Foro Mieloma Multiple

BUenas tardes, soy nueva en este foro y me gustaría compartir mis experiencias como paciente de Mieloma múltiple.
Me lo diagnosticaron en Abril del 2011 y me están llevando en el Hospital Clínic de Barcelona. Ahora he empezado la quimioterapia, con Velcade y Bendamustina, con Prednisolona.
Mi experiencia hasta ahora no ha estado mal, creía que sería peor, así que animo a todos/as a los que padezcan esta enfermedad y se encuentren en tratamiento.
Me gustaría que si alguien está pasando por una situación similar, comparta conmigo sus opiniones
gracias!

Hola noemimir:

Bienvenida al foro.

El combinado Velcade y Bendamustina, con Prednisona es un tratamiento
perfectamente valido y espero tendras mucha suerte.
http://www.mdanderson.es/investigacion/ ... tina-borte
En el foro habrá alguien con este mismo tratamiento...No nos has dicho cuantos ciclos llevas y si seras candidata al trasplante.
Te mandamos mucho ánimos.
Abrazos fercu y mary

Gracias por la respuesta, Fercu,
Llevo un ciclo y si que soy candidata para el trasplante.
Me gustaría saber si este tratamiento tiene muchos efectos secundarios, pues me preocupa un poco el tema.

Muchas gracias

Hola otra vez:

Con un ciclo, aun es pronto .
La información de estos y todos los medicamentos que se emplean,
es de pánico....
Pero no te asustes esto es una loteria y no sabemos si te tocaran algunos.
El Velcade suele dar algo de neuropatía (Entumecimiento de los dedos con algo de dolor)

Velcade:
http://www.chemocare.com/es/bio_es/velcade_reg_ES.asp

Prednisona: Mary tomo Prednisona durante 4 años sin ningun efecto S.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/span ... 02-es.html

Bendamustina:
http://www.drugs.com/mtm_esp/bendamustine.html

Insisto ! No te asustes, pero es mejor que lo conozcas por si acaso.

Suerte fercu y mary

Hola,meomimir.
Bienenida al foro..
Comó te encuentras?
un abrazo

Hola noemimir :
¡ Bienvenida ¡ todas las experiencias enriquecen al foro ,aquí las compartimos y nos sentimos apoyados.
un abrazo
isa aurora

Hola noemimir,

bienvenida al foro. En cuanto a tu pregunta, a mi madre le dieron 5 ciclos de Velcade, y sus efectos secundarios han sido entumecimiento de dedos de los pies y de las manos (hace casi un mes del trasplante y todavía tiene) y mucho cansancio.

Náuseas no tuvo, pero también le daban algo para evitarlas. Un día me asusté porque estuvo vomitando Se me pasó en cuanto me enteré que se había comido como 20 mandarinas a lo largo de día Como es lógico, le habían sentando mal!!

Ánimo!!

Jessi

Sólo quería animarte para tu próximo trasplante,a mi marido le ha ido muy bien,no ha tenido fiebre
ni vómitos,tan solo un par de días un poco de llagas en la boca pero aún con eso no ha dejado de comer
en ningún momento y eso que decía que parecía tener cuchillas pero pasa enseguida,si lo necesitas te
ponen morfina para aliviarte,te puede decir que estuvo 23 días ingresado por fiebre y lo pasó mucho
peor,es más no quería salir del hospital porque estaba como en un pequeño apartamento y muy bien
atendido,mucha fuerza y ánimo que merece la pena.

hola, soy alex y a mi me diagnosticaron mm en el mes de agosto de 2011, empece con un fuerte dolor en las costillas y acudi en varias ocasiones al hospital y solo me daban calmantes y me tomaban radiografias y no descubrian nada hasta que me dio temperatura y me mandaron hacer examenes detectandome tuberculosis lo cual me ocasiono la fractura de tres vertebras estube sin poder caminar tres meses, posteriormente me detectaron el mieloma multiple, tome el tratamiento para la tuberculosis y posteriormente empece con el tratamiento para el mieloma con bortezomib, talizer, dexametazona y radiaciones, a la fecha me encuentro bien, voy a mi trabajo,hago una vida tan normal que en ocasiones se me olvida que tengo mm, mi correo es **************por si quieres escribirme, espero estar bien mucho tiempo.