Foro Mieloma Multiple

Hola a tod@s:

Opiniones de "Arnold Goodman"
Fuente "El Beacon Mieloma"
Publicado: 10 de enero 2012 24:58

Arnie rebote Mundial: el mieloma múltiple contra las cuerdas - ¿En serio?
4 Comentarios por Arnold Goodman, MD


Como un ávido seguidor de alertas de Google para el mieloma múltiple y un lector de todas las cosas con mieloma múltiple en Internet, un reciente artículo que me llamó la atención.

"Novel Therapies Ponga el mieloma múltiple en la cuerda floja", decía el titular de la Red de Oncología Informe Digital.

El artículo abrió con la declaración "Un barrido de nuevos agentes a punto de presentar lo que podría ser un golpe de gracia con el mieloma múltiple."
Leer mas en:

http://translate.google.es/translate?sl ... -really%2F

Abrazos fercu y mary

Me siento muy triste, despues de haber leido todo eso.....
Un abrazo

Hola:

Tampoco hay que tomarlo al pi de la letra,
son Opiniones de "Arnold Goodman"....

Chao fercu y mary

ya lo sé.....y tambien es cierto que no conocemos a Arnold de nada.. no es del foro...pero eso no quita que duele ver que a este paciente de MM, (tratado con los mejores medicamentos..y por los mejores especialistas...)se le esta acabando la bateria de medicamentos para luchar contra el MM..
no le conozco de nada, pero entiendo su desilusion..y que esté enfadado cuando oye decir a la ligera que "el MM esta contra las cuerdas"..
No es asi y todos lo sabemos..Yo desconfio de los articulos demasiado optimistas..Sé que cuando el MM se acostumbra a los nuevos medicamentos..estos, a la larga, pierden su eficacia.....cuando eso ocurre,se suele cambiar de tratamiento o de protocolo..pero que pasa cuando se agota todos los tratamientos..Este arnold, lleva luchando a tope desde hace 6 años..y le han hecho 2 TMO..Ha usadoi todos los medicamentos y combinaciones posibles..No puedo dejar de ponerme en su lugar y me duele ver que se le esta acabando las posibilidades ;No me extraña que se se este preguntando lo que va a pasarle ahora..esta desencantado..y desilusionado..
ya sé que cada uno habla de la feria según como le ha ido..ya sé que para cada uno es diferente..
pero cuando leo algo asi de un enfermos de MM, incluso si no conozco la persona,me pongo muy triste....
Un abrazo.