Foro Mieloma Multiple

hola a todos ya tenia un buen rato que no me conectaba, lo que pasa es que la hemos pasado un poco mal... Lalo sigue con anemia muy severa y sin saber la causa con precision, ya tomaron nueva biopsia y aspirado de medula osea para poder saber si realmente es por el mieloma..... la biopsia se tomo en abril y le dieron cita nuevamente hasta junio (su doctor estará de vacaciones en este tiempo), hemos tenido que transfundirlo casi cada semana, ya no tenemos dinero ya que los paquetes de sangre son muy caros y nadie quiere donar....., aparte de todo medicamentos, estudios en fin... el se esfuerza tanto para levantarse cada mañana e ir a trabajar pero lo veo cada dia con menos fuerza, mas flaco y nadie que nos de otra opcion de tratamiento o una solucion, llegamos a la conclusion de buscar otro hematologo para una segunda opinion y esperar poder seguir pagando el tratamiento, estoy realmente preocupada y agotada, pero a el no se lo digo, suficiente tiene con sentirse mal, a sacar fuerza de donde se pueda para seguir adelante

Hola bereguerrero:

Nos duele mucho vuestra situación, y sobre todo
la carencia que padecéis de medicamentos y terapias.

Todo se esta complicando, aquí en España dejaremos
de disfrutar la buena sanidad que teníamos hasta ahora,
ya se esta insinuando que tendremos que pagar los medicamentos
en un futuro muy próximo debido a la crisis.

Esperemos que todo pase cuanto antes y tengáis mucha suerte.
Te mandamos muchos ánimos.
Abrazos fercu y mary

Hola Berenice......indudablemente la salud de Lalo no puede esperar tanto tiempo
¿cómo es posible que les digan el resultado de la biossia de médula hasta junio ? tampoco es correcto que le pongan tantos paquetes de transfusión.
No lo atienden institucionalmente ?.Debería estar hospitalizado y hacerle los estudios lo más pronto,para que asímismo le den su tratamiento.
Bere,te deseo que Lalo sea atendido pronto y correctamente,te deseo que se mejore.
un fuerte abrazo
isa aurora

gracias por sus buenos deseos a todos, no nos resta mas que esperar, y seguir jalando para adelante a pesar de todo, realmente es una pena lo de los medicamentos en España, es una gran ayuda que la seguridad social llegue a todos y ningun paciente muera por no tener dinero para pagar su tratamiento, ojala no hubiera carencias de ese tipo en ningun pais

Hola,Berenice.
Me da mucha pena saber todo lo mal que lo estais pasando...
coincido con Isa: comó es posible que no os den los resultados de la punccion hasta junio?
No se tarda mas de una semana para saber los resultados...No entiendo que nos os den los resultados antes(incluso si su medico esta de vacaciones, deberian daros los resultados..)
Estais buscando una segunda opinion?
Lalo..es un gran luchador..
mucho animo a los dos.
Un fuerte abrazo solidario..