Foro Mieloma Multiple

Soy un hombre de 70 años, hace un año que me diagnosticaron un Mieloma Múltiple.
La hematóloga que me hace el seguimiento, me ha comunicado que he de empezar la quimioterapia. Me ha propuesto y he aceptado formar parte de un grupo de pacientes voluntarios para un ensayo clínico, para evaluar como responde la enfermedad al tratamiento de inducción a la remisión.
Combinaciones de medicamentos Melfalan/Prednisona/bortezomib (Velcade) (MPV) seguido de Lenalidomida/(Revlimid)/Dexametasona a bajas dosis (Rd)
Coordinadores:
Dra. MV Mateos,Dr.JF San Miguel,Dr.J.Martínez,<
Dr.JJ Lahuerta,Dra.L.Rosiñol,Dr.J.Blade
Promotor : PETHEMA.
Quisiera la impresión i comentarios de algún paciente que haya participado en experiencias similares.
Muchas gracias

Hola Jaime:

Bienvenido al foro.
Es de agradecer te hayas ofrecido para un ensayo clinico.
Viendo los cordinadores, decirte que estas en buenas manos.

Te paso unos apuntes de estos ensayos:
http://textsave.de/?p=96315
Leer tambien:
topic3270.html

El MPV así como el MPT son terapias de choque para persomas mayores.
Y el RD en bajas dosis es de mantenimiento con mucha efectividad, actualmente
lo están tomando varios del foro, incluida mi mujer, con buenos resultados.

Te deseamos mucha suerte y ya nos iras contando.
Abrazos fercu y mary

Sr. Jaime, ¡Bienvenido al foro ¡
Es admirable su actitud ¡muchas felicidades¡ ,ya nos contará de su experiencia

gracias
isa aurora

Hola Jaime,
Mi marido tambien formo parte de un protocolo pero el tratamiento que le tocó que era la talidomida no le funcionó nada y despues de 2 meses de tomarla tuvo que cambiar a otra medicación y claro tuvo que dejar de formar parte del ensayo.
Saludos y suerte!

Hola Jaime:

Tu decisión es admirable. Gracias a gente como tú, los emfermos se pueden beneficiar de tratamientos para mejorar su salud.

Te deseo mucha suerte y confío en que todo vaya bien.

Un abrazo.

Hola,Jaime.
Estoy convencida que tu tratamiento va a funccionar..ya que es un coctel de los medicamentos los mas efectivos para luchar contra el MM..
Animo y mucha suerte.
un abrazo

Assumpcio escribió:Hola Jaime,
Mi marido tambien formo parte de un protocolo pero el tratamiento que le tocó que era la talidomida no le funcionó nada y despues de 2 meses de tomarla tuvo que cambiar a otra medicación y claro tuvo que dejar de formar parte del ensayo.
Saludos y suerte!

He vist que sou de Banyoles,jo visc a El Torn (al costat d'el Collell) per tan som a tocar. El tractament m'el faran al Hospital Trueta de Girona.
Gracies per el interés.
Jaume
Ting 70 anys i en fa un que em van diagnosticar MM. fis ara asistomatic. Dema em fan les proves per determinar si soc apte per l'estudi. Estic espantat. Diuen que decideixis pero no saps ben bé el que és el millor. He de tenir fe amb la Yolanda l'hematologa del Trueta.
Molt agraït pel vostre interés.
Jaume.

Nos lo puedes decir en castellano, porfa?
un abrazo

La verdad que yo tampoco he entendido nada, y me ha parecido un poco de mala educación, que escriba en catalán dirigiendose solo a otra persona que es de Cataluña también. Que le mande un mensaje privado pero si escribe aquí se supone que es para todos y no todas las personas que estamos en el foro sabemos catalán.

Y como una cosa no tiene que ver con la otra, te mando mucha suerte para tu ensayo clínico.

Un abrazo.

Por favor! no hableis de mala educación sin conocer en el fondo una persona que seguramente es su ultima voluntad herir a nadie.
Ya nos hemos comunicado por MP,pues no sabia que se podia hacer.
A veces es importante y sobre todo en las circunstancias que nos encontramos todos tener un poco de tolerancia y antes de hacer juicios precipitados pensarlo dos veces.
Saludos.