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nueva
Publicado: Lun Dic 26, 2011 3:00 pm
por paciente
Hola a todos!, soy nueva y les cuento un poquito ya que mucho no sé todavía.
El viernes 23 me enteré que a mi mamá le diagnosticaron mieloma múltiple.
Hace tres días que no duermo, y estoy dura y shokeada, leí por internet pero me confundo más.
Lo único que se es que el valor de la proteína que lo diagnostica que tiene que dar un valor de 8.3, a ella le dió 9.
Tiene síntomas de dolores y cansancio.
La doctora que la atendió le dijo:
Esto no es una gripe pero tampoco es terminal hay que tratarlo.
Le dió corticoides 5 pastillas una vez a la semana más un medicamento para que no le caigan mal.
Este miércoles le hacen una punción lumbar, supongo que para diagnosticar , y le inyectan calcio por vena por cuatro horas.
Por 5 meses cada 21 días se tiene que hacer este tratamiento.
Mi mamá tiene 74 años.
Tengo mucho miedo ya que no tengo más que esta informacíon, me gustaría que alguien me diga que tipo de enfermedad es el mieloma múltiple.
Muchas gracias y saludos y fuerza para todos.
Laura.
Re: nueva
Publicado: Lun Dic 26, 2011 3:32 pm
por fercu
Hola Laura:
Bienvenida al foro MM.
Si, ya sabemos que las primera noticias son desconcertantes.
pero también sabemos que esta enfermedad tiene tratamiento.
Para tu primera información sobre el MM te aporto:
http://www.janssen.es/disease/detail.jh ... oduct=none
Aunque tu madre sea mayor y por tanto no sea candidata al trasplante
de células, hay muchos tratamientos alternativos de los cuales irán
buscando alguno que se adapte a sus condiciones.
Supongo que los datos que nos das se refieren a las proteínas totales.
Para mayor precisión le hacen la extracción de médula.
Las terapias de 21 días son los ciclos. No sabemos el medicamento que toma....
Si se tratara de una quimio.
Ya nos iras contando cuando tengas mas resultados.
Muchos ánimos y a seguir luchando.
Abrazos fercu y mary

Re: nueva
Publicado: Lun Dic 26, 2011 7:57 pm
por annie
Hola,Laura..
Bienvenida al foro..
siento mucho que le hayan diagnosticado MM a tu madre..
El MM es un cancer de la medula osea..es una enfermedad dura, como todos los canceres.Os esperan meses de tratamiento..pero estoy convencida que dentro de poco tiempo, al ver que su tratamiento le produce beneficios, estaras mas confiada y menos asustada.
Te dejo este link..donde podras ver :
¿Qué es Mieloma Múltiple?
¿Cuáles son los síntomas más frecuentes?
¿Cuáles son las causas del Mieloma?
¿Cuáles son los exámenes iniciales para el diagnóstico?
¿Cómo se puede determinar el Estadiaje y Clasificación del Pronóstico para cada Paciente?
¿Qué es la Terapia Inicial o de Primeira Línea?
¿Cuáles son los Tratamientos de Soporte disponibles?
http://www.myelomala.org/faq.php
existe tambien una asociacion de enfermos de MM en Argentina:
Mira los temas del foro publicados en:
forum22.html
y en:
topic3804.html
Te mando mucho animo...
un abrazo.
Re: nueva
Publicado: Mar Dic 27, 2011 2:24 am
por paciente
Gracias FERCU, MARY Y ANNIE por sus respuestas y su ánimo, estoy leyendo todo lo que me han mandado garcias y un fuerte abrazo.
Mucha fuerza para ustedes también!!.
Laura.
Re: nueva
Publicado: Mié Dic 28, 2011 12:44 am
por isa aurora
Laura,continúa con nosotros que acompañada te sentirás mejor.
un abrazo
isa aurora
Re: nueva
Publicado: Mié Dic 28, 2011 2:00 am
por paciente
Muchisimas gracias isa ,,sii!!! no lo dudo.
Mañana le hacen la aspiración a mi mami tube que dejar a mi hijita en lo de una amiguita así estoy más tranqui.
Gracias a todos y les ire contando a medida que sepa lo mínimo que sepa les cuento.
Un abrazo.
Lau.
Re: nueva
Publicado: Mié Dic 28, 2011 12:15 pm
por annie
suerte para la prueba de mañana..
ANIMO!!!!
Esperamos noticias..
un abrazo.

Re: nueva
Publicado: Mié Dic 28, 2011 5:27 pm
por Yeya
Hola Laura mucho animo y mucha fuerza y sobre todo mucha positividad, pues el estado de animo es muy importante para sobrellevar esto y ya veras como asi lo ves todo mas claro, piensa que amanece todos los dias, mucha suerte para mañana.
No perdais nunca el animo.
Os mando un fuerte abrazo y muchos besos.
Re: nueva
Publicado: Jue Dic 29, 2011 2:43 pm
por paciente
Gracias Annie y Yeya, la verdad no puedo dejar de agradecerles a todos!!.
El ánimo y la palabra son taaann importantes, lástima que mi mamá no es muyyy cibernética que digamos le ayudaría tanto.
Bueno quisiera preguntar si es aquí donde bajo mis dudas o en otro post me parece que aquí es solo para las presentaciones.
Bueno gracias, además contarles que ayer le hicieron la aspiracíon y gracias a Dios todo muy bien, no le dolió nada ya que ella tenía miedo a esta.
Luego le hicieron pruebas de calcio y le dieron una especie de anticalcio para bajar el nivel de este si no entendi ,mal.
Hoy toma 5 pastillas de corticoides (desa...) no se como se llama creo que es para el dolor.
Además , toma un protector estomacal diario.
Mañana nos dan los resultados de la aspiración ,y nos dicen si hay que hacer la de la cadera.
Cuando sepa el nombre de los remedios se los mando.( que esta tomando y / o aplicando).
Muchisimas gracias a todos y todas por la cálida bienvenida!!.Me siento muy acompañada.
Un abrazoo Laura
Re: nueva
Publicado: Jue Dic 29, 2011 6:23 pm
por annie
Hola!
Lo que le dan seguramente se llama DEXA..Te mando el prospecto:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 92-es.html
Ya esta hecha la punccion y me alegro que todo haya ido tan bien..
Ahora solo falta esperar los resultados, para saber cual es el tipo de MM...el grado de la enfermedad...y el pronostico de la enfermedad..
Es cierto que eso es el sub-foro de "presentaciones";
Es mejor escribir tus dudas sobre tratamiento en : "tratamiento"
forum11.html
un abrazo y animo....