Hola,Elizabeth
No sabes como lamento todo lo que nos dices en tu post!
No puedo hacer nada..porque aqui el velcade se dispensa en los hospitales..no se compra..
Me parece atroz...que tengais que luchar para conseguir este medicamento..Es un excelente tratamiento contra el MM...pero desde España, no podemos hacer nada para ayudarte en conseguirlo..
Lo ideal seria que te cubriera el coste algún seguro sanitario..y que este seguro se hiciera cargo del tratamiento..y del TMO...
Para animarte en el caso de que no encuentres velcade, te voy a contar mi caso.
A mi me detectaron MM a los 43 años, en 1996..En 1996, en España(soy francesa..pero vivo en España desde 1972..estoy casada y tengo 3 hijos),no existia el velcade..ni la lenamidomida..ni la talidomida para luchar contra el MM´!
A mi, me trataron con lo que se usaba entonces: altas dosis de quimioterapia..ciclos VAD y melfalán ....No habia nada mas que eso..
Obtuve una buena respuesta con estos medicamentos, asi que me hicieron el TMO(auto-trasplante de medula)..
Me pusieron altas dosis de melfalan..y busulfan..y luego me infusaron mis celulas madres, que me habian recogido dos meses antes..(eso fue el 9 de octubre de 1996..)
Desde entonces estoy en remision completa..Nunca he tenido recaida..y estoy sin ningún tratamiento de mantenimiento desde hace ya 8 años..
Con eso te quiero decir que seria fantastico que pudieras conseguir el velcade que tanta falta os hace..pero que en el peor de los casos, en el caso de que no lo consigas...siempre se podria intentar hacerle el TMO con un regimen de acondicionamiento a base de melfalan..como se hacia hace unos años, sin emplear velcade..
Asi que no bajes los brazos..
Os deseo toda la suerte posible..y espero tener noticias vuestras..
Vuleve a entrar en el foro para comentarnos como os van las cosas..
Te dejo mi testimonio para el foro
http://www.mieloma.com/2011/01/18/testimonio-annie/
Un fuerte abrazo.