las que estamos esperando. Y por lo que dices está muy animada. Ya verás que todo va a salir muy bien. Donde me lo hacen a mi no me ingresan hasta el día de la quimio, lo del catéter y lo de sacarme sangre es en el hospital de día.
También creo que la quimio era en un solo día.
Ya nos irás diciendo como está, pero de nuestra parte le das muchos besos, y tu intenta tener la moral alta y piensa que son unos días, que luego va a estar mucho mejor.
Besos

[Mita]

A mi madre la quimio se la dieron sólo un día una hora y al día siguiente le pusieron las células, cada hospital es diferente, al final es lo mismo, cambian sólo los protocolos, cada maestrillo su librillo.
Ya vereis como va a salir todo bien, después de vivir la experiencia de mi madre, que tuvo muchas complicaciones y recalco no es lo normal, la veo ahora y no me lo creo, ella dice que es un milagro.
Shirky, cuándo entrais? En qué hospital se lo harán? Maria Teresa, el día 5, no? En Pamplona?
Angar, tu madre está en el de Barcelona? a mi madre se lo hicieron en Oviedo.

[annie]

Hola,Agngar.
Comó esta tu madre?
En el hospital La Paz, desde el ingreso para el TMO, uno esta en una habitacion individual "de las de trasplante"..y el protocolo alli es dar quimio pre-TMO durante tres dias antes del dia 0..
Cada hospital tiene su protocolo!
Mucho animo!Estoy segura que todo va a ir bien.
un abrazo.

[agngar]

Hola!
Mi madre está en Hospital Arnau de LLeida, hoy es el segundo y último día de quimio, ya le han puesto esta mañana, ha durado media hora. Se encuentra muy bien. Mañana tiene descanso, no le van a poner nada y el jueves el famoso día 0. El jueves ya le ponen aislada. Por ahora está en una habitación con otra señora, y me dice que se pasa todo el día hablando con ella, tienen la misma edad más o menos, jeje. Mi madre es de Barcelona,pero hace 36 años se enamoró de mi padre que era de un pueblo de Lleida y lo dejó todo y se fué a Lleida, por eso le hacen el transplante en Lleida. Yo vivo en Barcelona, tengo unos 130 Km para ir a l'hospital, pero mañana saldré del trabajo a les 15.00h y subiré a verla, y la semana que viene me la cogeré de fiesta porque aún me quedan días de vacaciones en el trabajo. Mi padre y mi hermano, están cada día con ella, por las tardes. También hemos hecho visitas al Hospital Clínico de Barcelona antes del transplante, con el Dr. Dra. Maite companyera del Dr. Bladé, y nos dijeron que lo que le estaban haciendo en LLeida era totalmente correcto y que el transplante que ellos nos proponían era hacerlo en casa. Lo hablamos toda la familia y llegamos a la conclusión que lo mejor era en el Hospital de Lleida.
ya os iré contando,
un abrazo para tod@s,