Foro Mieloma Multiple

Hola a tod@s, necesito saber que hospital es mejor o cual de ellos tienen mejor referencias para tratar el mieloma múltiple, si conoceis qué grupo de hematólogos trabajan mejor. Un saludo y gracias.

Hola Angie a mi me han tratado el MM en el Virgen del Rocio, una vez me diagnosticaron comenzaron a tratarme enseguida, yo por mi parte no se como sera en el Macarena, pero muchas personas que me han preguntado que en que hospital me estan tratando y yo les he dicho donde, me han comentado que puedo estar tranquila que alli estan los mejores profesionales, yo no se si sera cierto o no, lo que te puedo decir es quea mi me han tratado estupendamente, el plan de actuación ha sido rapido, aparte de que la hematologa que a mi me trata se toma muy en serio a sus pacientes de hecho te puedo decir que el dia que pasa consulta pone hasta citas triples para no dejar a ningun paciente atras y eso son horas que echa de mas, tambien el equipo del TAMO que es donde te hacen el TMO es magnifico, mi hematologa es la doctora Martino, otra cosa que para mi ha sido muy importante a mi no me han tratado como un número de historia me han tratado como una persona, cuando le dices el nombre de la persona sabe perfectamente quien es, pues le gusta saber quienes son sus paciente y se preocupa por ellos, resumiendo por ahora no te puedo hablar mal de los hematologos, lo que si te puedo decir que la hora de espera son largas, pero es porque estan desbodados de trabajo y como sabes con los recortes de la S.S. hay mucho trabajo para poco personal, pues no quieren contratar a mas personal, pero eso no es solo aqui es en toda España.
Espero que mi opinión te haya servido de ayuda.
Un saludo y mucha suerte.

Muchas gracias Yeya, espero que te siga yendo bien, suerte a ti tambien, todos lo necesitamos.

Gracias Angie, es cierto que todos necesitamos suerte.
Hoy he ido a revisión y por ahora todo va bien, hasta Junio no tengo que ir a revisión, tengo que volver al Hospital pero es para ponerme el Zometa, es un tratamiento que se pone intravenoso cada 28 dias, para fortalecer los huesos.
Un saludo.

Qué bien que todo vaya bien,Yeya!
4 meses sin revision.....esta muy bien!
Cuanto tiempo te falta para acabar de ponerte Zometa?
Un abrazo

Gracias Annie estamos muy contentos y eso que estabamos preocupados porque empalmaba un resfriado con otro.
De Zometa ya me han puesto 6 dosis, me han mandado otras 6, la doctora dice que hasta 2 años se puede poner el Zometa, dice que segun vaya viendo el estado de mis huesos ya vera las dosis que me manda, dice que a mi me va a venir muy bien porque tengo los huesos muy mal, ayer estuvo viendo la resonancia que me mando el cirujano y dice que no le extraña que me duelan los huesos, lo que me queda es esperar a que el cirujano me vea y me diga si puede solucionar mi problema de espalda.
Besos para todos.

No sabeis cuanto me consuela saber que os va bien, me da esperanzas y muchas fuerzas. Me alegro Yeya que tengas buenas noticias, bueno, y para Annie, espero que todos sigamos tus pasos para que nos vaya como a tí, gracias por compartir vuestras experiencias.

Espero que todo te vaya muy bien...
ANIMOOOOOO!
Un abrazo

Gracias Angie, ya veras como todo va a ir bien, la medicación es importante, perotambien el animo, eso me lo dijo mi hematologa, que la mente nos puede tambien pasar una mala jugada, hay que ser fuerte y no rendirse.
Y en cuanto a lo de Annie espero y deseo que todos tengamos su misma suerte.
Un beso.

Hola a tod@s de nuevo, hay una cosa que os queria contar y no se donde publicarlo, el Jueves Jorge (mi marido), se hizo donante de medula, estoy muy orgullosa y creo que es un acto que le honra, me siento muy contenta con su desición.
Un abrazo para tod@s.