Foro Mieloma Multiple

buenas tardes soy riserio llanes de uruguay,de 52 años portador de MM,dado por plasmositoma, plasmocitos en medula osea de 30% ,pico monoclonal a IGA 4950 Y fue sometido a tratamiento con PQT tipo VAD(tratamiento con quimioterapia con vincristina ydoxorrubina mas dexametaxona)pasado el tratamiento realizados los analisis sigo igual,los niveles de IGA estan en 5000 mi estado de salud es normal....la hematologa suguiere nuevos estudiosde medula y sangre y mas quimio con medicacion diferente...estoy con dudas...porque la medicacion no bajo los niveles? Agradesco ayuda o facilitar informacion sobre el tema..desde ya a vuestras ordenes..

Hola,Pablo...
bienvenido al foro..

No podemos opinar sobre tratamiento..no somos medicos, soló somos pacientes y familiares de pacientes..
Creo que si te cambian de quimio, es porque no has obtenido resultados con VAD...no te preocupes:te pondran otro tipo de quimio ...y obtendras mejores resultados.Hoy en dia hay todo un arsenal de medicamentos contra el MM;Hay muchos protocoles con cocteles de medicamentos nuevos y otros protocolos donde se mezclan mediacamentos nuevos con otros medicamentos mas antiguos..hay muchas armas para pelear contra el MM.
Confia en tu hematologo..Es normal que se haga un nuevo balance de la situacion..otra evaluacion ,antes de empezar otro tipo de quimio..Siempre se hace.
Yo tambien tengo un MM IgA..diagnosticado en 1996..Estuve tratada con 4 ciclos VAD..y VAMP..(igual que tú..)y luego me pusieron un ciclo de melfalán intensivo despues de recibir los 4 ciclos fuertes de VAD(en 1996, no existian ni la talidomida, ni el velcade ni el revlimid...asi que se solia poner o melfalan..y VAD)Dos meses después del ciclo de melflán intensivo,9 meses despues del primer ciclo VAD, me ingresaron para hacerme un trasplante de medula, .donde se me volvio a admistrar melfalán de forma intensiva y busulfán..
Optuve una RC despues del trasplante y desde entonces estoy en RC, (sin haber tenido recaida hasta ahora..)..
Ten paciencia:el tratamiento del MM es largo..Confia en tu hematologo.......
Te deseo mucha suerte y espero que nos dés noticias cuando sepas que tipo de quimio van a utilizar en tu proximo ciclo..
Animo !
Un abrazo

Hola Pablo:
Bienvenido al foro,aquí estamos para apoyarnos,no somos médicos,pero encontrarás mucha información sobre el MM.
un abrazo
isa aurora